İnsan vücudu birçok bireysel bloğun ve bileşenin yer aldığı karmaşık bir sistemdir. Dışarıdan vücudun yapısı basit ve hatta ilkel görünüyor. Ancak daha derine bakarsanız ve aralarındaki etkileşimin gerçekleştiği kalıpları belirlemeye çalışırsanız farklı organlar o zaman sinir sistemi ön plana çıkacaktır. Bu yapının ana işlevsel birimi olan nöron, kimyasal ve elektriksel uyarıların ileticisi olarak görev yapar. Diğer hücrelerle dışsal benzerliğe rağmen, desteği insan psikofiziksel aktivitesi için önemli olan daha karmaşık ve sorumlu görevleri yerine getirir. Bu reseptörün özelliklerini anlamak için yapısını, çalışma prensiplerini ve görevlerini anlamak gerekir.

Nöronlar nedir?

Bir nöron, diğer yapısal ve fonksiyonel birimlerle etkileşim sürecinde bilgi alabilen ve işleyebilen özel bir hücredir. gergin sistem. Bu reseptörlerin beyindeki sayısı ise 10 11 (yüz milyar) kadardır. Üstelik bir nöron, bunların meydana geldiği 10 binden fazla hassas sinaps içerebilir. Bu elemanların bilgi depolayabilen bloklar olarak değerlendirilebileceği gerçeğini hesaba katarsak, büyük miktarda bilgi içerdikleri sonucuna varabiliriz. Nöron aynı zamanda sinir sisteminin duyu organlarının çalışmasını sağlayan yapısal bir birimidir. Yani bu hücreyi, çeşitli sorunları çözmek için tasarlanmış çok işlevli bir unsur olarak düşünmek gerekir.

Bir nöron hücresinin özellikleri

Nöron türleri

Ana sınıflandırma, nöronların yapısal özelliklerine göre bölünmesini içerir. Bilim insanları özellikle aksonsuz, psödounipolar, unipolar, multipolar ve bipolar nöronları birbirinden ayırıyor. Bu türlerden bazılarının henüz yeterince incelenmediğini söylemek gerekir. Bu, alanlarda kümelenen aksonsuz hücreleri ifade eder. omurilik. Tek kutuplu nöronlarla ilgili tartışmalar da var. Bu tür hücrelerin insan vücudunda hiç bulunmadığına dair görüşler vardır. Yüksek varlıkların bedeninde hangi nöronların baskın olduğundan bahsedersek, o zaman çok kutuplu reseptörler ön plana çıkacaktır. Bunlar dendrit ağına ve bir aksona sahip hücrelerdir. Bunun sinir sisteminde en sık bulunan klasik bir nöron olduğunu söyleyebiliriz.

Çözüm

Nöron hücreleri insan vücudunun ayrılmaz bir parçasıdır. İnsan vücudundaki yüzlerce ve binlerce kimyasal vericinin günlük işleyişi bu reseptörler sayesinde sağlanmaktadır. Gelişimin şu anki aşamasında bilim, nöronların ne olduğu sorusuna bir cevap sağlıyor ancak aynı zamanda gelecekteki keşiflere de yer bırakıyor. Örneğin bugün bu tür hücrelerin çalışmasının, büyümesinin ve gelişmesinin bazı nüansları hakkında farklı görüşler vardır. Ancak her durumda nöronların incelenmesi nörofizyolojinin en önemli görevlerinden biridir. Bu alandaki yeni keşiflerin daha fazla konuya ışık tutabileceğini söylemek yeterli olacaktır. etkili yollar birçok kişinin tedavisi zihinsel hastalık. Ayrıca nöronların nasıl çalıştığının derinlemesine anlaşılması, yeni nesilde zihinsel aktiviteyi teşvik eden ve hafızayı geliştiren ürünlerin geliştirilmesini mümkün kılacaktır.

Bir nöron, elektriksel ve kimyasal sinyalleri kullanarak bilgiyi işleyen, saklayan ve ileten, elektriksel olarak uyarılabilen bir hücredir. Bir hücre bir çekirdek, bir hücre gövdesi ve süreçler (dendritler ve aksonlar) içerir. İnsan beyninde ortalama 65 milyar nöron bulunmaktadır. Nöronlar birbirleriyle bağlantı kurarak oluşur insan işlevleri beyin, hafıza, bölümler ve bilinç.

Yukarıdaki resmi görüyor musunuz? MIT sinirbilimcileri bu tuhaf görüntüyü kullanarak beyindeki bireysel nöronları harekete geçirmeyi başardılar. Beynin görsel sinir ağının mevcut en iyi modelini kullanan bilim insanları, bu ağın ortasındaki bireysel nöronları ve bunların popülasyonlarını hassas bir şekilde kontrol etmenin yeni bir yolunu geliştirdiler. Bir hayvan testinde ekip, hesaplamalı modelden toplanan bilgilerin, beyindeki belirli nöronları güçlü bir şekilde aktive eden görüntüler oluşturmalarına olanak sağladığını gösterdi.

Tazesi tek başına lezzetlidir, üzümlerden harika kuru üzümler yapılır, üzümleri kurutursanız tatlı kuru üzümler elde edersiniz. Peki zengin bir tarihe sahip bu meyvenin başka ne gibi avantajları var? Mount Sinai Tıp Okulu'ndan araştırmacılar, üzümlerin etkili ve etkili bir tedavi oluşturmak için kullanılabileceği sonucuna vardı. güvenli çözüm minimum düzeyde olacak depresyona karşı yan etkiler insan sağlığı için.

İnsan vücudundaki her yapı, organ veya sisteme özgü spesifik dokulardan oluşur. Sinir dokusunda - bir nöron (nörosit, sinir, nöron, sinir lifi). Beyin nöronları nelerdir? Bu, beynin bir parçası olan sinir dokusunun yapısal ve işlevsel bir birimidir. Bir nöronun anatomik tanımına ek olarak, işlevsel bir tanımı da vardır - elektriksel uyarılarla uyarılan, kimyasal ve elektrik sinyallerini kullanarak bilgiyi diğer nöronlara işleyebilen, depolayabilen ve iletebilen bir hücredir.

Bir sinir hücresinin yapısı, diğer dokuların spesifik hücreleriyle karşılaştırıldığında çok karmaşık değildir ve aynı zamanda onun işlevini de belirler. Nörosit bir gövdeden (başka bir isim somadır) ve süreçlerden - akson ve dendritten oluşur. Bir nöronun her elemanı kendi işlevini yerine getirir. Soma, yalnızca yağda çözünen maddelerin geçmesine izin veren bir yağ dokusu tabakasıyla çevrilidir. Vücudun içinde bir çekirdek ve diğer organeller vardır: ribozomlar, endoplazmik retikulum ve diğerleri.

Nöronların yanı sıra beyinde aşağıdaki hücreler de baskındır: glial hücreler. İşlevlerinden dolayı sıklıkla beyin tutkalı olarak adlandırılırlar: Glia, nöronlar için bir destek işlevi görür ve onlara bir ortam sağlar. Glial doku, sinir dokusuna yenilenme, beslenme ve sinir uyarılarının oluşturulmasına yardımcı olma yeteneği sağlar.

Beyindeki nöronların sayısı her zaman nörofizyoloji alanındaki araştırmacıların ilgisini çekmiştir. Böylece sinir hücrelerinin sayısı 14 milyardan 100'e kadar değişiyordu. Brezilyalı uzmanların son araştırmaları, nöron sayısının ortalama 86 milyar hücre olduğunu ortaya çıkardı.

Süreçler

Bir nöronun elindeki araçlar, nöronun bilgi iletici ve depolayıcı işlevini yerine getirebilmesini sağlayan süreçlerdir. İnsan ruhunun tüm ihtişamıyla kendini ortaya çıkarmasını sağlayan geniş bir sinir ağını oluşturan süreçlerdir. Bir kişinin zihinsel yeteneklerinin nöron sayısına veya beynin ağırlığına bağlı olduğuna dair bir efsane vardır, ancak bu böyle değildir: Beynin alanları ve alt alanları oldukça gelişmiş (birkaç kat daha fazla) insanlar dahi olurlar. Bu sayede belirli işlevlerden sorumlu alanlar bu işlevleri daha yaratıcı ve hızlı bir şekilde yerine getirebilecektir.

akson

Akson, sinir somasından sinir uyarılarını sinir sütununun belirli bir kısmı tarafından innerve edilen diğer benzer hücrelere veya organlara ileten bir nöronun uzun bir uzantısıdır. Doğa, omurgalılara bir bonus - miyelin lifi, yapısı Schwann hücrelerini içeren, aralarında küçük boş alanların bulunduğu - Ranvier düğümleri bahşetti. Sinir uyarıları bir merdiven gibi bir bölgeden diğerine atlar. Bu yapı, bilgi aktarımının birkaç kez (saniyede yaklaşık 100 metreye kadar) hızlandırılmasını mümkün kılar. Miyelin içermeyen bir lif boyunca elektriksel darbenin hareket hızı saniyede ortalama 2-3 metredir.

Dendritler

Başka bir sinir hücresi uzantısı türü dendritlerdir. Uzun ve katı aksondan farklı olarak dendrit kısa ve dallanmış bir yapıdır. Bu süreç bilginin iletilmesini değil, yalnızca alınmasını içerir. Böylece uyarım kısa dendritik dalları kullanarak nöron gövdesine ulaşır. Bir dendritin alabileceği bilginin karmaşıklığı, sinapsları (spesifik sinir reseptörleri), yani yüzey çapı tarafından belirlenir. Dendritler, sahip oldukları çok sayıdaki dikenler sayesinde diğer hücrelerle yüzbinlerce bağlantı kurma yeteneğine sahiptirler.

Bir nörondaki metabolizma

Sinir hücrelerinin ayırt edici bir özelliği metabolizmalarıdır. Nörositteki metabolizma, yüksek hızı ve aerobik (oksijen bazlı) süreçlerin baskınlığı ile ayırt edilir. Hücrenin bu özelliği, beynin çalışmasının son derece enerji yoğun olması ve oksijene olan ihtiyacının fazla olmasıyla açıklanmaktadır. Beyin vücut ağırlığının sadece %2'si kadar ağırlığa sahip olmasına rağmen oksijen tüketimi yaklaşık 46 ml/dakikadır, bu da vücudun toplam tüketiminin %25'idir.

Beyin dokusunun oksijenin yanı sıra ana enerji kaynağı da glikoz karmaşık biyokimyasal dönüşümlere uğradığı yer. Sonuçta şeker bileşiklerinden büyük miktarda enerji açığa çıkar. Böylece nasıl geliştirilebilir sorusuna sinir bağlantıları Beyniniz cevap verebilir: Glikoz bileşikleri içeren yiyecekler yiyin.

Bir nöronun işlevleri

Nispeten basit yapısına rağmen nöronun birçok işlevi vardır. Bunlardan başlıcaları şunlardır:

• tahriş algısı;
• uyaran işleme;
• dürtü iletimi;
• bir yanıtın oluşması.

İşlevsel olarak nöronlar üç gruba ayrılır:

aferent(hassas veya duyusal). Bu gruptaki nöronlar elektriksel uyarıları algılar, işler ve merkezi sinir sistemine gönderirler. Bu tür hücreler anatomik olarak merkezi sinir sisteminin dışında bulunur, ancak omurilik nöron kümelerinde (ganglia) veya aynı kranyal sinir kümelerinde bulunur.

Aracılar(ayrıca omurilik ve beyin dışına uzanmayan bu nöronlara interkalar denir). Bu hücrelerin amacı nörositler arasındaki teması sağlamaktır. Sinir sisteminin tüm katmanlarında bulunurlar.

Eferent(motor, motor). Bu sinir hücresi kategorisi, kimyasal uyarıların innerve edilen yürütme organlarına iletilmesinden, performanslarının sağlanmasından ve işlevsel durumlarının belirlenmesinden sorumludur.

Ek olarak, sinir sisteminde işlevsel olarak başka bir grup ayırt edilir - inhibitör sinirler (hücre uyarımının engellenmesinden sorumludur). Bu tür hücreler elektrik potansiyelinin yayılmasına direnir.

Nöronların sınıflandırılması

Sinir hücreleri bu kadar çeşitlidir, dolayısıyla nöronlar farklı parametrelerine ve niteliklerine göre sınıflandırılabilir:

• Vücut şekli. Nörositler beynin farklı bölgelerinde bulunur farklı şekiller biraz:
  • Yıldız şekilli;
  • iğ şeklinde;
  • piramidal (Betz hücreleri).
• Sürgün sayısına göre:
  • tek kutuplu: tek bir süreci var;
  • bipolar: vücutta iki süreç vardır;
  • çok kutuplu: bu tür hücrelerin somasında üç veya daha fazla işlem bulunur.
• Nöron yüzeyinin iletişim özellikleri:
  • akso-somatik. Bu durumda akson, sinir dokusunun komşu hücresinin somasına temas eder;
  • akso-dendritik. Bu tür temas, bir akson ile dendritin bağlantısını içerir;
  • akso-aksonal. Bir nöronun aksonu, başka bir sinir hücresinin aksonuyla bağlantılara sahiptir.

Nöron türleri

Bilinçli hareketlerin gerçekleştirilebilmesi için beynin motor kıvrımlarında oluşan impulsun gerekli kaslara ulaşabilmesi gerekir. Böylece vurguluyorlar aşağıdaki türler nöronlar: merkezi motor nöron ve periferik olan.

Birinci tür sinir hücreleri, beynin en büyük sulkusunun önünde yer alan ön merkezi girustan, yani Betz'in piramidal hücrelerinden kaynaklanır. Daha sonra merkezi nöronun aksonları hemisferlere doğru derinleşir ve beynin iç kapsülünden geçer.

Periferik motor nörositler, omuriliğin ön boynuzlarındaki motor nöronlar tarafından oluşturulur. Aksonları pleksuslar, omurilik sinir kümeleri ve en önemlisi performans gösteren kaslar gibi çeşitli oluşumlara ulaşır.

Nöronların gelişimi ve büyümesi

Bir sinir hücresi bir öncü hücreden kaynaklanır. Onlar geliştikçe önce aksonlar büyümeye başlar; dendritler bir süre sonra olgunlaşır. Nörosit sürecinin evriminin sonunda, hücre somasında düzensiz şekilli küçük bir sıkışma oluşur. Bu oluşuma büyüme konisi denir. Mitokondri, nörofilamentler ve tübülleri içerir. Hücrenin reseptör sistemleri yavaş yavaş olgunlaşır ve nörositin sinaptik alanları genişler.

Yollar

Sinir sisteminin vücudun her yerinde etki alanları vardır. İletken lifler kullanılır sinirsel düzenleme sistemler, organlar ve dokular. Beyin, geniş bir yol sistemi sayesinde vücudun her yapısının anatomik ve işlevsel durumunu tamamen kontrol eder. Böbrekler, karaciğer, mide, kaslar ve diğerleri - bunların hepsi beyin tarafından incelenir, her milimetrelik dokuyu dikkatlice ve titizlikle koordine eder ve düzenler. Başarısızlık durumunda ise düzeltir ve uygun davranış modelini seçer. Böylece, yollar sayesinde insan vücudu özerklik, kendi kendini düzenleme ve uyum sağlama yeteneği ile ayırt edilir. dış ortam.

Beyin yolları

Yol, işlevi vücudun farklı bölümleri arasında bilgi alışverişi yapmak olan sinir hücrelerinin bir koleksiyonudur.

• Asosiasyon sinir lifleri. Bu hücreler aynı yarıkürede bulunan çeşitli sinir merkezlerini birbirine bağlar.
• Komiser lifleri. Bu grup beynin benzer merkezleri arasındaki bilgi alışverişinden sorumludur.
• Projeksiyon sinir lifleri. Bu lif kategorisi beyni omurilikle eklemler.
• Eksteroseptif yollar. Deriden ve diğer duyu organlarından gelen elektriksel uyarıları omuriliğe taşırlar.
• Propriyoseptif. Bu yol grubu tendonlardan, kaslardan, bağlardan ve eklemlerden gelen sinyalleri taşır.
• Interoseptif yollar. Bu kanalın lifleri aşağıdakilerden kaynaklanır: iç organlar, damarlar ve bağırsak mezenterleri.

Nörotransmitterlerle etkileşim

Farklı konumlardaki nöronlar, kimyasal nitelikteki elektriksel uyarıları kullanarak birbirleriyle iletişim kurar. Peki onların eğitimlerinin temeli nedir? Sözde nörotransmiterler (nörotransmiterler) vardır - karmaşık kimyasal bileşikler. Aksonun yüzeyinde bir sinir sinapsı vardır - temas yüzeyi. Bir tarafta presinaptik yarık, diğer tarafta postsinaptik yarık var. Aralarında bir boşluk var - bu sinaps. Reseptörün presinaptik kısmında belirli miktarda nörotransmitter (kuantum) içeren keseler (veziküller) bulunur.

