Vitaly Zverev,
Rusya Tıp Bilimleri Akademisi Akademisyeni, Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü Müdürü adını aldı. I.I. Mechnikov RAM'leri
“Bilim ve Yaşam” Sayı: 3, 2006

Bulaşıcı hastalıklar her zaman insanın ana düşmanları olmuştur. Tarih, çiçek hastalığı, veba, kolera, tifo, dizanteri, kızamık ve gribin yıkıcı sonuçlarının birçok örneğini bilir. Düşüş olduğunu hatırlamak yeterli Antik Yunan ve Roma, yürüttükleri savaşlarla değil, nüfusun çoğunu yok eden korkunç veba salgınlarıyla ilişkilendiriliyor. 14. yüzyılda veba, Avrupa nüfusunun üçte birini öldürdü. Cortez'in istilasından 15 yıl sonra ortaya çıkan çiçek hastalığı salgını nedeniyle 30 milyonluk İnka İmparatorluğu'ndan geriye 3 milyondan az insan kalmıştı. 1918-20'deki grip salgını ("İspanyol gribi" olarak da bilinir) yaklaşık 40 milyon insanı öldürdü ve vaka sayısı yaklaşık 500 milyondu. Bu, 8 milyon 400 bin kişinin öldüğü, 17 milyon kişinin yaralandığı Birinci Dünya Savaşı'nda savaş alanlarındaki kayıplardan daha fazla.

Karşı çareler aranıyor bulaşıcı hastalıklar insanlar büyülerden komplolara kadar çok şey denediler. dezenfektanlar ve karantina önlemleri. Ancak enfeksiyon kontrolünde yeni bir dönem ancak aşıların bulunmasıyla başladı. Aşılar bütün mikroorganizmaları (zayıflamış veya öldürülmüş) veya bunların ayrı ayrı bileşenlerini içerir. Hastalığa neden olma yeteneğine sahip değiller ve bir tür eğitimsel “kukla” görevi görüyorlar. Aşı sayesinde bağışıklık sistemi hatırlıyor karakteristik özellikler Düşman ve yaşayan bir patojenle karşılaştığında onu hemen tanır ve yok eder.

“Aşı” terimi Latince inek anlamına gelen vacca kelimesinden gelmektedir. Aşı önleme alanında şüphesiz öncü sayılabilecek İngiliz doktor Edward Jenner'ın onuruna Louis Pasteur tarafından tanıtıldı. 1796 yılında köyde uygulama yaparken Jenner, inek çiçeği hastalığına yakalanmış ineklerle çalışan çiftçilerin çiçek hastalığına yakalanmadıklarını fark etti. Bir çocuğa sığır çiçeği aşısı yaptı ve onun çiçek hastalığına karşı bağışıklık kazandığını kanıtladı. Henüz bakteri ve virüslerin bulunmadığı bir dönemde icat edilen bu yöntem, Avrupa'da yaygınlaştı ve daha sonra çiçek hastalığının tüm dünyada yok edilmesinin temelini oluşturdu. Ancak yalnızca bir yüzyıl sonra aşılamaya yönelik bilimsel bir yaklaşım önerildi. Yazarı, kuduza karşı bir aşı oluşturmak için bulaşıcı patojenler kavramını uygulayan Louis Pasteur'du.

Yeni aşıların geliştirilmesi, mikroorganizmaların stabil bir şekilde zayıflatılması (zayıflaması) için yöntemlerin ortaya çıktığı, hastalığın gelişme riskinin ortadan kaldırıldığı ve aşılama için nötralize edilmiş bakteriyel toksinlerin kullanılması olasılığının açıldığı 20. yüzyılın başında tüm hızıyla başladı.

O zamandan beri bakteri, virüs ve protozoaların neden olduğu kırktan fazla enfeksiyona karşı koruma sağlayan 100'den fazla farklı aşı ortaya çıktı.