Dürtü sinapsın ilk kısmına yaklaştığında, karmaşık bir biyokimyasal basamak mekanizması başlatılır, bunun sonucunda aracılı keseler açılır ve aracı maddelerin niceliği boşluğa sorunsuz bir şekilde akar. Bu aşamada dürtü kaybolur ve ancak nörotransmiterler postsinaptik aralığa ulaştığında yeniden ortaya çıkar. Daha sonra tekrar etkinleştirilirler biyokimyasal süreçler Aracılar için kapıların açılmasıyla ve en küçük reseptörlere etki eden reseptörler, sinir liflerinin derinliklerine kadar uzanan elektriksel bir darbeye dönüştürülür.

Bu arada tahsis ediyorlar farklı gruplar aynı nörotransmiterler, yani:

• İnhibitör nörotransmiterler uyarılma üzerinde inhibitör etki gösteren bir grup maddedir. Bunlar şunları içerir:
  • gama-aminobütirik asit (GABA);
  • glisin.
• Heyecan verici arabulucular:
  • asetilkolin;
  • dopamin;
  • serotonin;
  • norepinefrin;
  • adrenalin.

Sinir hücreleri iyileşir mi?

Uzun zamandır nöronların bölünme yeteneğine sahip olmadığına inanılıyordu. Ancak böyle bir açıklamaya göre modern araştırma, yanlış olduğu ortaya çıktı: Beynin bazı kısımlarında nörosit öncüllerinin nörogenezi süreci meydana gelir. Ayrıca beyin dokusunun nöroplastisite konusunda dikkate değer yetenekleri vardır. Beynin sağlıklı bir kısmının hasarlı olanın işlevini devraldığı birçok durum vardır.

Nörofizyoloji alanındaki birçok uzman, beyin nöronlarının nasıl yenileneceğini merak etti. Amerikalı bilim adamlarının son araştırmaları, nörositlerin zamanında ve doğru şekilde yenilenmesi için pahalı ilaçların kullanılmasına gerek olmadığını ortaya çıkardı. Bunu yapmak için, doğru uyku programını oluşturmanız ve diyetinize B vitaminleri ve düşük kalorili yiyecekler dahil olmak üzere doğru beslenmeniz yeterlidir.

Beynin sinirsel bağlantılarında bir bozulma olursa iyileşmeleri mümkün oluyor. Ancak motor nöron hastalığı gibi sinir bağlantılarında ve yollarında ciddi patolojiler vardır. Daha sonra nörologların patolojinin nedenini bulabileceği ve doğru tedaviyi formüle edebileceği özel klinik bakıma başvurmak gerekir.

Daha önce alkol tüketmiş veya içiyor olan kişiler sıklıkla alkol sonrası beyin nöronlarının nasıl yenileneceği sorusunu sormaktadır. Bir uzman bunun için sağlığınız üzerinde sistematik olarak çalışmanız gerektiğini söyleyecektir. Faaliyet yelpazesi dengeli beslenmeyi, düzenli egzersizi, zihinsel aktiviteyi, yürüyüşleri ve seyahati içerir. Beynin sinir bağlantılarının, insanlar için tamamen yeni olan bilgilerin incelenmesi ve düşünülmesi yoluyla geliştiği kanıtlanmıştır.

Gereksiz bilgilere aşırı doygunluk, fast food pazarının varlığı ve hareketsiz bir yaşam tarzı koşullarında beyin, niteliksel olarak çeşitli hasarlara karşı hassastır. Ateroskleroz, kan damarlarında trombotik oluşum, kronik stres, enfeksiyonlar - bunların hepsi beynin tıkanmasına giden doğrudan bir yoldur. Buna rağmen beyin hücrelerini yenileyen ilaçlar var. Ana ve popüler grup nootropiktir. Bu kategorideki ilaçlar nörositlerdeki metabolizmayı uyarır, oksijen eksikliğine karşı direnci arttırır ve çeşitli zihinsel süreçler (hafıza, dikkat, düşünme) üzerinde olumlu etkiye sahiptir. Nootropiklere ek olarak, ilaç pazarı aşağıdakileri içeren ilaçlar sunmaktadır: nikotinik asit, kan damarlarının ve diğerlerinin duvarlarını güçlendirmek. Alınırken beynin sinir bağlantılarının restorasyonunun unutulmaması gerekir. çeşitli ilaçlar uzun bir süreçtir.

Alkolün beyin üzerindeki etkisi

Alkol var Negatif etki tüm organ ve sistemlerde, özellikle de beyinde. Etil alkol beynin koruyucu bariyerlerine kolayca nüfuz eder. Alkol metaboliti - asetaldehit - nöronlar için ciddi bir tehdittir: alkol dehidrojenaz (karaciğerde alkolü işleyen bir enzim) vücut tarafından işlenme sürecinde rol oynar daha fazla miktar beyinden gelen su da dahil olmak üzere sıvılar. Böylece, alkollü bileşikler beyni kurutur, suyu dışarı çeker, bunun sonucunda beyin yapıları atrofiye uğrar ve hücre ölümü meydana gelir. Bir kerelik alkol tüketimi durumunda, organik değişikliklere ek olarak bir alkoliğin stabil pato-karakterolojik özellikleri oluştuğunda, kronik alkol tüketimi hakkında söylenemeyen bu tür süreçler tersine çevrilebilir. Daha detaylı bilgi“Alkolün beyin üzerindeki etkisi”nin nasıl oluştuğu hakkında.

ozg, kendini yenile

100 yıllık tarihi boyunca sinir bilimi, yetişkin beyninin değişime tabi olmadığı dogmasına bağlı kalmıştır. Bir kişinin sinir hücrelerini kaybedebileceğine ancak yenilerini kazanamayacağına inanılıyordu. Peki beyin yapısal olarak değişiklik yapabilseydi nasıl korunurdu?

Deri, karaciğer, kalp, böbrekler, akciğerler ve kan, hasarlı hücrelerin yerini alacak yeni hücreler oluşturabilir. Yakın zamana kadar uzmanlar, bu yenilenme yeteneğinin beyin ve beyinden oluşan merkezi sinir sistemine kadar uzanmadığına inanıyordu.

Sinirbilimciler onlarca yıldır beyin sağlığını iyileştirmenin yollarını arıyorlar. Tedavi stratejisi, sinir hücrelerine (nöronlara) mesaj ileten kimyasallar olan nörotransmiterlerin eksikliğini gidermeye dayanıyordu. Örneğin Parkinson hastalığında, hastanın beyni, nörotransmitter dopamini üreten hücreler öldüğü için üretme yeteneğini kaybeder. Dopaminin kimyasal kuzeni L-Dopa geçici bir rahatlama sağlayabilir ancak tedavi edemez. Huntington hastalığı, Parkinson hastalığı ve yaralanma gibi nörolojik hastalıklarda ölen nöronların yerini almak için sinir bilimciler, embriyolardan elde edilen kök hücreleri implante etmeye çalışıyorlar. Son zamanlarda araştırmacılar, belirli koşullar altında Petri kaplarında insan vücudundaki herhangi bir hücre tipini oluşturmak üzere uyarılabilen, insan embriyonik kök hücrelerinden türetilen nöronlarla ilgilenmeye başladı.

Kök hücrelerin birçok faydası olmasına rağmen yetişkin sinir sisteminin kendini onarma yeteneğinin geliştirilmesi gerektiği açıktır. Bunu yapmak için, beyni kendi hücrelerini oluşturmaya ve hasarlı sinir devrelerini onarmaya teşvik eden maddelerin verilmesi gerekir.

Yenidoğan sinir hücreleri

1960'larda - 70'lerde. Araştırmacılar, memelilerin merkezi sinir sisteminin yenilenme yeteneğine sahip olduğu sonucuna vardı. İlk deneyler, yetişkin beynindeki ana nöron dallarının ve aksonların hasar sonrasında iyileşebildiğini gösterdi. Yetişkin kuşların, maymunların ve insanların beyinlerinde yeni nöronların doğduğu keşfedildi. nörogenez.

Şu soru ortaya çıkıyor: Merkezi sinir sistemi yenilerini oluşturabiliyorsa, hastalık veya yaralanma durumunda iyileşebilir mi? Buna cevap verebilmek için yetişkin beyninde nörojenezin nasıl gerçekleştiğini ve bunun nasıl sağlanabileceğini anlamak gerekiyor.

Yeni hücrelerin doğuşu yavaş yavaş gerçekleşir. Beyindeki multipotent kök hücreler olarak adlandırılan hücreler periyodik olarak bölünmeye başlar ve büyüyerek nöronlara veya destekleyici hücrelere dönüşebilen diğer kök hücrelerin oluşmasına neden olur. Ancak yeni doğan hücrelerin olgunlaşması için çok potansiyelli kök hücrelerin etkisinden kaçınması gerekir; bu hücrelerin yalnızca yarısı bunu başarabilir, geri kalanı ölür. Bu israf, doğumdan önce ve doğum sırasında vücutta meydana gelen sürece benzer. erken çocukluk beyni oluşturmak için gerekenden daha fazla sinir hücresi üretildiğinde. Yalnızca başkalarıyla geçerli bağlantılar kuranlar hayatta kalır.

Hayatta kalan genç hücrenin nörona mı yoksa glial hücreye mi dönüşeceği, beynin neresinde bulunduğuna ve bu dönemde hangi süreçlerin meydana geldiğine bağlıdır. Yeni bir nöronun tamamen işlevsel hale gelmesi bir aydan fazla zaman alır. bilgi gönderin ve alın. Böylece. Nörojenez tek seferlik bir olay değildir. ve süreç. maddeler tarafından düzenlenir. büyüme faktörleri denir. Örneğin "sonik kirpi" adı verilen bir faktör (sonik kirpi),İlk olarak böceklerde keşfedilen bu madde, olgunlaşmamış nöronların çoğalma yeteneğini düzenler. Faktör çentik ve molekül sınıfı. kemik morfogenetik proteinleri olarak adlandırılan proteinler görünüşe göre yeni hücre Glia veya sinir. Bu olur olmaz. diğer büyüme faktörleri. beyin kaynaklı nörotrofik faktör gibi (BDNF). nörotrofinler ve insülin benzeri büyüme faktörü (IGF), Hücrenin hayati aktivitesini desteklemeye başlayarak olgunlaşmasını teşvik eder.

Sahne

Yetişkin memeli beyninde yeni nöronların ortaya çıkması tesadüf değildir. görünüşe göre. sadece ventriküllerdeki sıvı dolu boşluklarda ve beynin derinliklerinde gizli bir yapı olan hipokampusta oluşur. denizatı şeklindedir. Sinirbilimciler hücrelerin nöronlara dönüşeceğini kanıtladılar. ventriküllerden koku alma soğanlarına doğru hareket eder. Burun mukozasında yer alan ve duyarlı hücrelerden bilgi alan koku soğancığının neden bu kadar çok yeni nörona ihtiyaç duyduğunu kimse tam olarak bilmiyor. Hipokampüsün bunlara neden ihtiyaç duyduğunu tahmin etmek daha kolaydır: Bu yapı yeni bilgilerin hatırlanması için önemli olduğundan, ek nöronların olması muhtemeldir. Sinir hücreleri arasındaki bağlantıların güçlendirilmesine yardımcı olarak beynin bilgiyi işleme ve depolama yeteneğini artırır.

Nörojenez süreçleri aynı zamanda hipokampus ve koku soğancığının dışında, örneğin zeka ve mantığın merkezi olan prefrontal kortekste de bulunur. yetişkin beyninin ve omuriliğinin diğer bölgelerinde olduğu gibi. Son zamanlarda nörogenezi kontrol eden moleküler mekanizmalar ve onu düzenleyen kimyasal uyaranlar hakkında yeni ayrıntılar ortaya çıktı. ve umut etmeye hakkımız var. Zamanla beynin herhangi bir yerindeki nörojenezi yapay olarak uyarmak mümkün olacak. Araştırmacılar, büyüme faktörlerinin ve yerel mikro ortamın nörogenezi nasıl yönlendirdiğini anlayarak, hastalıklı veya hasar görmüş beyinleri iyileştirebilecek tedaviler yaratmayı umuyorlar.

Nörojenezi uyararak bazı nörolojik hastalıklarda hastanın durumu iyileştirilebilir. Örneğin. Bunun nedeni beyindeki kan damarlarının tıkanması ve bunun sonucunda oksijen eksikliği nedeniyle nöronların ölmesidir. Felçten sonra, hipokampusta hasar görmüş beyin dokusunu yeni nöronlarla “iyileştirmeye” çalışan nörojenez gelişmeye başlar. Yeni doğan hücrelerin çoğu ölür, ancak bazıları başarıyla hasarlı bölgeye göç eder ve tam teşekküllü nöronlara dönüşür. Her ne kadar bu şiddetli bir felçte hasarı telafi etmek için yeterli olmasa da. Nörojenez, çoğu zaman fark edilmeyen mikro vuruşlardan sonra beyne yardımcı olabilir. Şimdi nörobilimciler vasküloepidermal büyüme faktörünü kullanmaya çalışıyor (VEGF) ve fibroblast büyüme faktörü (FGF) Doğal iyileşmeyi arttırmak için.

Her iki madde de kan-beyin bariyerini geçmekte zorluk çeken büyük moleküllerdir; Beynin kan damarlarını kaplayan, birbirine sıkı sıkıya bağlı hücrelerden oluşan bir ağ. 1999 yılında bir biyoteknoloji şirketi Wyeth-Ayerst Laboratuvarları ve Scios Kaliforniya'dan FGF'nin kullanıldığı klinik araştırmalar askıya alındı. çünkü molekülleri beyne girmedi. Bazı araştırmacılar bu sorunu molekülü birleştirerek çözmeye çalıştılar. FGF ile bir diğeri ise hücreyi yanıltarak onu tüm molekül kompleksini yakalayıp beyin dokusuna aktarmaya zorladı. Diğer bilim adamlarının FGF üreten genetik mühendisliği yapılmış hücreleri var. ve bunları beyne nakletti. Şimdiye kadar bu tür deneyler yalnızca hayvanlar üzerinde yapıldı.

Nörojenezi uyarmak depresyon tedavisinde etkili olabilir. ana nedeni (genetik yatkınlığa ek olarak) kronik olarak kabul edilir. bildiğiniz gibi sınırlayıcı. Hipokampustaki nöron sayısı. Üretilen ilaçların çoğu. depresyon için endikedir. Prozac'ı da içeriyor. hayvanlarda nörojenezi arttırır. Neyi kaldıracağımı merak ediyorum depresif sendrom bu ilaçla bir ay sürüyor - aynı. yanı sıra nörojenezin uygulanması için. Belki. Depresyon kısmen hipokampustaki bu sürecin yavaşlamasından kaynaklanır. Sinir sistemi görüntüleme tekniklerinin kullanıldığı son klinik çalışmalar bunu doğrulamıştır. hastalar ne yapar kronik depresyon hipokampus sağlıklı insanlarınkinden daha küçüktür. Uzun süreli kullanım antidepresanlar. Gibi görünüyor. Nörojenezi uyarır: kemirgenlerde. birkaç ay boyunca bu ilaçları alan kişiler. Hipokampusta yeni nöronlar ortaya çıktı.

Nöronal kök hücreler yeni beyin hücrelerine yol açar. Periyodik olarak iki ana bölgeye ayrılırlar: ventriküller (mor), merkezi sinir sistemini besleyen beyin omurilik sıvısıyla dolu ve öğrenme ve hafıza için gerekli bir yapı olan hipokampusta (mavi renk) bulunur. Kök hücre çoğalması sırasında (altta) Yeni kök hücreler ve progenitör hücreler oluşur ve bunlar nöronlara veya glial hücreler (astrositler ve dendrositler) adı verilen destekleyici hücrelere dönüşebilir. Ancak yeni doğan sinir hücrelerinin farklılaşması ancak atalarından uzaklaştıktan sonra gerçekleşebilir. (kırmızı oklar), ortalama olarak sadece yarısı başarılı oluyor ve geri kalanı ölüyor. Yetişkin beyninde, koku algısı için gerekli olan hipokampus ve koku alma soğanlarında yeni nöronlar bulundu. Bilim insanları, nöral kök veya progenitör hücrelerin ihtiyaç duyulan yerde ve zamanda bölünmesine ve gelişmesine neden olarak yetişkin beynini kendini onarmaya zorlamayı umuyor.