Klasik aşı preparatları üç gruba ayrılabilir:

1. Canlı aşılar. İçlerindeki aktif prensip, hastalığa neden olma yeteneğini kaybetmiş, ancak bağışıklık tepkisini uyaran zayıflamış mikroorganizmalardır. Bu grup kızamık, kızamıkçık, çocuk felci, kabakulak ve gribe karşı aşıları içerir.
2. İnaktif aşılar. Ölüleri içeriyorlar patojen mikroorganizmalar veya bunların parçaları. Örnek olarak grip aşısı verilebilir. kene kaynaklı ensefalit, kuduz, tifo ateşi.
3. Anatoksinler (toksoidler) - değiştirilmiş zararsız bir formdaki bakteriyel toksinler. Bunlar arasında difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan aşılar bulunmaktadır.

Moleküler biyoloji, genetik ve yöntemlerin hızlı gelişiminin başlamasıyla birlikte genetik mühendisliği göründü yeni sınıf aşılar - moleküler aşılar. Laboratuvar bakteri, virüs ve maya türlerinin hücrelerinde sentezlenen rekombinant proteinleri veya patojen mikropların protein parçalarını kullanırlar. Şu ana kadar bu türden yalnızca üç ilaç uygulamaya girdi: Hepatit B'ye karşı rekombinant bir aşı, Lyme hastalığına karşı bir aşı ve İtalya'da kullanılan DPT aşısının içinde yer alan detoksifiye edilmiş boğmaca toksini.

Aşılar, insanlığın enfeksiyonlara karşı mücadelede inanılmaz sonuçlar elde etmesini sağladı. Dünya çapında tamamen ortadan kaldırıldı Çiçek hastalığı- her yıl milyonlarca insanı öldüren bir hastalık. Bu, yirminci yüzyılın en önemli olaylarından biridir ve önem açısından insanın uzay uçuşuyla eşdeğerdir. Çocuk felci neredeyse tamamen ortadan kalktı ve kızamığın küresel çapta ortadan kaldırılması devam ediyor. Difteri, kızamıkçık, boğmaca, kabakulak, viral hepatit B ve diğer birçok tehlikeli bulaşıcı hastalığın görülme sıklığı yüzlerce, hatta binlerce kez azaldı.

Soru 1. Aşının icadında E. Jenner ve L. Pasteur'un değeri nedir?
Edward Jenner (1749-1823) ilk aşıyı icat etti. İnek çiçeği geçiren süt sağan kadınlarda çiçek hastalığına karşı bağışıklık gözlemledi. Jenner, 8 yaşındaki James Phipps'e sığır çiçeği aşısı yaptı (14 Mayıs 1769) ve bir buçuk ay sonra ona doğal insan çiçek hastalığını bulaştırdı: çocuk hastalanmadı. Jenner, birkaç ay ve yıllar sonra Phipps enfeksiyonunu tekrarlayarak çiçek hastalığına karşı aşılamanın mümkün olduğunu ve yüksek etkinliğini kanıtladı.
Fransız mikrobiyolog Louis Pasteur (1822-1895), mikroorganizmaların yalnızca hafif bir hastalık formuna neden olacak kadar zayıflatılması durumunda, böyle bir hastalığa yakalanan kişinin tam teşekküllü mikroplardan korunacağını öne süren ilk kişiydi. bunlar da aynı hastalığa neden oluyor. Deneyler bu fikri doğruladı.

Soru 2: Kızamık aşısı neden tetanoza karşı bağışıklık sağlamaz?
Kızamık aşısı, tetanoza karşı bağışıklık sağlamaz çünkü tüm aşılar ve serumlar spesifiktir; kesin bir eylem yönü var.