Tedavi yöntemi olarak kök hücre

Araştırmacılar iki tür kök hücrenin hasarlı beyinleri onarmak için potansiyel bir araç olduğunu düşünüyor. Birincisi, yetişkin beyin nöronal kök hücreleri: embriyonik gelişimin erken aşamalarından korunmuş, en az iki beyin bölgesinde bulunan nadir ilkel hücreler. Yaşam boyunca bölünerek yeni nöronlara ve glia adı verilen destek hücrelerine yol açabilirler. İkinci tip, embriyonun tamamı yaklaşık yüz hücreden oluştuğunda, gelişimin çok erken bir aşamasında embriyolardan izole edilen insan embriyonik kök hücrelerini içerir. Bu embriyonik kök hücreler vücuttaki herhangi bir hücreye yol açabilir.

Çoğu çalışma, kültür kaplarındaki nöronal kök hücrelerin büyümesini izliyor. Orada bölünebilirler, genetik olarak işaretlenebilirler ve daha sonra yetişkin bir bireyin sinir sistemine geri nakledilebilirler. Şimdiye kadar sadece hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde, hücreler iyi kök salıyor ve beynin yeni nöron oluşumunun normal olarak gerçekleştiği iki bölgesinde (hipokampus ve koku alma soğanlarında) olgun nöronlara farklılaşabiliyor. Bununla birlikte, diğer bölgelerde, yetişkin beyninden alınan nöronal kök hücrelerin, glia haline gelebilmelerine rağmen, nöronlara dönüşmeleri yavaştır.

Yetişkin sinir kök hücrelerinin sorunu hâlâ olgunlaşmamış olmalarıdır. Bunların nakledildiği yetişkin beyni, belirli bir tür nörona (örneğin hipokampal nöron) dönüşmelerini teşvik etmek için gerekli sinyalleri üretmezse, ya ölecek, bir glial hücreye dönüşecek ya da farklılaşmamış bir kök hücre olarak kalacaktır. Bu soruyu yanıtlamak için, hangi biyokimyasal sinyallerin bir nöronal kök hücrenin belirli bir nöron tipine dönüşmesine neden olduğunu belirlemek ve ardından hücrenin gelişimini doğrudan kültür kabında bu yol boyunca yönlendirmek gerekir. Beynin belirli bir bölgesine nakledildikten sonra bu hücrelerin aynı tip nöron olarak kalması, bağlantılar kurması ve çalışmaya başlaması bekleniyor.

Önemli bağlantılar kurmak

Bir nöronal kök hücrenin bölünmesinden soyunun beynin işlevsel devrelerine katılmasına kadar geçen süre yaklaşık bir ay sürdüğünden, bu yeni nöronların beyindeki rolü muhtemelen hücrenin soyundan ziyade yeni ve mevcut hücrelerin birbirine nasıl bağlandığına göre belirlenir. birbirleriyle (sinapslar oluşturarak) ve mevcut nöronlarla sinir devrelerini oluştururlar. Sinaptogenez sırasında, bir nöronun yan dalları veya dendritleri üzerindeki dikenler, başka bir nöronun ana dalına veya aksonuna bağlanır.

Son araştırmalar dendritik dikenlerin (altta) birkaç dakika içinde şekillerini değiştirebilirler. Bu, sinaptogenezin öğrenme ve hafızanın altında olabileceğini düşündürmektedir. Yaşayan bir fare beyninin tek renkli mikrofotoğrafları (kırmızı, sarı, yeşil ve mavi) bir gün arayla çekilmiştir. Çok renkli görüntü (en sağda), üst üste bindirilmiş aynı fotoğraflardır. Değişiklik yapılmayan alanlar neredeyse beyaz görünür.

Beynine yardım et

Nörojenezi tetikleyen bir diğer hastalık Alzheimer hastalığıdır. Son çalışmaların gösterdiği gibi fare organlarında. Alzheimer hastalığından etkilenen insan genlerini ortaya çıkaran. Nörogenezin normdan çeşitli sapmaları bulundu. Bu müdahalenin bir sonucu olarak hayvan, insan amiloid peptidinin öncüsünün mutant formunun fazlasını üretir ve hipokampustaki nöronların seviyesi düşer. Ve mutant insan genine sahip farelerin hipokampüsü. Presenilin proteinini kodluyor. az sayıda bölünen hücreye sahipti ve. sırasıyla. daha az hayatta kalan nöron. giriiş FGF doğrudan hayvanların beynine girme eğilimi zayıfladı; buradan. Büyüme faktörleri bu yıkıcı hastalık için iyi bir tedavi olabilir.

Araştırmanın bir sonraki aşaması, nörogenezin çeşitli aşamalarını (yani yeni hücrelerin doğuşu, genç hücrelerin göçü ve olgunlaşması) kontrol eden büyüme faktörlerinin yanı sıra her aşamayı engelleyen faktörlerdir. Bölünen hücre sayısının azaldığı depresyon gibi hastalıkların tedavisi için farmakolojik maddeler veya başka etki yöntemleri bulmak gerekir. hücre proliferasyonunu arttırmak. Görünüşe göre epilepsi ile. yeni hücreler doğar. ama sonra yanlış yöne göç ederler ve anlaşılmaları gerekir. “Kayıp” nöronların doğru yola nasıl yönlendirileceği. Kötü huylu beyin gliomasında glial hücreler çoğalır ve ölümcül büyüyen tümörler oluşturur. Her ne kadar gliomanın nedenleri henüz belli olmasa da. Bazıları inanır. beyin kök hücrelerinin kontrolsüz çoğalması sonucu ortaya çıktığıdır. Glioma doğal bileşikler kullanılarak tedavi edilebilir. bu tür kök hücrelerin bölünmesini düzenler.

İnme tedavisi için bunu öğrenmek önemlidir. Hangi büyüme faktörleri nöronların hayatta kalmasını sağlar ve olgunlaşmamış hücrelerin sağlıklı nöronlara dönüşümünü teşvik eder. Bu tür hastalıklar için. Huntington hastalığı gibi. amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Parkinson hastalığı (çok spesifik hücre tipleri öldüğünde, spesifik bilişsel veya motor semptomların gelişmesine yol açar). Bu işlem en sık olarak hücrelerde meydana gelir. Bu hastalıkların ilişkili olduğu alanlar sınırlı alanlarda bulunmaktadır.

Şu soru ortaya çıkıyor: Nöronların sayısını kontrol etmek için nörojenez süreci şu veya bu tür etki altında nasıl kontrol edilir, çünkü bunların fazlalığı da tehlike oluşturur? Örneğin bazı epilepsi türlerinde nöronal kök hücreler, yeni nöronlar yararlı bağlantılar kurma yeteneğini kaybettikten sonra bile bölünmeye devam eder. Sinirbilimciler “yanlış” hücrelerin olgunlaşmadan kaldığını ve yanlış yere gittiklerini öne sürüyorlar. sözde oluşturan epileptiform deşarjlara neden olan ve neden olan fikal kortikal displaziler (FCD) epileptik nöbetler. İnme sırasında büyüme faktörlerinin tanıtılması mümkündür. Parkinson hastalığı ve diğer hastalıklar, sinir kök hücrelerinin çok hızlı bölünmesine ve benzer semptomlara yol açmasına neden olabilir. Bu nedenle araştırmacılar öncelikle nöronların doğumunu, göçünü ve olgunlaşmasını teşvik etmek için büyüme faktörlerinin kullanımını araştırmalıdır.

Omurilik yaralanmasını, ALS'yi veya kök hücreleri tedavi etmek, kök hücrelerin bir tür glial hücre olan oligodendrositler üretmeye zorlanmasını gerektirir. Nöronların birbirleriyle iletişim kurabilmesi için gereklidirler. çünkü bir nörondan diğerine geçen uzun aksonları izole ederler. akson boyunca geçen elektrik sinyalinin dağılmasını önler. Omurilikteki kök hücrelerin zaman zaman oligodendrosit üretme yeteneğine sahip olduğu biliniyor. Araştırmacılar, omurilik yaralanması olan hayvanlarda bu süreci teşvik etmek için büyüme faktörlerini olumlu sonuçlarla kullandılar.

Beyin için egzersiz

Biri Önemli özellikler Hipokampustaki nörogenez, bireyin kişiliğinin hücre bölünme hızını, hayatta kalan genç nöronların sayısını ve bunların sinir ağına entegre olma yeteneğini etkileyebilmesidir. Örneğin. yetişkin fareler sıradan ve sıkışık kafeslerden daha rahat ve ferah kafeslere taşındığında. nörogenezde önemli bir artış yaşarlar. Araştırmacılar, çalışan bir tekerlek üzerinde fareleri eğitmenin, hipokampusta bölünen hücrelerin sayısını iki katına çıkarmak için yeterli olduğunu ve bunun da yeni nöronların sayısında çarpıcı bir artışa yol açtığını buldu. İlginç bir şekilde, düzenli egzersiz insanlarda depresyonu hafifletebilir. Belki. bu, nörojenezin aktivasyonundan dolayı meydana gelir.

Bilim insanları nörogenezi kontrol etmeyi öğrenirse beyin hastalıkları ve yaralanmalarına ilişkin anlayışımız dramatik biçimde değişecek. Tedavi için nörojenezin belirli aşamalarını seçici olarak uyaran maddelerin kullanılması mümkün olacaktır. Farmakolojik etkiler, nörojenezi artıran ve beynin belirli bölgelerini yeni hücreleri bunlara entegre etmesi için uyaran fizik tedaviyle birleştirilecek. Nörojenez ile zihinsel ve fiziksel aktivite arasındaki ilişkinin dikkate alınması, nörolojik hastalık riskini azaltacak ve beyindeki doğal onarıcı süreçleri geliştirecektir.

Beyindeki nöronların büyümesini teşvik ederek sağlıklı insanlar sağlıklarını iyileştirme fırsatına sahip olacak. Bununla birlikte, kan dolaşımına enjekte edildikten sonra kan-beyin bariyerini aşmada güçlük çeken büyüme faktörlerinin enjeksiyonunu takdir etmeleri pek olası değildir. Bu nedenle uzmanlar ilaç arıyor. tablet şeklinde üretilebilmektedir. Böyle bir ilaç, doğrudan insan beyninde büyüme faktörlerini kodlayan genlerin çalışmasını teşvik edecektir.

Ayrıca gen terapisi ve hücre nakli yoluyla beyin fonksiyonlarını iyileştirmek de mümkündür: spesifik büyüme faktörleri üreten yapay olarak büyütülmüş hücreler. İnsan beyninin belirli bölgelerine implante edilebilir. Ayrıca çeşitli büyüme faktörlerinin ve virüslerin üretimini kodlayan genlerin insan vücuduna sokulması da önerilmektedir. bu genleri istenilen beyin hücrelerine ulaştırabilme yeteneğine sahiptir.

Henüz net değil. hangi yöntem en umut verici olacaktır. Hayvan çalışmaları gösteriyor. büyüme faktörlerinin kullanımının normal beyin fonksiyonuna müdahale edebileceği. Büyüme süreçleri tümör oluşumuna neden olabilir ve nakledilen hücreler kontrolden çıkıp kanser gelişimini tetikleyebilir. Böyle bir risk yalnızca Huntington hastalığının ciddi formlarında haklı gösterilebilir. Alzheimer ya da Parkinson.

Beyin aktivitesini uyarmanın en uygun yolu, yoğun entelektüel aktivitenin sağlıklı bir yaşam tarzıyla birleşimidir: egzersiz stresi. iyi beslenme ve iyi dinlenme. Bu aynı zamanda deneysel olarak da doğrulanmıştır. beyindeki bağlantıları neler etkiler çevre. Belki. Bir gün insanların evleri ve ofisleri, beyin fonksiyonlarını geliştirmek için özel olarak zenginleştirilmiş ortamlar yaratacak ve sürdürecek.

Eğer sinir sisteminin kendi kendini iyileştirme mekanizmalarını anlayabilirsek, yakın gelecekte araştırmacılar bu yöntemlere hakim olacaklar. restorasyonu ve iyileştirilmesi için kendi beyin kaynaklarınızı kullanmanızı sağlar.

Fred Gage

(Örümceklerin dünyasında, Sayı 12, 2003)

Hücre çekirdektir biyolojik organizma. İnsan sinir sistemi beyin ve omurilikteki hücrelerden (nöronlar) oluşur. Yapı olarak çok çeşitlidirler, insan vücudunun biyolojik bir tür olarak varlığını amaçlayan çok sayıda farklı işleve sahiptirler.

Her nöronda, sinir hücresinin metabolizmasını sürdürmeyi ve ana işlevlerini yerine getirmeyi amaçlayan binlerce reaksiyon aynı anda meydana gelir - çok çeşitli gelen bilgileri işlemek ve analiz etmenin yanı sıra diğer nöronlara, kaslara komutlar oluşturmak ve göndermek , çeşitli organlar ve vücut dokuları. Serebral korteksteki nöron kombinasyonlarının koordineli çalışması, düşünmenin ve bilincin temelini oluşturur.

Hücre zarının fonksiyonları

Diğer hücreler gibi nöronların da en önemli yapısal bileşenleri şunlardır: hücre zarları. Genellikle çok katmanlı bir yapıya sahiptirler ve özel bir sınıf yağlı bileşiklerden (fosfolipidler) ve bunlara nüfuz eden maddelerden oluşurlar...

Sinir sistemi vücudumuzun en karmaşık ve üzerinde en az çalışılan kısmıdır. Yaklaşık 30 kat daha fazla olan 100 milyar hücreden (nöronlar ve glial hücreler) oluşur. Bugüne kadar bilim insanları sinir hücrelerinin yalnızca %5'ini inceleyebildiler. Geriye kalan her şey hâlâ doktorların ne şekilde olursa olsun çözmeye çalıştığı bir gizem.

Nöron: yapı ve işlevler

Nöron, nörofektör hücrelerden gelişen sinir sisteminin ana yapısal elemanıdır. Sinir hücrelerinin görevi uyaranlara kasılarak cevap vermektir. Bunlar elektriksel uyarıları, kimyasal ve mekanik araçları kullanarak bilgi iletebilen hücrelerdir.

Yürütücü işlevlerin arkasındaki nöronlar motor, duyusal ve orta düzeydedir. Hassas sinir hücreleri, bilgileri reseptörlerden beyne, motor hücrelerine - kas dokusuna iletir. Ara nöronlar her iki işlevi de yerine getirme yeteneğine sahiptir.

Anatomik olarak nöronlar bir vücut ve iki...

Nöropsikiyatrik gelişimsel bozuklukları olan çocukların başarılı tedavi olasılığı, çocuğun vücudunun ve sinir sisteminin aşağıdaki özelliklerine dayanmaktadır:

1. Nöronun kendisinin, süreçlerinin ve fonksiyonel sistemlerin parçası olan nöron ağlarının rejeneratif yetenekleri. Hücre iskeletinin bir sinir hücresinin süreçleri boyunca günde 2 mm hızla yavaş taşınması, hasar görmüş veya az gelişmiş nöron süreçlerinin aynı hızda yenilenmesini de belirler. Bazı nöronların ölümü ve nöron ağındaki eksiklikleri, yeni ek nöronlar arası bağlantıların oluşmasıyla birlikte hayatta kalan sinir hücrelerinin akso-dendritik dallanmasının başlatılmasıyla hemen hemen tamamen telafi edilir.

2. Kayıp veya az gelişmiş bir işlevi gerçekleştirmek için komşu nöron gruplarını birbirine bağlayarak beyindeki nöronlara ve nöron ağlarına verilen hasarın telafisi. Sağlıklı nöronlar, bunların hem aktif çalışan hem de yedek aksonları ve dendritleri işlevsel bölge mücadelesinde...

ozg, kendini yenile

100 yıllık tarihi boyunca sinir bilimi, yetişkin beyninin değişmediği dogmasına bağlı kalmıştır. Bir kişinin sinir hücrelerini kaybedebileceğine ancak yenilerini kazanamayacağına inanılıyordu. Gerçekten de beyin yapısal değişiklikler yapabilseydi hafıza nasıl korunurdu?

Deri, karaciğer, kalp, böbrekler, akciğerler ve kan, hasarlı hücrelerin yerini alacak yeni hücreler oluşturabilir. Yakın zamana kadar uzmanlar bu yenilenme yeteneğinin beyin ve omurilikten oluşan merkezi sinir sistemine kadar uzanmadığına inanıyordu.

Ancak son beş yılda sinir bilimciler beynin yaşam boyunca değiştiğini keşfettiler: Ortaya çıkan zorluklarla başa çıkabilmek için yeni hücreler oluşuyor. Bu esneklik, beynin yaralanma veya hastalıktan kurtulmasına yardımcı olarak potansiyelini artırır.