Soru 3. Alerji nedir ve nasıl oluşur?
Alerji- Bu artan hassasiyet vücut çeşitli maddeler- alerjik bir hastalığın belirtileriyle kendini gösteren alerjenler. Endüstriyel bölgelerdeki nüfusun %25'e kadarı bir tür hastalıktan muzdariptir. alerjik hastalık. Alerjilerin görülme sıklığı ve şiddeti tüm dünyada giderek artıyor. İnsan vücudu ve bağışıklık sistemi yalnızca mikroorganizmalardan ve onların metabolik ürünlerinden değil, aynı zamanda Gıda Ürünleri ve daha büyük ölçüde - kimyasal maddeler. Bilimsel ve teknolojik ilerleme çağımızda çok sayıda kimyasal sentezlenmektedir: deterjanlar, ilaçlar, Gıda katkı maddeleri, boyalar vb. Çok küçük miktarlarda bile insan vücuduna girdiğinde güçlü reaksiyonlara neden olabilirler. Hatta çeşitli kokulara, toza, evcil hayvan tüylerine, doğal gıdalara (çilek, portakal, yumurta, çikolata vb.) karşı alerjiler bile olabilir. Hapşırma, şiddetli burun akıntısı, öksürme, kusma (koruyucu refleksler), ciltte tahriş ve ağlama hissi şeklinde kendini gösterir. Vücudun savunması, bağışıklık sistemi, deri, mukoza vb. yoluyla yabancı maddelerden kurtulmaya çalışır.
Alerjinin önlenmesi doğru önlemlerin alınmasından oluşur rasyonel beslenme. Çocukları beslemek anne sütü Doğal doğuştan gelen bağışıklığı büyük ölçüde güçlendirir. Ayrıca faydalı sağlıklı görüntü hayat, doğru modçalış ve dinlen.

Soru 4. Doku uygunsuzluğu organ nakline neden engeldir?
Organ nakline engel teşkil eden sebep doku uyumsuzluğudur. Doku uyumsuzluğunun nedeni ise bağışıklık reaksiyonudur. Yabancı doku, nakledildiği hastanın dokusundan biyokimyasal bileşim açısından farklılık gösterir. Bunun sonucunda bazı doku kimyasal bileşikleri vücutta antijen olarak algılanır.

Soru 5. İnsanlar hangi kan gruplarına sahiptir?
Bir kişinin dört kan grubu vardır: birinci (I), ikinci (II), üçüncü (III) ve dördüncü (IV). Kan grubu I olan kişilerin eritrositlerinde aglütinojenler (yapıştırıcı maddeler) yoktur ve plazmaları her iki aglütinin türünü de içerir (bunlar Yunan alfabesinin harfleriyle gösterilir - alfa ve beta; aglütininler yapıştırıcı maddelerdir). Bu bakımdan bu grup da sıfır (0) olarak belirlenmiştir. Kan grubu 0 olan kişiler (bu kişilerin yaklaşık %40'ı) evrensel bağışçılardır, ancak kendilerine yalnızca 0 grubu kan nakledilebilir. Bu, O grubu kanın "birbirine yapışamaması" (bu reaksiyona aglütinasyon denir) gerçeğiyle açıklanmaktadır: sonuçta yapışkan maddeler - aglütinojenler içermez. Grup II'nin (grup A) kırmızı kan hücreleri aglütinojen A içerir ve plazma aglütinin beta içerir. Grup III'ün (grup B) eritrositlerinde aglutinojen B ve plazmada aglütinin alfa bulunur. Grup II ve III'teki kişilerin kanı, yalnızca aynı kan grubuna sahip kişilere veya kan grubu IV olan kişilere nakledilebilir. Grup IV'ün (grup AB) kırmızı kan hücreleri aglütinojenler A ve B'yi içerir; Bu kan grubunun plazmasında aglütinin yoktur. Kan grubu IV olan kişiler (yaklaşık %6) evrensel alıcılardır çünkü bu kişilere dört grubun kanları da nakledilebilir.
Ayrıca kan transfüzyonu yaparken Rh faktörünün (Rh faktörü) dikkate alınması gerekir. Bu faktör insanların %86'sının kırmızı kan hücrelerinde bulunur. Bu kişilerin kanına Rh pozitif denir. Böyle bir kan, kanı Rh negatif olan (Rh faktörünü içermeyen) kişilere verilirse, kanlarında özel aglütinojenler ve kırmızı kan hücrelerini yok eden maddeler oluşur. Rh-pozitif kanın tekrar tekrar transfüzyonu, kırmızı kan hücrelerinin toplanıp parçalanmasına (hemoliz) neden olur ve ölüme yol açabilir. Bu nedenle her insan kendi kan grubunu ve ne tür bir kan olduğunu bilmelidir - Rh pozitif veya Rh negatif.