Nörobilimciler iyileştirmenin yollarını arıyorlar...

Beyin nöronları doğum öncesi gelişim sırasında oluşur. Bu, belirli bir hücre tipinin çoğalması, hareketi ve daha sonra şekil, boyut ve fonksiyonlarını değiştirdiği farklılaşma nedeniyle gerçekleşir. Nöronların çoğu intrauterin gelişim sırasında ölür; birçoğu doğumdan sonra ve genetik olarak belirlenen bir kişinin yaşamı boyunca bunu yapmaya devam eder. Ancak bu fenomenle birlikte başka bir şey daha meydana gelir: Beynin bazı bölgelerindeki nöronların restorasyonu.

Bir sinir hücresinin oluşumunun (hem doğum öncesi dönemde hem de yaşamda) meydana geldiği sürece “nörojenez” denir.

Sinir hücrelerinin yenilenmediğine dair iyi bilinen açıklama, 1928'de İspanyol nörohistolog Santiago Ramon I Halem tarafından yapılmıştı. Bu durum, geçen yüzyılın sonuna kadar, E. Gould ve C. Cross'un yeni üretimi kanıtlayan gerçekleri sunan bilimsel bir makalesi ortaya çıkana kadar devam etti...

Beynin nöronları, sınıflandırmaya göre belirli bir fonksiyon tipine sahip hücrelere bölünür. Ancak belki de Hücre Biyolojisi, Pediatri ve Nörobiyoloji alanında Doçent Chay Kuo liderliğindeki Duke Enstitüsü'nün araştırmasından sonra yeni bir yapısal birim (Chay Kuo) ortaya çıkacak.

Bağımsız olarak bilgi iletme ve dönüşümü başlatma yeteneğine sahip beyin hücrelerini tanımladı. Eylemlerinin mekanizması, subventriküler (aynı zamanda subependimal olarak da adlandırılır) bölgedeki nöron türlerinden birinin sinir sistemi üzerindeki etkisidir. kök hücre. Bir nörona dönüşmeye başlar. Keşif ilginç çünkü beyin nöronlarının restorasyonunun tıp açısından bir gerçeklik haline geldiğini kanıtlıyor.

Chai Kuo'nun teorisi

Araştırmacı, nöron gelişimi ihtimalinin daha önce de tartışıldığını ancak etki mekanizmasının neyi, nasıl içerdiğini bulup açıklayan ilk kişi olduğunu belirtiyor. İlk önce subventriküler bölgede (SVZ) bulunan nöron hücrelerini tanımlıyor. Beyin bölgesinde...

Organların ve vücut fonksiyonlarının restorasyonu insanları endişelendiriyor aşağıdaki durumlar: tek fakat aşırı alımdan sonra alkollü içecekler(bazı özel günlerde ziyafet) ve sonrasında rehabilitasyon sırasında alkol bağımlılığı yani sistematik ve uzun süreli alkol tüketiminin bir sonucu olarak.

Bazı zengin bayramlarda (doğum günü, düğün, Yılbaşı, parti vb.) bir kişinin minimum süre içinde çok büyük miktarda alkol tüketmesi. Böyle anlarda vücudun iyi bir şey hissetmediği açıktır. Bu tür tatillerden en büyük zararı genellikle alkol almaktan kaçınanlar veya nadiren ve küçük dozlarda kullananlar alıyor. Bu tür insanlar sabah alkolden sonra beyinlerini toparlamakta çok zorlanırlar.

Alkolün yalnızca %5'inin dışarı verilen hava, terleme ve idrara çıkma yoluyla vücuttan atıldığını bilmeniz gerekir. Geri kalan %95'i dahili olarak oksitlenir...

Hafıza onarıcı ilaçlar

Amino asitler beyinde GABA oluşumunu iyileştirmeye yardımcı olur: glisin, triptofan, lizin (ilaçlar “glisin”, “aviton ginkgovita”). Serebral kan akışını iyileştirmek ("Cavinton", "Trental", "Vintocetin") ve nöronların enerji metabolizmasını artırmak ("Koenzim Q10") için ilaçlarla birlikte kullanılması tavsiye edilir. Ginkgo dünyanın birçok ülkesinde nöronları uyarmak için kullanılıyor.

Günlük eğitim, beslenmenin normalleşmesi ve günlük rutin hafızanın geliştirilmesine yardımcı olacaktır. Hafızanızı geliştirebilirsiniz - her gün kısa şiirler ve yabancı diller öğrenmeniz gerekir. Beyninize aşırı yüklenmemelisiniz. Hücre beslenmesini iyileştirmek için hafızayı geliştirmek için tasarlanmış özel ilaçların alınması tavsiye edilir.

Belleği normalleştirmek ve geliştirmek için etkili ilaçlar

Diprenil. Vücuda gıdayla giren nörotoksinlerin etkisini nötralize eden bir ilaç. Beyin hücrelerini stresten korur, destekler...

Yirminci yüzyılın 90'lı yıllarına kadar nörologlar, beyin yenilenmesinin imkansız olduğuna dair güçlü bir inanca sahipti. Bilim topluluğu, öncelikle kök hücreden yoksun olduğu iddia edilen merkezi sinir sistemi dokusunu içeren "sabit" dokular hakkında yanlış bir fikir formüle etti. Sinir hücrelerinin bölünmesinin yalnızca fetüsün bazı beyin yapılarında ve çocuklarda yalnızca yaşamın ilk iki yılında görülebileceğine inanılıyordu. Daha sonra hücre büyümesinin durduğu ve hücreler arası temasların oluşma aşamasının durduğu varsayıldı. nöral ağlar. Bu süre zarfında her nöron, komşu hücrelerle yüzlerce, belki de binlerce sinaps oluşturur. Yetişkin beyninin sinir ağlarında ortalama 100 milyar nöronun görev yaptığına inanılıyor. Yetişkin beyninin yenilenmediği ifadesi bir aksiyom efsanesi haline geldi. Farklı görüş belirten bilim insanları beceriksizlikle suçlandı ve ülkemizde de işlerini kaybettiler. Doğa yatıyor...

Darbeler artık korkutucu değil mi? Çağdaş gelişmeler...

Bütün hastalıklar sinirlerden kaynaklanır! Bu halk bilgeliğiçocuklar bile biliyor. Ancak bunu dilde herkes bilmiyor tıbbi bilim spesifik ve açıkça tanımlanmış bir anlamı vardır. Yakınları felç geçirmiş kişilerin bunu öğrenmesi özellikle önemlidir. Birçoğu, zorlu tedaviye rağmen sevilen birinin kaybolan fonksiyonlarının tam olarak geri getirilmediğini iyi biliyor. Ayrıca felaketin üzerinden ne kadar zaman geçerse konuşmanın, hareketlerin ve hafızanın geri gelme olasılığı da o kadar düşük olur. Peki sevilen birinin iyileşmesinde nasıl bir ilerleme kaydedebilirsiniz? Bu soruyu cevaplamak için, asıl nedeni anlamak için "düşmanı bizzat" tanımanız gerekir.

“BÜTÜN HASTALIKLAR SİNİRLERDEN KAYNAKLIDIR!”

Sinir sistemi vücudun tüm fonksiyonlarını koordine eder ve ona dış ortama uyum sağlama yeteneği sağlar. Beyin onun merkezi bağlantısıdır. Bu, vücudumuzun tüm işleyişini düzenleyen ana bilgisayarıdır.

Sinir hücrelerinin onarıldığını düşünmeyi tercih edenler için bir konu.

Uygun zihinsel imajı oluşturmak için :)

Sinir hücreleri yenileniyor

İsrailli bilim adamları, ölü sinirlerin yerini alacak tam bir biyo-araç seti keşfettiler. Şimdiye kadar "zararlı yabancılar" olarak kabul edilen T lenfositlerinin bunu yaptığı ortaya çıktı.

Birkaç yıl önce, bilim adamları ünlü "sinir hücreleri yenilenmiyor" ifadesini çürüttüler: Beynin bir kısmının yaşam boyunca sinir hücrelerini yenilemek için çalıştığı ortaya çıktı. Özellikle beyin aktivitesini uyarırken ve fiziksel aktivite. Ancak beyin, yenilenme sürecini hızlandırmanın zamanının geldiğini tam olarak nasıl biliyor, şimdiye kadar kimse bilmiyordu.

Beyin restorasyonunun mekanizmasını anlamak için bilim adamları, daha önce insanların kafasında bulunan tüm hücre türlerini ayırmaya başladı ve bunların içinde olma nedenleri belirsiz kaldı. Ve lökositlerin alt türlerinden birinin incelenmesi -...

“Sinir hücreleri iyileşmiyor” - efsane mi gerçek mi?

Bölge doktoru Leonid Bronevoy'un kahramanının dediği gibi: "Kafa karanlık bir nesnedir, araştırmaya konu değildir...". Beyin adı verilen sinir hücrelerinin kompakt topluluğu uzun süredir nörofizyologlar tarafından inceleniyor olmasına rağmen bilim adamları, nöronların işleyişine ilişkin tüm soruların cevabını henüz elde edemediler.

Sorunun özü

Bir süre önce, geçen yüzyılın 90'lı yıllarına kadar, insan vücudundaki nöron sayısının sabit bir değere sahip olduğuna ve beyindeki hasar görmüş sinir hücrelerinin kaybolması durumunda onarılmasının imkansız olduğuna inanılıyordu. Bu ifade kısmen doğrudur: Embriyonun gelişimi sırasında doğa çok büyük bir hücre rezervi bırakır.

Yeni doğmuş bir bebek, doğumdan önce bile programlanmış hücre ölümü - apoptozun bir sonucu olarak oluşan nöronlarının neredeyse% 70'ini kaybeder. Nöronal ölüm yaşam boyunca devam eder.

Otuz yaşından itibaren bu süreç...

İnsan beynindeki sinir hücreleri yenileniyor

Şimdiye kadar sadece hayvanlarda sinir hücrelerinin onarıldığı biliniyordu. Ancak bilim insanları yakın zamanda insan beyninin koku alma duyusundan sorumlu kısmında öncü hücrelerden olgun nöronların oluştuğunu keşfettiler. Bir gün hasarlı bir beyni “düzeltmeye” yardımcı olabilirler.

Deri her gün 0,002 milimetre büyür. Yeni kan hücreleri Kemik iliğinde üretimleri başladıktan birkaç gün sonra ana işlevlerini yerine getirirler. Sinir hücreleriyle her şey çok daha problemlidir. Evet, kollarda, bacaklarda ve kalın deride sinir uçları onarılır. Ancak merkezi sinir sisteminde, beyinde ve omurilikte bu gerçekleşmez. Bu nedenle omuriliği hasar görmüş bir kişi artık koşamayacaktır. Ayrıca felç sonucu sinir dokusu geri dönülemez şekilde tahrip olur.

Ancak son zamanlarda insan beyninin de yeni şeyler üretebildiğine dair yeni kanıtlar ortaya çıktı...

Uzun yıllar boyunca insanlar sinir hücrelerinin iyileşemediğine inanıyordu, bu da onların hasarlarıyla ilişkili birçok hastalığın tedavi edilemeyeceği anlamına geliyordu. Artık bilim adamları, hastanın birçok ayrıntıyı hatırlayacağı dolu bir yaşam süresini uzatmak için beyin hücrelerini onarmanın yollarını buldular.

Hastalık çok ileri gitmemişse ve tam hafıza kaybı meydana gelmemişse, beyin hücrelerinin restorasyonu için çeşitli koşullar vardır. Vücudun, bir soruna odaklanma ve gerekli şeyleri hatırlama yeteneğini sürdürmesine yardımcı olacak yeterli miktarda vitamin alması gerekir. Bunu yapmak için balık, muz, kuruyemiş ve kırmızı et gibi bunları içeren yiyecekleri yemelisiniz. Uzmanlar, öğün sayısının üçten fazla olmaması gerektiğini ve doyana kadar yemek yemenin beyin hücrelerinin gerekli maddeleri almasına yardımcı olacağına inanıyor. Güç var büyük önem Sinir hastalıklarını önlemek için kendinizi kaptırmamalısınız...

Popüler ifade“Sinir hücreleri yenilenmez” düşüncesi çocukluktan itibaren herkes tarafından değişmez bir gerçek olarak algılanmıştır. Ancak bu aksiyom bir efsaneden başka bir şey değildir ve yeni bilimsel veriler bunu yalanlamaktadır.

Bir çekirdek, bir akson ve birkaç dendritten oluşan bir gövdeden oluşan bir sinir hücresinin veya nöronun şematik gösterimi.

Nöronlar büyüklük, dendritik dallanma ve akson uzunluğu bakımından birbirlerinden farklılık gösterir.

"Glia" terimi sinir dokusunun nöron olmayan tüm hücrelerini kapsar.

Nöronlar genetik olarak sinir sisteminin bir veya başka kısmına göç edecek şekilde programlanmıştır ve burada süreçlerin yardımıyla diğer sinir hücreleriyle bağlantılar kurarlar.

Ölü sinir hücreleri kandan sinir sistemine giren makrofajlar tarafından yok edilir.

İnsan embriyosunda nöral tüpün oluşum aşamaları.

‹ ›

Doğa, gelişmekte olan beyinde çok yüksek bir güvenlik marjı oluşturur: embriyogenez sırasında çok fazla nöron oluşur. Bunların neredeyse yüzde 70'i...

Pantokalsin, beyindeki metabolizmayı aktif olarak etkileyen, onu zararlı etkilerden ve her şeyden önce oksijen eksikliğinden koruyan, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde inhibitör ve aynı zamanda hafif aktive edici etkiye sahip bir ilaçtır.

Pantokalsin merkezi sinir sistemine nasıl etki eder?

Pantokalsin, ana etkisi beynin bilişsel (bilişsel) işlevleriyle ilişkili olan nootropik bir ilaçtır; ilaç 250 ve 500 mg'lık tabletler halinde mevcuttur.

Pantokalsinin ana aktif maddesi, kimyasal bileşimi ve özellikleri bakımından beyindeki tüm metabolik süreçleri geliştirebilen biyolojik olarak aktif bir madde olan gama-aminobütirik asit (GABA) ile benzer olan hopantenik asittir.

Pantokalsin ağızdan alındığında mide-bağırsak kanalından hızla emilir, dokulara dağılır ve beyne girer, orada nüfuz eder...

Sinir sistemi insan vücudunun en karmaşık kısmı gibi görünüyor. Yaklaşık 85 milyar sinir ve glial hücre içerir. Bugüne kadar bilim insanları nöronların yalnızca %5'ini inceleyebildiler. Geriye kalan %95'lik kısım hala bir sır olarak kalıyor, dolayısıyla insan beyninin bu bileşenleri üzerinde çok sayıda çalışma yapılıyor.

İnsan beyninin nasıl çalıştığını, yani hücresel yapısını ele alalım.

Bir nöronun yapısı 3 ana bileşenden oluşur:

1. Hücre gövdesi

Sinir hücresinin bu kısmı, yüzeyinde iki lipit tabakasından oluşan bir zar sınırının oluşturulduğu, birlikte protoplazma oluşturan sitoplazma ve çekirdekleri içeren anahtardır. Membran yüzeyinde globül şeklinde proteinler bulunur.

Korteksin sinir hücreleri, bir çekirdek içeren gövdelerin yanı sıra, aktif ribozomlara sahip, yoğun ve verimli bir şekilde gelişen kaba şekilli bir saçılma alanı da dahil olmak üzere bir dizi organelden oluşur.

2. Dendritler ve akson

Akson, insan vücudundaki heyecan verici süreçlere etkili bir şekilde uyum sağlayan uzun bir süreç gibi görünüyor.

Dendritler tamamen farklı bir anatomik yapıya sahiptir. Aksonlardan temel farkı, önemli ölçüde daha kısa bir uzunluğa sahip olmaları ve ayrıca ana bölümün işlevlerini yerine getiren anormal derecede gelişmiş süreçlerin varlığıyla da karakterize edilmeleridir. Bu alanda, nöronun kendisini doğrudan etkileme yeteneğinin mevcut olması nedeniyle inhibitör sinapslar ortaya çıkmaya başlar.

Nöronların önemli bir kısmı büyük ölçüde dendritlerden oluşur ve yalnızca bir akson bulunur. Bir sinir hücresinin diğer hücrelerle birçok bağlantısı vardır. Bazı durumlarda bu bağlantıların sayısı 25.000'i aşmaktadır.

Sinaps, iki hücre arasındaki temas sürecinin oluştuğu yerdir. Ana işlev, farklı hücreler arasında impulsların iletilmesidir ve sinyalin frekansı, bu sinyalin hızına ve iletim türlerine bağlı olarak değişebilir.

Kural olarak, bir sinir hücresinin uyarıcı sürecinin başlaması için, birkaç uyarıcı sinaps, uyarıcı olarak hareket edebilir.

İnsanın üçlü beyni nedir?

1962 yılında sinir bilimci Paul MacLean üç insan beyni tanımladı:

1. Sürüngen

Bu sürüngen tipi insan beyni 100 milyon yıldan fazla bir süredir var. İnsanın davranışsal nitelikleri üzerinde önemli bir etkisi vardır. Onun ana işlev aşağıdaki gibi işlevleri içeren temel davranışın kontrolüdür:

• İnsan içgüdülerine dayalı üreme
• Saldırganlık
• Her şeyi kontrol etme arzusu
• Belirli kalıpları takip edin
• taklit etmek, aldatmak
• Başkaları üzerinde nüfuz sahibi olmak için savaşın

Ayrıca sürüngen insan beyni, başkalarına karşı soğukkanlılık, empati eksikliği, kişinin eylemlerinin başkalarına göre sonuçlarına tamamen kayıtsızlık gibi özelliklerle karakterize edilir. Ayrıca bu tür, gerçek bir tehlike ile hayali bir tehdidi tanıyamaz. Sonuç olarak bazı durumlarda insan zihnine ve bedenine tamamen boyun eğdirir.

1. Duygusal (limbik sistem)

Yaklaşık 50 milyon yıllık bir memelinin beyni gibi görünüyor.

Bir bireyin aşağıdaki gibi işlevsel özelliklerinden sorumludur:

• Hayatta kalma, kendini koruma ve kendini savunma
• Annelik ve bakım da dahil olmak üzere sosyal davranışları yönetir
• Organ fonksiyonlarının, koku almanın, içgüdüsel davranışın, hafızanın, uyku ve uyanıklığın ve diğer birçok şeyin düzenlenmesine katılır.

Bu beyin hayvanların beyniyle neredeyse tamamen aynıdır.

1. Görsel

Düşüncemizin işlevlerini yerine getiren beyindir. Başka bir deyişle rasyonel akıldır. Yaşı 3 milyon yılı geçmeyen en genç yapıdır.

Akıl dediğimiz şey gibi görünüyor;

• yansıtmak
• Çıkarımlar yapmak
• Analiz etme yeteneği

Karakteristik görsel görüntülerin ortaya çıktığı mekansal düşüncenin varlığı ile ayırt edilir.

Nöronların sınıflandırılması

Günümüzde nöron hücrelerinin bir takım sınıflandırmaları vardır. Nöronların ortak sınıflandırmalarından biri, süreçlerin sayısı ve lokalizasyonlarının konumu ile ayırt edilir:

1. Çok kutuplu. Bu hücreler merkezi sinir sisteminde büyük bir birikim ile karakterize edilir. Bir akson ve birkaç dendritle görünürler.
2. Bipolar. Bir akson ve bir dendrit ile karakterize edilirler ve retinada, koku alma dokusunda, ayrıca işitsel ve vestibüler merkezlerde bulunurlar.

Ayrıca nöronlar gerçekleştirdikleri işlevlere bağlı olarak 3 büyük gruba ayrılır:

1. Afferent

Sinyallerin reseptörlerden merkezi sinir sistemine iletilmesi sürecinden sorumludurlar. Aşağıdaki gibi farklılık gösterir:

• Öncelik. Birincil olanlar, reseptörlere bağlanan omurga çekirdeklerinde bulunur.
• İkincil. Görsel talamusta bulunurlar ve üstteki bölümlere sinyal iletme işlevlerini yerine getirirler. Bu tip hücreler reseptörlerle iletişim kurmaz ancak nörosit hücrelerinden sinyaller alır.

2. Efferent veya motor

Bu tip, dürtünün insan vücudunun diğer merkezlerine ve organlarına iletilmesini oluşturur. Örneğin motor bölgesindeki nöronlar, omurilikteki motor nöronlara sinyal ileten piramidal nöronlardır. Motor efferent nöronların temel özelliği, yüksek oranda uyarılma sinyali iletimine sahip olan, önemli uzunlukta aksonların varlığıdır.

Serebral korteksin farklı kısımlarındaki efferent sinir hücreleri bu kısımları birbirine bağlar. Beynin bu sinirsel bağlantıları, yarım kürelerin içinde ve arasında ilişkiler sağlar, dolayısıyla öğrenme, nesne tanıma, yorgunluk vb. süreçte beynin işleyişinden sorumludurlar.

3. Interkalar veya ilişkisel

Bu tip, nöronlar arasındaki etkileşimi yürüttüğü gibi, duyu hücrelerinden iletilen verileri işleyerek diğer interkalar veya motor sinir hücrelerine iletir. Bu hücrelerin boyutu afferent ve efferent hücrelere göre daha küçük görünmektedir. Aksonların uzunluğu küçüktür ancak dendrit ağı oldukça geniştir.

Uzmanlar, beyinde lokalize olan doğrudan sinir hücrelerinin beynin ilişkisel nöronları olduğu ve geri kalanının beynin kendi dışındaki aktivitesini düzenlediği sonucuna varmışlardır.

Sinir hücreleri iyileşir mi?

Modern bilim, sinir hücrelerinin ölüm ve restorasyon süreçlerine yeterince önem vermektedir. İnsan vücudunun tamamının iyileşme yeteneği var ama beyindeki sinir hücreleri bu yeteneğe sahip mi?

Hamilelik sürecinde bile vücut, sinir hücrelerinin ölümüne uyum sağlar.

Bazı bilim adamları, silinen hücre sayısının yılda yaklaşık %1 olduğunu iddia ediyor. Bu ifadeye dayanarak, beynin zaten temel şeyleri yapma yeteneğini kaybedecek kadar yıpranmış olduğu ortaya çıkıyor. Ancak bu süreç gerçekleşmez ve beyin ölene kadar işlevini sürdürür.

Vücudun her dokusu bağımsız olarak “canlı” hücreleri bölerek kendini onarır. Ancak sinir hücresi üzerinde yapılan bir dizi çalışmanın ardından insanlar hücrenin bölünmediğini buldu. Doğum öncesi dönemde başlayan ve yaşam boyunca devam eden nörogenez sonucunda yeni beyin hücrelerinin oluştuğu ileri sürülmektedir.

Nörojenez, daha sonra farklılaşıp olgun nöronlara dönüşen öncül kök hücrelerden yeni nöronların sentezidir.

Bu süreç ilk kez 1960 yılında tanımlanmıştı ancak o dönemde bu süreci destekleyecek hiçbir şey yoktu.

Daha ileri araştırmalar, nörojenezin belirli beyin bölgelerinde meydana gelebileceğini doğruladı. Böyle bir alan, serebral ventriküllerin etrafındaki boşluktur. İkinci alan, doğrudan ventriküllerin yanında yer alan hipokampüsü içerir. Hipokampus hafızamızın, düşünmemizin ve duygularımızın işlevlerini yerine getirir.

Sonuç olarak hatırlama ve düşünme yeteneği, yaşam sürecinde çeşitli faktörlerin etkisi altında oluşur. Yukarıda da görülebileceği gibi yapılarının tespiti henüz %5'i tamamlanmış olmasına rağmen beynimizde, sinir hücrelerinin iyileşme yeteneğini doğrulayan bir takım gerçekler hala ön plana çıkmaktadır.

Çözüm

Sinir hücrelerinin tam olarak çalışması için beynin sinir bağlantılarını nasıl geliştireceğinizi bilmeniz gerektiğini unutmayın. Pek çok uzman, sağlıklı nöronların ana garantisinin sağlıklı bir diyet ve yaşam tarzı olduğunu ve ancak o zaman ek farmakolojik desteğin kullanılabileceğini belirtiyor.

Uykunuzu düzenleyin, alkol ve sigarayı bırakın, sonunda sinir hücreleriniz size teşekkür edecektir.

İnsan beyninin şaşırtıcı bir özelliği vardır: Yeni hücreler üretme yeteneği. Beyin hücrelerinin arzının sınırsız olduğuna dair bir görüş var ancak bu ifade gerçeklerden uzak. Doğal olarak vücut gelişiminin erken dönemlerinde yoğun bir şekilde üretilirler; yaşla birlikte bu süreç yavaşlar ama durmaz. Ancak bu, ne yazık ki, görünüşte zararsız alışkanlıklar sonucunda bir kişi tarafından bilmeden öldürülen hücrelerin yalnızca küçük bir kısmını telafi eder.

1. Uyku eksikliği

Bilim insanları, 7-9 saat uykuda ısrar eden yeterli uyku teorisini henüz çürütebilmiş değil. Beynin işini tam olarak yerine getirmesine ve tüm "uykulu" aşamalardan verimli bir şekilde geçmesine olanak tanıyan gece sürecinin bu süresidir. Aksi takdirde kemirgenler üzerinde yapılan çalışmaların da gösterdiği gibi, kaygı ve strese verilen fizyolojik tepkiden sorumlu beyin hücrelerinin %25'i ölür. Bilim adamları, uyku eksikliğinden kaynaklanan benzer hücre ölümü mekanizmasının insanlarda da işe yaradığına inanıyor, ancak bunlar hala yalnızca varsayımlar ve onlara göre yakın gelecekte test edilecek.

2. Sigara içmek

Kalp hastalığı, felç, kronik bronşit, amfizem, kanser - bu, sigara bağımlılığının neden olduğu olumsuz sonuçların tam listesi değildir. Fransa Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Enstitüsü tarafından 2002 yılında yapılan bir araştırma, sigaranın beyin hücrelerini öldürdüğüne dair şüpheye yer bırakmıyor. Her ne kadar deneyler şimdiye kadar fareler üzerinde yapılmış olsa da, bilim insanları bu kötü alışkanlığın insan beyin hücrelerini de aynı şekilde etkilediğinden tamamen eminler. Bu, Hintli bilim adamlarının yaptığı bir çalışmayla doğrulandı; bunun sonucunda bilim adamları, sigaralarda insan vücudu için tehlikeli olan, nikotin türevi nitrozamin keton adı verilen bir bileşik bulmayı başardılar. NNK, beyindeki beyaz kan hücrelerinin reaksiyonlarını hızlandırarak onların sağlıklı beyin hücrelerine saldırmasına neden olur.

3. Dehidrasyon

Bu bir sır değil insan vücuduçok fazla su içerir ve beyin de bir istisna değildir. Sürekli yenilenmesi hem bir bütün olarak vücut hem de özellikle beyin için gereklidir. Aksi takdirde tüm sistemlerin işleyişini bozan, beyin hücrelerini öldüren süreçler devreye girer. Kural olarak, bu durum çoğunlukla vücutta suyun tutulmasından sorumlu olan vazopressin hormonunu baskılayan alkol içtikten sonra meydana gelir. Ayrıca, yüksek sıcaklıklara uzun süre maruz kalma (örneğin, açık güneş ışığına veya havasız bir odaya maruz kalma) nedeniyle dehidrasyon meydana gelebilir. Ancak sonuç, güçlü içeceklerde olduğu gibi, feci bir sonuca yol açabilir: beyin hücrelerinin yok edilmesi. Bu, sinir sisteminin işleyişinde bozulmalara neden olur ve kişinin entelektüel yeteneklerini etkiler.

4. Stres

Stres, herhangi bir olası tehdidin ortaya çıkması sonucu harekete geçen vücudun oldukça faydalı bir reaksiyonu olarak kabul edilir. Ana savunucular, vücudu tam bir savaşa hazır hale getiren ve böylece güvenliğini sağlayan adrenal hormonlardır (kortizol, adrenalin ve norepinefrin). Ancak bu hormonların aşırı miktarları (örneğin, kronik stres durumunda), özellikle kortizol, zayıf bağışıklık nedeniyle beyin hücrelerinin ölümüne ve korkunç hastalıkların gelişmesine neden olabilir. Beyin hücrelerinin tahribatı akıl hastalıklarının (şizofreni) gelişmesine yol açabilir ve bağışıklık sisteminin zayıflamasına genellikle en yaygın olanları kardiyovasküler hastalıklar, kanser ve diyabet olan ciddi hastalıkların gelişimi eşlik eder.

5. İlaçlar

İlaçlar beyin hücrelerini yok eden ve içindeki iletişim sistemlerini bozan spesifik kimyasallardır. Narkotik maddelerin etkisinin bir sonucu olarak, reseptörler aktive edilerek halüsinojenik belirtilere neden olan anormal sinyallerin üretilmesine neden olur. Bu süreç, vücut üzerinde çift etkisi olan bazı hormonların seviyesindeki güçlü artış nedeniyle meydana gelir. Örneğin, büyük miktarda dopamin, bir yandan öfori etkisine katkıda bulunurken, diğer yandan ruh halini düzenlemekten sorumlu nöronlara zarar verir. Bu tür nöronlar ne kadar çok hasar görürse, "mutluluk" durumuna ulaşmak o kadar zor olur. Böylece vücut her şeye ihtiyaç duyar büyük doz uyuşturucu, dolayısıyla bağımlılık gelişiyor.

Sinir dokusu- sinir sisteminin ana yapısal elemanı. İÇİNDE sinir dokusunun bileşimi son derece uzmanlaşmış sinir hücreleri içerir - nöronlar, Ve nöroglial hücreler destekleyici, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getirir.

Nöron Sinir dokusunun ana yapısal ve fonksiyonel birimidir. Bu hücreler bilgiyi alma, işleme, kodlama, iletme, saklama ve diğer hücrelerle bağlantı kurma yeteneğine sahiptir. Nöronun benzersiz özellikleri, biyoelektrik deşarjlar (impulslar) üretme ve özel sonlar kullanarak bilgileri bir hücreden diğerine süreçler boyunca iletme yeteneğidir.

Bir nöronun işleyişi, aksoplazmasındaki verici maddelerin (nörotransmiterler: asetilkolin, katekolaminler vb.) senteziyle kolaylaştırılır.

Beyindeki nöron sayısı 10 11'e yaklaşıyor. Bir nöronun 10.000'e kadar sinapsı olabilir. Bu unsurları bilgi depolama hücreleri olarak düşünürsek sinir sisteminin 10 19 birim depolayabildiği sonucuna varabiliriz. bilgi, yani insanlığın biriktirdiği bilgilerin neredeyse tamamını barındırabilecek kapasitededir. Dolayısıyla insan beyninin yaşam boyunca vücutta ve çevreyle iletişimi sırasında olup biten her şeyi hatırladığı düşüncesi oldukça mantıklıdır. Ancak beyin, içinde depolanan bilgilerin tamamını çıkaramaz.

Farklı beyin yapıları, belirli türde sinirsel organizasyonlarla karakterize edilir. Tek bir işlevi düzenleyen nöronlar, gruplar, topluluklar, sütunlar, çekirdekler adı verilen yapıları oluşturur.

Nöronlar yapı ve işlev bakımından farklılık gösterir.

Yapıya göre(hücre gövdesinden uzanan süreçlerin sayısına bağlı olarak) ayırt edilir tek kutuplu(tek işlemli), bipolar (iki işlemli) ve çok kutuplu(birçok süreçle birlikte) nöronlar.

İşlevsel özelliklere göre tahsis etmek afferent(veya merkezcil) reseptörlerden uyarılmayı taşıyan nöronlar, efferent, motor, motor nöronlar(veya santrifüj), merkezi sinir sisteminden uyarımı innerve edilen organa iletmek ve ekleme, temas etmek veya orta seviye Afferent ve efferent nöronları birbirine bağlayan nöronlar.

Afferent nöronlar tek kutupludur, vücutları omurilik ganglionlarında bulunur. Hücre gövdesinden uzanan süreç T şeklindedir ve iki dala bölünmüştür; bunlardan biri merkezi sinir sistemine giderek akson görevi görür, diğeri ise reseptörlere yaklaşarak uzun bir dendrittir.

Efferent ve internöronların çoğu çok kutupludur (Şekil 1). Çok kutuplu ara nöronlar, omuriliğin arka boynuzlarında çok sayıda bulunur ve ayrıca merkezi sinir sisteminin diğer tüm kısımlarında da bulunur. Ayrıca kısa dallanan dendritlere ve uzun bir aksona sahip olan retinal nöronlar gibi bipolar da olabilirler. Motor nöronlar esas olarak omuriliğin ön boynuzlarında bulunur.

Pirinç. 1. Sinir hücresinin yapısı:

1 - mikrotübüller; 2 - sinir hücresinin (akson) uzun süreci; 3 - endoplazmik retikulum; 4 - çekirdek; 5 - nöroplazma; 6 - dendritler; 7 - mitokondri; 8 - nükleolus; 9 - miyelin kılıfı; 10 - Ranvier'in durdurulması; 11 - akson sonu

Nöroglia

Nöroglia, veya glia, - çeşitli şekillerde özel hücreler tarafından oluşturulan sinir dokusunun bir dizi hücresel elemanı.

R. Virchow tarafından keşfedilmiş ve ona “sinir yapıştırıcısı” anlamına gelen nöroglia adını vermiştir. Nöroglial hücreler nöronlar arasındaki boşluğu doldurarak beyin hacminin %40'ını oluşturur. Glial hücreler sinir hücrelerine göre 3-4 kat daha küçüktür; memelilerin merkezi sinir sistemindeki sayıları 140 milyara ulaşır. İnsan beyninde yaşla birlikte nöron sayısı azalır, glial hücre sayısı artar.

Nöroglia'nın sinir dokusundaki metabolizma ile ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Bazı nöroglial hücreler, nöronal uyarılabilirlik durumunu etkileyen maddeler salgılar. Farklı zamanlarda olduğu belirtildi zihinsel durumlar bu hücrelerin salgısı değişir. Merkezi sinir sistemindeki uzun vadeli iz süreçleri, nöroglia'nın fonksiyonel durumuyla ilişkilidir.

Glial Hücre Türleri

Glia hücrelerinin yapısının doğasına ve merkezi sinir sistemindeki konumlarına göre ayırt edilirler:

• astrositler (astroglia);
• oligodendrositler (oligodendroglia);
• mikroglial hücreler (mikroglia);
• Schwann hücreleri.

Glial hücreler nöronlar için destekleyici ve koruyucu işlevler yerine getirir. Onlar yapının bir parçası. Astrositler Nöronlar arasındaki boşlukları dolduran ve onları kaplayan en çok sayıdaki glial hücredir. Sinaptik yarıktan merkezi sinir sistemine yayılan nörotransmitterlerin yayılmasını önlerler. Astrositler, aktivasyonu membran potansiyel farkında dalgalanmalara ve astrositlerin metabolizmasında değişikliklere neden olabilen nörotransmiterler için reseptörler içerir.

Astrositler kılcal damarları sıkı bir şekilde çevreler kan damarları beyin, onlarla nöronlar arasında yer alır. Buradan yola çıkarak astrositlerin nöron metabolizmasında önemli bir rol oynadığı varsayılmaktadır. belirli maddelere karşı kılcal geçirgenliğin düzenlenmesi.

Astrositlerin önemli işlevlerinden biri, yüksek nöronal aktivite sırasında hücreler arası alanda birikebilen fazla K+ iyonlarını absorbe etme yetenekleridir. Astrositlerin sıkı bir şekilde bitişik olduğu bölgelerde, astrositlerin çeşitli küçük iyonları ve özellikle K+ iyonlarını değiştirebildiği boşluk bağlantı kanalları oluşur. Bu, onların, K+ iyonlarının internöronal boşlukta kontrolsüz bir şekilde birikmesi olasılığını artırır. nöronların uyarılabilirliğinin artmasına neden olur. Böylece astrositler, interstisyel sıvıdan aşırı K+ iyonlarını emerek, nöronların artan uyarılabilirliğini ve artan nöronal aktivite odaklarının oluşumunu önler. İnsan beyninde bu tür lezyonların ortaya çıkmasına, nöronlarının konvülsif deşarjlar adı verilen bir dizi sinir uyarısı üretmesi eşlik edebilir.

Astrositler, ekstrasinaptik boşluklara giren nörotransmiterlerin uzaklaştırılmasında ve yok edilmesinde görev alır. Böylece beyin fonksiyonlarının bozulmasına yol açabilecek nörotransmiterlerin nöronlar arası boşluklarda birikmesini önlerler.

Nöronlar ve astrositler, interstisyel boşluk adı verilen 15-20 µm'lik hücreler arası boşluklarla ayrılır. Ara boşluklar beyin hacminin %12-14'ünü kaplar. Astrositlerin önemli bir özelliği, bu boşlukların hücre dışı sıvısından CO2'yi absorbe edebilmeleri ve böylece stabil bir yaşam sürdürmeleridir. Beyin pH'ı.

Astrositler, sinir dokusunun büyümesi ve gelişmesi sırasında sinir dokusu ile beyin damarları, sinir dokusu ve meninksler arasındaki arayüzlerin oluşumunda rol oynar.

Oligodendrositler az sayıda kısa sürecin varlığı ile karakterize edilir. Ana işlevlerinden biri Merkezi sinir sistemi içindeki sinir liflerinin miyelin kılıfının oluşumu. Bu hücreler aynı zamanda nöronların hücre gövdelerine de yakın konumdadır ancak bu gerçeğin işlevsel önemi bilinmemektedir.

Mikroglial hücreler%5-20'sini oluşturur toplam sayısı Glia hücreleri merkezi sinir sistemi boyunca dağılmıştır. Yüzey antijenlerinin kan monosit antijenleriyle aynı olduğu tespit edilmiştir. Bu onların mezodermden köken aldıklarını, embriyonik gelişim sırasında sinir dokusuna nüfuz ettiklerini ve daha sonra morfolojik olarak tanınabilen mikroglial hücrelere dönüştüklerini göstermektedir. Bu bakımdan mikrogliaların en önemli fonksiyonunun beyni korumak olduğu genel kabul görmektedir. Sinir dokusu hasar gördüğünde kan makrofajları ve mikroglia'nın fagositik özelliklerinin aktivasyonu nedeniyle içindeki fagositik hücre sayısının arttığı gösterilmiştir. Ölü nöronları, glial hücreleri ve bunların yapısal elemanlarını ortadan kaldırır ve yabancı parçacıkları fagosite ederler.

Schwann hücreleri Merkezi sinir sistemi dışındaki periferik sinir liflerinin miyelin kılıfını oluşturur. Bu hücrenin zarı birçok kez kendi etrafına sarılır ve ortaya çıkan miyelin kılıfının kalınlığı sinir lifinin çapını aşabilir. Sinir lifinin miyelinli bölümlerinin uzunluğu 1-3 mm'dir. Aralarındaki boşluklarda (Ranvier düğümleri), sinir lifi yalnızca uyarılabilirliğe sahip yüzeysel bir zarla kaplı kalır.

Biri en önemli özellikler miyelin elektrik akımına karşı yüksek direncidir. Miyelindeki sfingomiyelin ve diğer fosfolipitlerin yüksek içeriği nedeniyle ona akım yalıtım özelliği kazandırılmaktadır. Sinir lifinin miyelinle kaplı alanlarında sinir uyarısı üretme süreci imkansızdır. Sinir uyarıları yalnızca Ranvier düğümlerinin zarında üretilir; bu, miyelinli sinir liflerine miyelinsiz olanlara kıyasla daha yüksek sinir uyarısı hızı sağlar.

Sinir sisteminde enfeksiyöz, iskemik, travmatik ve toksik hasarlar sırasında miyelin yapısının kolaylıkla bozulabileceği bilinmektedir. Aynı zamanda sinir liflerinin demiyelinizasyon süreci de gelişir. Demiyelinizasyon özellikle multipl sklerozlu hastalarda sıklıkla gelişir. Demiyelinizasyon sonucunda sinir lifleri boyunca sinir uyarılarının hızı azalır, bilginin reseptörlerden ve nöronlardan beyne iletilme hızı azalır. yürütme organları düşme. Bu durum duyusal hassasiyette bozulmalara, hareket bozukluklarına, iç organların düzenlenmesine ve diğer ciddi sonuçlara yol açabilir.

Nöron yapısı ve işlevi

Nöron(sinir hücresi) yapısal ve işlevsel bir birimdir.

Nöronun anatomik yapısı ve özellikleri bunun uygulanmasını sağlar ana işlevler: metabolizmayı yürütmek, enerji elde etmek, çeşitli sinyalleri algılamak ve bunları işlemek, yanıtları oluşturmak veya bunlara katılmak, sinir uyarılarını üretmek ve iletmek, nöronları hem en basit refleks reaksiyonlarını hem de beynin daha yüksek bütünleştirici işlevlerini sağlayan sinir devrelerinde birleştirmek.

Nöronlar bir sinir hücresi gövdesi ve süreçlerinden (akson ve dendritler) oluşur.

Pirinç. 2. Bir nöronun yapısı

Sinir hücresi gövdesi

Vücut (perikaryon, soma) Nöron ve süreçleri baştan sona bir nöronal membranla kaplıdır. Hücre gövdesinin zarı, çeşitli reseptörlerin içeriği ve üzerindeki varlığı bakımından akson ve dendritlerin zarından farklıdır.

Nöronun gövdesi, nöroplazmayı ve çekirdeği, kaba ve pürüzsüz endoplazmik retikulumu, Golgi aparatını ve membranlarla sınırlandırılmış mitokondriyi içerir. Nöron çekirdeğinin kromozomları, nöron gövdesinin fonksiyonlarının, süreçlerinin ve sinapslarının yapısının oluşumu ve uygulanması için gerekli proteinlerin sentezini kodlayan bir dizi gen içerir. Bunlar enzimlerin, taşıyıcıların, iyon kanallarının, reseptörlerin vb. işlevlerini yerine getiren proteinlerdir. Bazı proteinler nöroplazmada bulunurken, diğerleri organellerin, soma ve nöron süreçlerinin zarlarına gömülerek işlevleri yerine getirir. Bunlardan bazıları, örneğin nörotransmiterlerin sentezi için gerekli olan enzimler, aksonal taşıma yoluyla akson terminaline iletilir. Hücre gövdesi akson ve dendritlerin yaşamı için gerekli olan peptidleri sentezler (örneğin, büyüme faktörleri). Bu nedenle, bir nöronun gövdesi hasar gördüğünde süreçleri dejenere olur ve yok edilir. Nöronun gövdesi korunursa, ancak süreç hasar görürse, yavaş iyileşmesi (yenilenmesi) meydana gelir ve denerve kasların veya organların innervasyonu geri yüklenir.

Nöronların hücre gövdelerindeki protein sentezinin yeri, kaba endoplazmik retikulum (tigroid granülleri veya Nissl cisimcikleri) veya serbest ribozomlardır. Nöronlardaki içerikleri glial veya vücudun diğer hücrelerindekinden daha yüksektir. Pürüzsüz endoplazmik retikulum ve Golgi aygıtında, proteinler karakteristik uzaysal konformasyonlarını kazanır, sıralanır ve hücre gövdesinin, dendritlerin veya aksonların yapılarına taşıma akışlarına yönlendirilir.

Çok sayıda nöron mitokondrisinde, oksidatif fosforilasyon süreçlerinin bir sonucu olarak, enerjisi nöronun ömrünü korumak, iyon pompalarının çalışmasını ve zarın her iki tarafındaki iyon konsantrasyonlarının asimetrisini korumak için kullanılan ATP oluşur. . Sonuç olarak, nöron yalnızca çeşitli sinyalleri algılamaya değil, aynı zamanda onlara yanıt vermeye de sürekli olarak hazırdır; sinir uyarıları üretir ve bunları diğer hücrelerin işlevlerini kontrol etmek için kullanır.

Hücre gövdesi zarının moleküler reseptörleri, dendritlerin oluşturduğu duyu reseptörleri ve epitel kökenli hassas hücreler, nöronların çeşitli sinyalleri algıladığı mekanizmalarda rol alır. Diğer sinir hücrelerinden gelen sinyaller, nöronun dendritleri veya jeli üzerinde oluşan çok sayıda sinaps yoluyla nörona ulaşabilir.

Sinir hücresinin dendritleri

Dendritler nöronlar, dallanmanın doğası ve boyutu diğer nöronlarla sinaptik temasların sayısına bağlı olan dendritik bir ağaç oluşturur (Şekil 3). Bir nöronun dendritleri, diğer nöronların aksonları veya dendritleri tarafından oluşturulan binlerce sinapsa sahiptir.

Pirinç. 3. Ara nöronun sinaptik bağlantıları. Soldaki oklar afferent sinyallerin interneuronun dendritlerine ve gövdesine gelişini, sağdaki oklar ise interneuronun efferent sinyallerinin diğer nöronlara yayılma yönünü gösterir.

Sinapslar hem işlev (inhibitör, uyarıcı) hem de kullanılan nörotransmitter türü açısından heterojen olabilir. Sinapsların oluşumunda rol oynayan dendritlerin zarı, belirli bir sinapsta kullanılan nörotransmitter için reseptörler (ligand kapılı iyon kanalları) içeren postsinaptik membrandır.

Uyarıcı (glutamaterjik) sinapslar esas olarak dendritlerin yüzeyinde bulunur; burada yükselmeler veya çıkıntılar (1-2 μm) bulunur. dikenler. Omurga zarı, geçirgenliği transmembran potansiyel farkına bağlı olan kanallar içerir. Omurga bölgesindeki dendritlerin sitoplazmasında, hücre içi sinyal iletiminin ikincil habercileri ve sinaptik sinyallerin alınmasına yanıt olarak proteinin sentezlendiği ribozomlar bulunur. Dikenlerin kesin rolü bilinmiyor ancak dendritik ağacın sinaps oluşumu için yüzey alanını arttırdıkları açıktır. Omurgalar aynı zamanda giriş sinyallerini almak ve işlemek için kullanılan nöron yapılarıdır. Dendritler ve dikenler, bilginin çevreden nöron gövdesine iletilmesini sağlar. Eğik dendrit zarı, mineral iyonlarının asimetrik dağılımı, iyon pompalarının çalışması ve içindeki iyon kanallarının varlığı nedeniyle polarize olur. Bu özellikler, postsinaptik membranlar ile dendrit membranının bitişik alanları arasında ortaya çıkan lokal dairesel akımlar (elektrotonik olarak) şeklinde membran boyunca bilgi aktarımının temelini oluşturur.

Yerel akımlar, dendrit zarı boyunca yayıldıklarında zayıflar, ancak sinaptik girdiler yoluyla alınan sinyalleri dendritlere nöron gövdesinin zarına iletmek için büyüklük olarak yeterlidir. Dendritik membranda voltaj kapılı sodyum ve potasyum kanalları henüz tanımlanmamıştır. Uyarılma yeteneği ve aksiyon potansiyelleri oluşturma yeteneği yoktur. Ancak akson tepeciğinin zarında ortaya çıkan aksiyon potansiyelinin onun boyunca yayılabileceği bilinmektedir. Bu olgunun mekanizması bilinmemektedir.

Dendritlerin ve dikenlerin hafıza mekanizmalarında yer alan sinir yapılarının parçası olduğu varsayılmaktadır. Diken sayısı özellikle serebellar korteks, bazal gangliyonlar ve serebral korteksteki nöronların dendritlerinde yüksektir. Yaşlı insanların serebral korteksinin bazı alanlarında dendritik ağacın alanı ve sinaps sayısı azalır.

Nöron aksonu

Akson - Bir sinir hücresinin diğer hücrelerde bulunmayan bir süreci. Sayıları nöron başına değişen dendritlerin aksine, tüm nöronların bir aksonu vardır. Uzunluğu 1,5 m'ye kadar ulaşabilir Aksonun nöron gövdesinden çıktığı noktada bir kalınlaşma vardır - kısa süre sonra miyelinle kaplanan bir plazma zarıyla kaplı bir akson tepeciği. Akson tepeciğinin miyelinle kaplı olmayan kısmına başlangıç ​​segmenti denir. Nöronların aksonları, terminal dallarına kadar, Ranvier düğümleri - mikroskobik miyelinsiz alanlar (yaklaşık 1 mikron) ile kesintiye uğrayan bir miyelin kılıfı ile kaplıdır.

Aksonun tüm uzunluğu boyunca (miyelinli ve miyelinsiz lifler), iyon taşıma, voltaja bağlı iyon kanalları vb. işlevlerini yerine getiren yerleşik protein moleküllerine sahip iki katmanlı bir fosfolipid membran ile kaplanır. Proteinler, membranda eşit olarak dağıtılır. miyelinsiz sinir lifi ve miyelinli sinir lifi zarında esas olarak Ranvier kesişme bölgesinde bulunurlar. Aksoplazma kaba retikulum ve ribozomlar içermediğinden bu proteinlerin nöron gövdesinde sentezlendiği ve aksonal taşıma yoluyla akson zarına iletildiği açıktır.

Bir nöronun gövdesini ve aksonunu kaplayan zarın özellikleri, farklıdır. Bu fark öncelikle zarın mineral iyonları için geçirgenliği ile ilgilidir ve içeriğinden kaynaklanmaktadır. çeşitli türler. Ligand kapılı iyon kanallarının içeriği (postsinaptik membranlar dahil) nöron gövdesinin ve dendritlerin zarında hakimse, o zaman akson zarında, özellikle Ranvier düğümleri bölgesinde, yüksek bir voltaj yoğunluğu vardır. kapılı sodyum ve potasyum kanalları.

Aksonun başlangıç ​​bölümünün zarı en düşük polarizasyon değerine sahiptir (yaklaşık 30 mV). Aksonun hücre gövdesinden daha uzak bölgelerinde transmembran potansiyeli yaklaşık 70 mV'dir. Aksonun ilk bölümünün zarının düşük polarizasyonu, bu alanda nöron zarının en büyük uyarılabilirliğe sahip olduğunu belirler. Burada, sinapslarda nöronda alınan bilgi sinyallerinin dönüştürülmesi sonucu dendritlerin zarında ve hücre gövdesinde ortaya çıkan postsinaptik potansiyeller, yerel dairesel elektrik akımlarının yardımıyla nöron gövdesinin zarı boyunca dağıtılır. Bu akımlar akson tepeciği zarının kritik seviyeye (E k) kadar depolarizasyonuna neden olursa, nöron diğer sinir hücrelerinden gelen sinyallerin alınmasına aksiyon potansiyelini (sinir impulsu) üreterek yanıt verecektir. Ortaya çıkan sinir uyarısı daha sonra akson boyunca diğer sinir, kas veya glandüler hücrelere taşınır.

Aksonun başlangıç ​​bölümünün zarı, üzerinde GABAerjik inhibitör sinapsların oluştuğu dikenler içerir. Bu hatlar boyunca diğer nöronlardan sinyallerin alınması, sinir impulsunun oluşmasını engelleyebilir.

Nöronların sınıflandırılması ve türleri

Nöronlar hem morfolojik hem de fonksiyonel özelliklerine göre sınıflandırılır.

Süreç sayısına göre çok kutuplu, iki kutuplu ve psödo-tek kutuplu nöronlar ayırt edilir.

Diğer hücrelerle olan bağlantıların doğasına ve gerçekleştirilen fonksiyona göre ayırt edilirler. dokunmak, eklemek Ve motor nöronlar. Duyusal nöronlara afferent nöronlar da denir ve süreçlerine merkezcil denir. Sinir hücreleri arasında sinyal iletme işlevini yerine getiren nöronlara denir. arakatkılı, veya ilişkisel. Aksonları efektör hücreler (kas, glandüler) üzerinde sinaps oluşturan nöronlar şöyle sınıflandırılır: motor, veya efferent aksonlarına merkezkaç denir.

Afferent (hassas) nöronlar Bilgiyi duyusal reseptörler aracılığıyla algılar, sinir uyarılarına dönüştürür ve beyne ve omuriliğe iletir. Duyusal nöronların gövdeleri omurilik ve kranial nöronlarda bulunur. Bunlar, akson ve dendritleri nöron gövdesinden birlikte uzanan ve sonra ayrılan psödounipolar nöronlardır. Dendrit, duyusal veya karışık sinirlerin bir parçası olarak organlara ve dokulara kadar çevreyi takip eder ve sırt köklerinin bir parçası olan akson, omuriliğin arka boynuzlarına veya kranyal sinirlerin bir parçası olarak beyne girer.

Sokmak, veya ilişkisel, nöronlar gelen bilgilerin işlenmesi işlevlerini yerine getirir ve özellikle refleks yaylarının kapanmasını sağlar. Bu nöronların hücre gövdeleri beynin ve omuriliğin gri maddesinde bulunur.

Efferent nöronlar ayrıca gelen bilgilerin işlenmesi ve beyin ve omurilikten gelen efferent sinir uyarılarının yürütme (efektör) organların hücrelerine iletilmesi işlevini de yerine getirir.

Bir nöronun bütünleştirici aktivitesi

Her nöron, dendritlerinde ve vücudunda bulunan çok sayıda sinapsın yanı sıra plazma zarlarındaki, sitoplazmadaki ve çekirdekteki moleküler reseptörler aracılığıyla çok sayıda sinyal alır. Sinyalleme, birçok farklı türde nörotransmitter, nöromodülatör ve diğer sinyal moleküllerini kullanır. Birden fazla sinyalin aynı anda gelmesine yanıt oluşturabilmek için nöronun bunları entegre etme yeteneğine sahip olması gerektiği açıktır.

Konsepte, gelen sinyallerin işlenmesini ve bunlara bir nöron yanıtının oluşmasını sağlayan süreçler kümesi dahildir. nöronun bütünleştirici aktivitesi.

Nörona giren sinyallerin algılanması ve işlenmesi, dendritlerin, hücre gövdesinin ve nöronun akson tepesinin katılımıyla gerçekleştirilir (Şekil 4).

Pirinç. 4. Sinyallerin bir nöron tarafından entegrasyonu.

Bunların işlenmesi ve entegrasyonu (toplam) için seçeneklerden biri, sinapslardaki dönüşüm ve vücudun zarındaki ve nöron süreçlerindeki postsinaptik potansiyellerin toplanmasıdır. Alınan sinyaller sinapslarda postsinaptik membranın potansiyel farkındaki dalgalanmalara (postsinaptik potansiyeller) dönüştürülür. Sinaps türüne bağlı olarak, alınan sinyal potansiyel farktaki küçük (0,5-1,0 mV) depolarize edici bir değişikliğe (EPSP - diyagramdaki sinapslar açık renkli daireler olarak gösterilmiştir) veya hiperpolarizasyona (IPSP - diyagramdaki sinapslar) dönüştürülebilir. siyah daireler olarak tasvir edilmiştir). Pek çok sinyal eş zamanlı olarak nöronun farklı noktalarına ulaşabilir ve bunlardan bazıları EPSP'lere, bazıları ise IPSP'lere dönüştürülür.

Bu potansiyel fark salınımları, nöron zarı boyunca lokal dairesel akımların yardımıyla akson tepeciği yönünde depolarizasyon dalgaları şeklinde yayılır (şemada) beyaz) ve hiperpolarizasyon (şemada siyah), birbiriyle örtüşüyor (şemada gri alanlar). Bu genlik süperpozisyonuyla, bir yöndeki dalgalar toplanır ve zıt yönlerdeki dalgalar azaltılır (düzeltilir). Zardaki potansiyel farkın bu cebirsel toplamına denir. mekansal toplam(Şekil 4 ve 5). Bu toplamanın sonucu, ya akson tepeciği zarının depolarizasyonu ve bir sinir impulsunun üretilmesi (Şekil 4'teki vaka 1 ve 2) ya da bunun hiperpolarizasyonu ve bir sinir impulsunun ortaya çıkmasının önlenmesi (vaka 3 ve 4'teki vaka) olabilir. Şekil 4).

Akson tepecik zarının potansiyel farkını (yaklaşık 30 mV) Ek'ye kaydırmak için 10-20 mV kadar depolarize edilmesi gerekir. Bu, içinde bulunan voltaj kapılı sodyum kanallarının açılmasına ve sinir impulsunun oluşmasına yol açacaktır. Bir AP'nin gelişi ve EPSP'ye dönüşmesi üzerine membran depolarizasyonu 1 mV'a kadar çıkabildiğinden ve akson tepesine yayılması zayıflama ile gerçekleştiğinden, bir sinir impulsunun oluşması, 40-80 sinir impulsunun eşzamanlı olarak gelmesini gerektirir. uyarıcı sinapslar yoluyla diğer nöronları nörona bağlar ve aynı sayıda EPSP'yi toplar.

Pirinç. 5. EPSP'lerin bir nöron tarafından uzaysal ve zamansal toplamı; a - Tek bir uyarana karşı EPSP; ve - EPSP'nin farklı afferentlerden gelen çoklu uyarıma; c - EPSP'nin tek bir sinir lifi yoluyla sık sık uyarılması

Bu zamanda, belirli sayıda sinir uyarısı, inhibitör sinapslar yoluyla nörona ulaşırsa, o zaman, uyarıcı sinapslar yoluyla sinyallerin alınmasını arttırırken, aynı zamanda aktivasyonu ve bir yanıt sinir impulsunun üretilmesi mümkün olacaktır. İnhibitör sinapslardan gelen sinyallerin, uyarıcı sinapslardan gelen sinyallerin neden olduğu depolarizasyona eşit veya daha büyük nöron zarı hiperpolarizasyonuna neden olacağı koşullar altında, akson tepecik zarının depolarizasyonu imkansız olacak, nöron sinir uyarıları üretmeyecek ve aktif değil.

Nöron aynı zamanda şunları da gerçekleştirir: zaman toplamı EPSP ve IPSP sinyalleri ona neredeyse aynı anda ulaşıyor (bkz. Şekil 5). Perisinaptik alanlarda neden oldukları potansiyel farktaki değişiklikler de cebirsel olarak toplanabilir, buna geçici toplama denir.

Böylece, bir nöron tarafından üretilen her bir sinir uyarısı ve nöronun sessizlik süresi, diğer birçok sinir hücresinden alınan bilgileri içerir. Tipik olarak, bir nöronun diğer hücrelerden aldığı sinyallerin frekansı ne kadar yüksek olursa, akson boyunca diğer sinir veya efektör hücrelere gönderdiği yanıt sinir uyarılarını üretme frekansı da o kadar yüksek olur.

Nöron gövdesinin zarında ve hatta dendritlerinde (az sayıda da olsa) sodyum kanalları bulunması nedeniyle, akson tepesinin zarında ortaya çıkan aksiyon potansiyeli vücuda ve nöronun bir kısmına yayılabilir. nöronun dendritleri. Bu olgunun önemi yeterince açık değildir, ancak yayılan aksiyon potansiyelinin, zar üzerinde mevcut tüm yerel akımları anlık olarak düzelttiği, potansiyelleri sıfırladığı ve nöron tarafından yeni bilgilerin daha verimli algılanmasına katkıda bulunduğu varsayılmaktadır.

Moleküler reseptörler, nörona giren sinyallerin dönüşümünde ve entegrasyonunda görev alır. Aynı zamanda sinyal molekülleri tarafından uyarılmaları, başlatılan iyon kanallarının durumunda değişikliklere (G-proteinleri, ikinci haberciler tarafından), alınan sinyallerin nöron zarının potansiyel farkındaki dalgalanmalara dönüştürülmesine, nöronların toplanmasına ve oluşumuna yol açabilir. bir sinir impulsunun üretilmesi veya engellenmesi şeklinde nöron tepkisi.

Sinyallerin bir nöronun metabotropik moleküler reseptörleri tarafından dönüştürülmesine, hücre içi dönüşümlerin bir kademesinin başlatılması şeklinde tepkisi eşlik eder. Bu durumda nöronun tepkisi, genel metabolizmanın hızlanması, ATP oluşumunda bir artış olabilir ve bu olmadan fonksiyonel aktivitesinin artması imkansızdır. Bu mekanizmaları kullanarak nöron, kendi faaliyetlerinin verimliliğini artırmak için alınan sinyalleri entegre eder.

Alınan sinyallerle başlatılan bir nörondaki hücre içi dönüşümler, sıklıkla nörondaki reseptörlerin, iyon kanallarının ve taşıyıcıların işlevlerini yerine getiren protein moleküllerinin sentezinin artmasına yol açar. Sayılarını artırarak nöron, gelen sinyallerin doğasına uyum sağlar, bunlardan daha önemli olana karşı duyarlılığı artırır ve daha az önemli olana karşı zayıflar.

Bir nöron tarafından çok sayıda sinyalin alınmasına belirli genlerin, örneğin peptit nöromodülatörlerinin sentezini kontrol eden genlerin ekspresyonu veya baskılanması eşlik edebilir. Bir nöronun akson terminallerine iletildiklerinden ve onlar tarafından nörotransmiterlerinin diğer nöronlar üzerindeki etkisini arttırmak veya zayıflatmak için kullanıldıklarından, nöron, aldığı sinyallere yanıt olarak, alınan bilgiye bağlı olarak bir sinyale sahip olabilir. kontrol ettiği diğer sinir hücreleri üzerinde daha güçlü veya daha zayıf etki yapar. Nöropeptitlerin modüle edici etkisinin uzun süre devam edebildiği göz önüne alındığında, bir nöronun diğer sinir hücreleri üzerindeki etkisi de uzun süre devam edebilir.

Böylece, çeşitli sinyalleri entegre etme yeteneği sayesinde, bir nöron, bunlara geniş bir yanıt yelpazesiyle ustaca yanıt verebilir, bu da onun gelen sinyallerin doğasına etkili bir şekilde uyum sağlamasına ve bunları diğer hücrelerin işlevlerini düzenlemek için kullanmasına olanak tanır.

Sinir devreleri

Merkezi sinir sisteminin nöronları birbirleriyle etkileşime girerek temas noktasında çeşitli sinapslar oluşturur. Ortaya çıkan sinirsel cezalar, sinir sisteminin işlevselliğini büyük ölçüde artırır. En yaygın sinir devreleri şunları içerir: tek girişli yerel, hiyerarşik, yakınsak ve ıraksak sinir devreleri (Şekil 6).

Yerel sinir devreleri iki veya daha fazla nöron tarafından oluşturulur. Bu durumda nöronlardan biri (1) aksonal teminatını nörona (2) vererek gövdesi üzerinde aksonal bir sinaps oluşturacak, ikincisi ise birinci nöronun gövdesi üzerinde aksonal bir sinaps oluşturacaktır. Yerel olanlar, sinir uyarılarının birkaç nöronun oluşturduğu bir daire içinde uzun süre dolaşabileceği tuzaklar görevi görebilir.

Halka yapısına iletim nedeniyle bir kez üretilen uyarma dalgasının (sinir impulsu) uzun vadeli dolaşım olasılığı, Profesör I.A. tarafından deneysel olarak gösterilmiştir. Vetokhin denizanasının sinir halkası üzerinde deneyler yapıyor.

Sinir uyarılarının yerel sinir devreleri boyunca dairesel dolaşımı, uyarımların ritmini dönüştürme işlevini yerine getirir, kendilerine ulaşan sinyallerin kesilmesinden sonra uzun süreli uyarılma olanağı sağlar ve gelen bilgilerin ezberlenmesi mekanizmalarında yer alır.

Yerel devreler ayrıca frenleme işlevi de gerçekleştirebilir. Bunun bir örneği, a-motoröron ve Renshaw hücresi tarafından oluşturulan omuriliğin en basit lokal sinir devresinde gerçekleştirilen tekrarlayan inhibisyondur.

Pirinç. 6. Merkezi sinir sisteminin en basit sinir devreleri. Metindeki açıklama

Bu durumda motor nöronda ortaya çıkan uyarı akson dalı boyunca yayılarak a-motoröronu inhibe eden Renshaw hücresini aktive eder.

Yakınsak zincirler Birkaç nöron tarafından oluşturulur ve bunlardan birinin üzerinde (genellikle eferent olan) diğer bazı hücrelerin aksonları birleşir veya birleşir. Bu tür zincirler merkezi sinir sisteminde yaygındır. Örneğin, korteksin duyusal alanlarındaki birçok nöronun aksonları, birincil motor korteksin piramidal nöronlarında birleşir. Binlerce duyu ve ara nörondan oluşan aksonlar, omuriliğin ventral boynuzlarındaki motor nöronlarda birleşir. farklı seviyeler CNS. Yakınsak devreler, sinyallerin efferent nöronlar tarafından entegrasyonunda ve fizyolojik süreçlerin koordinasyonunda önemli bir rol oynar.

Tek Girişli Iraksak Devreler Her bir dalı diğeriyle sinaps oluşturan, dallanan aksonlu bir nöron tarafından oluşturulur. sinir hücresi. Bu devreler, sinyallerin bir nörondan diğer birçok nörona aynı anda iletilmesi işlevini yerine getirir. Bu, aksonun güçlü dallanması (birkaç bin dalın oluşması) nedeniyle elde edilir. Bu tür nöronlar sıklıkla beyin sapının retiküler oluşumunun çekirdeklerinde bulunur. Beynin birçok bölümünün uyarılabilirliğinde hızlı bir artış ve fonksiyonel rezervlerin harekete geçmesini sağlarlar.

Hormonlar, duygu oluşumu mekanizmalarını ve çeşitli nörokimyasalların etkisini etkiler ve sonuç olarak istikrarlı alışkanlıkların oluşumunda rol oynar. "Mutluluk Hormonları" kitabının yazarı, Kaliforniya Üniversitesi'nden Fahri Profesör Loretta Graziano Breuning, davranış kalıplarımızı yeniden gözden geçirmeyi ve serotonin, dopamin, endorfin ve oksitosinin etkisini tetiklemeyi öğrenmeyi öneriyor. T&P, beynimizin kendi kendini nasıl ayarladığını, deneyimlere yanıt verdiğini ve buna göre sinirsel bağlantıları nasıl oluşturduğunu anlatan bir kitaptan bir bölüm yayınladı.

Loretta Graziano Breuning

İç Memeli Enstitüsü'nün kurucusu, California Üniversitesi'nde fahri profesör, çeşitli kitapların ve PsychologyToday.com'da "Your Neurochemical Self" bloglarının yazarı

Sinir yollarının yeniden düzenlenmesi

Her insan çok sayıda nöronla doğar ancak bunlar arasında çok az bağlantı vardır. Bu bağlantılar, çevremizdeki dünyayla etkileşime girdikçe kurulur ve sonuçta bizi biz yapar. Ancak bazen bu oluşan bağlantıları biraz değiştirme isteğiniz olur. Görünüşe göre bu kolay olmalı çünkü gençliğimizde onları fazla çaba harcamadan geliştirdik. Ancak yetişkinlikte yeni sinir yollarının oluşumu beklenmedik derecede zordur. Eski bağlantılar o kadar etkilidir ki onlardan vazgeçmek hayatta kalmanızın risk altında olduğunu hissetmenize neden olur. Yeni sinir zincirleri eskilerine göre çok kırılgandır. İnsan beyninde yeni sinir yolları yaratmanın ne kadar zor olduğunu anladığınızda, bunların oluşumundaki yavaş ilerleme nedeniyle kendinizi azarlamak yerine, bu yöndeki ısrarınızdan daha çok memnun kalacaksınız.

Beyninizin Kendini Ayarlamasının Beş Yolu

Biz memeliler, istikrarlı bağlantıları olan türlerin aksine, yaşamlarımız boyunca sinirsel bağlantılar kurabiliyoruz. Bu bağlantılar, çevremizdeki dünyanın, beyne karşılık gelen elektriksel uyarıları gönderen duyularımızı etkilemesiyle oluşturulur. Bu dürtüler, gelecekte diğer dürtülerin daha hızlı ve daha kolay ilerleyeceği sinir yollarını döşer. Her bireyin beyni bireysel bir deneyim için programlanmıştır. Aşağıda deneyimin beyninizi fiziksel olarak değiştirmesinin beş yolu bulunmaktadır.

Yaşam deneyimleri genç nöronları izole ediyor

Sürekli çalışan bir nöron zamanla miyelin adı verilen özel bir maddeden oluşan bir kılıfla kaplanır. Bu madde, elektriksel uyarıların iletkeni olarak nöronun verimliliğini önemli ölçüde artırır. Bu, yalıtımlı kabloların önemli ölçüde dayanabileceği değerlerle karşılaştırılabilir ağır yükçıplak olanlardan daha. Miyelinle kaplı nöronlar, yavaş "açık" nöronların sahip olduğu ekstra çabaya gerek kalmadan çalışır. Miyelin kılıfı olan nöronlar gri yerine beyaz görünür, bu nedenle beyin maddemizi "beyaz" ve "gri" olarak ikiye ayırırız.

Çocuğun vücudu hareket etmeyi, görmeyi ve duymayı öğrendiğinde, nöronların miyelinle kaplanmasının büyük kısmı iki yaşına kadar tamamlanır. Bir memeli doğduğunda, beyninin, ona hayatta kalma fırsatları sağlayacak, etrafındaki dünyaya ilişkin zihinsel bir model oluşturması gerekir. Bu nedenle çocukta miyelin üretimi doğumda maksimumdur ve yedi yaşına gelindiğinde biraz azalır. Bu zamana kadar artık ateşin yaktığı ve yerçekiminin sizi düşürebileceği gerçeğini yeniden öğrenmenize gerek yok.

Eğer miyelinin gençlerde sinir bağlantılarını güçlendirmek için "boşa gittiğini" düşünüyorsanız, o zaman doğanın bunu sağlam evrimsel nedenlerle bu şekilde tasarladığını anlamalısınız. İnsanlık tarihinin büyük bölümünde insanlar ergenliğe ulaşır ulaşmaz çocuk sahibi oldular. Atalarımızın, torunlarının hayatta kalmasını sağlayan en acil görevleri çözmek için zamana ihtiyaçları vardı. Yetişkinler olarak, yeniden yapılandırılmış eski sinir bağlantılarından çok yeni sinir bağlantılarını kullandılar.

Kişi ergenliğe ulaştığında vücudunda miyelin oluşumu yeniden aktive olur. Bunun nedeni, memelinin en iyi eşi bulmak için beynini yeniden ayarlaması gerektiğidir. Genellikle çiftleşme mevsimi sırasında hayvanlar yeni gruplara göç eder. Bu nedenle yiyecek bulmak için yeni yerlere ve yeni kabile üyelerine alışmaları gerekiyor. Bir evlilik partneri arayışında olan insanlar sıklıkla yeni kabilelere veya klanlara taşınmaya ve yeni gelenek ve kültürleri öğrenmeye zorlanırlar. Ergenlik döneminde miyelin üretiminin artması tüm bunlara katkıda bulunur. Doğal seçilim beyni öyle bir şekilde tasarlamıştır ki, bu dönemde etrafındaki dünyanın zihinsel modelini değiştirecektir.

"Miyelin prime" yıllarınız boyunca bilinçli ve tutarlı bir şekilde yaptığınız her şey, beyninizde güçlü ve kapsamlı sinir yolları oluşturur. İnsan dehasının sıklıkla çocuklukta ortaya çıkmasının nedeni budur. Bu nedenle küçük kayakçılar, ne kadar çabalarsanız çabalayın, ustalaşamayacağınız dağ yamaçlarında öyle atılgan bir şekilde yanınızdan uçarlar. Bu nedenle ergenlik dönemi sona erdiğinde yabancı dil öğrenmek çok zorlaşır. Bir yetişkin olarak yabancı kelimeleri ezberleyebilirsiniz, ancak çoğu zaman düşüncelerinizi ifade etmek için bunları hızlı bir şekilde seçemezsiniz. Bunun nedeni sözel hafızanızın ince, miyelinsiz nöronlarda yoğunlaşmasıdır. Güçlü miyelinli sinir bağlantılarınız yüksek zihinsel aktiviteyle meşgul olduğundan, yeni elektriksel uyarılar serbest nöronları bulmakta zorluk çeker. […]

Vücudun nöronların miyelinasyonundaki aktivitesindeki dalgalanmalar, insanların neden hayatın farklı zamanlarında belirli problemler yaşadığını anlamanıza yardımcı olabilir. […] İnsan beyninin otomatik olarak olgunlaşmadığını unutmayın. Bu nedenle ergenlerin beyninin henüz tam olarak oluşmadığı sıklıkla söylenir. Beyin tüm yaşam deneyimlerimizi “miyelinlendirir”. Dolayısıyla, bir gencin hayatında hak etmediği bir ödül aldığı bölümler varsa, ödülün çaba harcamadan alınabileceğini kesinlikle hatırlayacaktır. Bazı ebeveynler, gençlerin kötü davranışlarını "beyinlerinin henüz tam olarak olgunlaşmadığını" söyleyerek affederler. Bu nedenle özümsedikleri yaşam deneyimini bilinçli olarak kontrol etmek çok önemlidir. Bir gencin eylemlerinin sorumluluğundan kaçınmasına izin vermek, gelecekte bu tür sorumluluklardan kaçınma olasılığını bekleyecek bir zihin yaratabilir. […]

Yaşam deneyimi sinaps verimliliğini artırır

Sinaps, iki nöron arasındaki bir temas noktasıdır (küçük bir boşluk). Beynimizdeki bir elektriksel uyarı, ancak bir nöronun sonuna, bu boşluktan bir sonraki nörona "atlamak" için yeterli kuvvetle ulaştığında ilerleyebilir. Bu engeller, gerçekten önemli gelen bilgileri alakasız sözde "gürültüden" filtrelememize yardımcı olur. Bir elektriksel uyarının sinaptik boşluklardan geçişi çok karmaşık bir doğal mekanizmadır. Bu, sinir "kıvılcımını" yakındaki bir nöronda bulunan özel alıcı limanlara taşıyan bir nöronun ucunda bütün bir tekne filosunun toplanacağı şekilde hayal edilebilir. Her seferinde tekneler ulaşımla daha iyi başa çıkıyor. Bu nedenle yaşadığımız deneyimler, elektrik sinyallerinin nöronlar arasında iletilme ihtimalini artırıyor. İnsan beyninde 100 trilyondan fazla sinaptik bağlantı vardır. Ve yaşam deneyimimiz, sinir uyarılarının hayatta kalma çıkarlarıyla tutarlı bir şekilde iletilmesinde önemli bir rol oynar.

Bilinçli düzeyde hangi sinaptik bağlantıları geliştirmek istediğinize karar veremezsiniz. İki ana yolla oluşurlar:

1) Yavaş yavaş, tekrarlanan tekrarlarla.

2) Aynı zamanda güçlü duyguların etkisi altında.

[…] Sinaptik bağlantılar, geçmişte deneyimlediğiniz tekrarlara veya duygulara dayanarak kurulur. Zihniniz var çünkü nöronlarınız başarılı ve başarısız deneyimleri yansıtan bağlantılar oluşturmuş. Bu deneyimin bazı bölümleri “neşe molekülleri” veya “stres molekülleri” sayesinde beyninize “indirildi”, diğerleri ise sürekli tekrarlanarak beyninize sabitlendi. Etrafınızdaki dünyanın modeli, sinaptik bağlantılarınızın içerdiği bilgilere karşılık geldiğinde, elektriksel uyarılar bunların içinden kolaylıkla geçer ve size öyle gelir ki, etrafınızda olup biten olayların oldukça farkındasınızdır.

Sinir zincirleri yalnızca aktif nöronlar nedeniyle oluşur

Beyin tarafından aktif olarak kullanılmayan nöronlar, doğumdan itibaren yavaş yavaş zayıflamaya başlar. iki yaşındaki çocuk. İşin garibi, bu onun zekasının gelişmesine katkıda bulunuyor. Aktif nöronların sayısının azaltılması, bebeğin, yeni doğmuş bir bebek için tipik olan, etrafındaki her şeye dikkati dağılmış bir şekilde bakmamasını, önceden oluşturulmuş sinir yollarına güvenmesini sağlar. İki yaşındaki bebek Artık tanıdık bir yüz veya en sevdiği yemekten bir şişe gibi geçmişte ona hoş duygular veren şeylere bağımsız olarak konsantre olabiliyor. Hırçın bir oyun arkadaşı veya kapalı bir kapı gibi geçmişte kendisine olumsuz duygular yaşatmış olan şeylere karşı temkinli olabilir. Genç beyin, ihtiyaçları karşılamak ve potansiyel tehditlerden kaçınmak için sınırlı yaşam deneyimine güvenir.

Beyindeki sinir bağlantıları nasıl kurulursa kurulsun, onları “gerçek” olarak deneyimlersiniz.

İki yaşından yedi yaşına kadar çocuğun beynini optimize etme süreci devam ediyor. Bu onu, yeni deneyimleri ayrı bir blokta biriktirmek yerine, yeni deneyimleri eskileriyle ilişkilendirmeye zorlar. Sıkıca iç içe geçmiş sinir bağlantıları ve sinir yolları zekamızın temelini oluşturur. Bunları, yenilerini yaratmak yerine eski sinir gövdelerini dallara ayırarak yaratıyoruz. Böylece, yedi yaşına geldiğimizde genellikle daha önce bir kez gördüğümüzü açıkça görür ve bir kez duyduğumuzu duyarız.

Bunun kötü olduğunu düşünebilirsiniz. Ancak her şeyin değerini düşünün. Altı yaşındaki bir çocuğa yalan söylediğinizi hayal edin. Sana inanıyor çünkü beyni kendisine sunulan her şeyi şevkle özümsüyor. Şimdi sekiz yaşında bir çocuğu aldattığınızı varsayalım. Zaten kelimelerinizi sorguluyor çünkü gelen bilgileri halihazırda sahip olduğu bilgilerle karşılaştırıyor ve yeni bilgileri basitçe "yutmuyor". Sekiz yaşında bir çocuğun yeni sinir bağlantıları kurması zaten daha zordur ve bu da onu mevcut bağlantıları kullanmaya iter. Eski sinir devrelerine güvenmek onun yalanları tanımasını sağlıyor. Ebeveynlerin genç yaşta öldüğü ve çocukların küçük yaşlardan itibaren kendi başlarının çaresine bakmayı öğrenmek zorunda kaldığı bir dönemde bu, hayatta kalma açısından büyük önem taşıyordu. Gençlik yıllarımızda belirli sinirsel bağlantılar kurarız, diğerlerinin ise yavaş yavaş kaybolmasına izin veririz. Bazıları rüzgârın sonbahar yapraklarını uçurması gibi yok oluyor. Bu, kişinin düşünce sürecinin daha verimli ve odaklanmış olmasına yardımcı olur. Elbette yaşlandıkça daha fazla bilgi edinirsiniz. Ancak bu yeni bilgi, beynin aktif elektriksel yolların zaten mevcut olduğu bölgelerinde yoğunlaşıyor. Örneğin, atalarımız avcı kabilelerde doğdularsa hızlı bir şekilde avcı deneyimi kazandılar, çiftçi kabilelerde doğdularsa hızlı bir şekilde tarımsal deneyim kazandılar. Böylece beyin, gerçekte var olduğu dünyada hayatta kalmaya ayarlandı. […]

Aktif olarak kullandığınız nöronlar arasında yeni sinaptik bağlantılar oluşur.

Her nöronun birçok sinapsı olabilir çünkü birçok süreç veya dentrite sahiptir. Nöronlarda yeni süreçler, elektriksel uyarılarla aktif olarak uyarıldığında oluşur. Dendritler elektriksel aktivite noktalarına doğru büyüdükçe, diğer nöronlardan gelen bir elektriksel uyarının aralarındaki mesafeyi kapatabileceği kadar yakınlaşabilirler. Bu şekilde yeni sinaptik bağlantılar doğar. Bu gerçekleştiğinde, örneğin bilinç düzeyinde iki fikir arasında bir bağlantı elde edersiniz.

Kendi sinaptik bağlantılarınızı hissedemezsiniz ama bunu başkalarında rahatlıkla görebilirsiniz. İnsan, sevgi dolu köpekler, etrafındaki tüm dünyaya bu bağlılığın prizmasından bakar. Modern teknolojilere meraklı bir insan, dünyadaki her şeyi onunla ilişkilendirir. Siyaset aşığı, çevredeki gerçekliği politik olarak değerlendirir, dini açıdan ikna olmuş bir kişi ise onu din açısından değerlendirir. Bir kişi dünyayı olumlu, diğeri olumsuz görüyor. Beyindeki sinir bağlantıları nasıl kurulursa kurulsun, onları bir ahtapotun dokunaçlarına benzer çok sayıda süreç gibi hissetmezsiniz. Bu bağlantıları “gerçek” olarak deneyimlersiniz.

Duygu reseptörleri gelişir veya körelir

Bir elektriksel uyarının sinaptik yarıktan geçebilmesi için, bir taraftaki dendritin, diğer nörondaki özel reseptörler tarafından toplanan kimyasal molekülleri yayması gerekir. Beynimizin ürettiği nörokimyasalların her biri, yalnızca belirli bir reseptör tarafından algılanan karmaşık bir yapıya sahiptir. Reseptöre kilidin anahtarı gibi uyar. Duygulardan bunaldığınızda, reseptörün yakalayıp işleyebileceğinden daha fazla nörokimyasal üretilir. Beyniniz daha fazla reseptör yaratana kadar sersemlemiş ve yönünüzü kaybetmiş hissedersiniz. “Çevrenizde bir şeyler olduğu” gerçeğine bu şekilde uyum sağlarsınız.

Bir nöron reseptörü uzun bir süre aktif olmadığında ortadan kaybolur ve ortaya çıkmanız gerekebilecek diğer reseptörlere yer bırakır. Doğadaki esneklik, nöronlardaki reseptörlerin ya kullanılması gerektiği ya da kaybolabilecekleri anlamına gelir. Beyinde sürekli olarak "mutluluk hormonları" bulunur ve "kendi" reseptörlerini ararlar. Olumlu duygularınızın nedenini bu şekilde “öğrenirsiniz”. Uygun hormon molekülleri reseptör üzerindeki kilidi açtığı için nöron “ateşlenir”. Ve sonra, bu nörona dayanarak size gelecekte mutluluğu nerede bekleyeceğinizi söyleyen bütün bir sinir devresi yaratılır.

Görseller: © iStock.