Soru 6. Rh pozitif fetüs ile Rh negatif anne organizması arasındaki çatışma nasıl açıklanabilir?
Bir fetüsün kanı Rh pozitifse, bu onun kırmızı kan hücrelerinin "Rh faktörü" adı verilen özel bir protein içerdiği anlamına gelir (ilk olarak al yanaklı maymunların kırmızı kan hücrelerinde keşfedildiği şekliyle). Böyle bir proteine ​​sahip olmayan Rh negatif bir kadın için fetüsün Rh proteini yabancıdır. Vücudu buna karşı antikor üretmeye başlar. Biriktiğinde, fetal kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesiyle birlikte bir Rh çatışması meydana gelir.

Bulaşıcı hastalıklar her zaman insanın ana düşmanları olmuştur. Tarih, çiçek hastalığı, veba, kolera, tifo, dizanteri, kızamık ve gribin yıkıcı sonuçlarının birçok örneğini bilir. Antik Yunan ve Roma'nın gerilemesinin, yürüttükleri savaşlardan çok, onları yok eden korkunç veba salgınlarıyla bağlantılı olduğunu hatırlamak yeterli. Ö nüfusun çoğunluğu. 14. yüzyılda veba, Avrupa nüfusunun üçte birini öldürdü. Cortez'in istilasından 15 yıl sonra ortaya çıkan çiçek hastalığı salgını nedeniyle 30 milyonluk İnka İmparatorluğu'ndan geriye 3 milyondan az insan kalmıştı. 1918-20'deki grip salgını (“İspanyol gribi” olarak da bilinir) yaklaşık 40 milyon insanı öldürdü ve vaka sayısı yaklaşık 500 milyon kişiydi. Bu, 8 milyon 400 bin kişinin öldüğü, 17 milyon kişinin yaralandığı Birinci Dünya Savaşı'nda savaş alanlarındaki kayıplardan daha fazla.

Bulaşıcı hastalıklara karşı çare arayan insanlar, büyülerden komplolara, dezenfektanlardan karantina önlemlerine kadar pek çok şey denedi. Ancak enfeksiyon kontrolünde yeni bir dönem ancak aşıların bulunmasıyla başladı. Aşılar bütün mikroorganizmaları (zayıflamış veya öldürülmüş) veya bunların ayrı ayrı bileşenlerini içerir. Hastalığa neden olma yeteneğine sahip değiller ve bir tür eğitimsel “kukla” görevi görüyorlar. Aşı sayesinde bağışıklık sistemi, düşmanın karakteristik belirtilerini hatırlar ve canlı bir patojenle karşılaştığında onu hemen tanıyıp yok eder.

"Aşı" terimi Latince kelimeden gelir. vacca- inek. Aşı önleme alanında şüphesiz öncü sayılabilecek İngiliz doktor Edward Jenner'ın onuruna Louis Pasteur tarafından tanıtıldı. 1796 yılında köyde uygulama yaparken Jenner, inek çiçeği hastalığına yakalanmış ineklerle çalışan çiftçilerin çiçek hastalığına yakalanmadıklarını fark etti. Bir çocuğa sığır çiçeği aşısı yaptı ve onun çiçek hastalığına karşı bağışıklık kazandığını kanıtladı. Henüz bakteri ve virüslerin bulunmadığı bir dönemde icat edilen bu yöntem, Avrupa'da yaygınlaştı ve daha sonra çiçek hastalığının tüm dünyada yok edilmesinin temelini oluşturdu. Ancak yalnızca bir yüzyıl sonra aşılamaya yönelik bilimsel bir yaklaşım önerildi. Yazarı, kuduza karşı bir aşı oluşturmak için bulaşıcı patojenler kavramını uygulayan Louis Pasteur'du.

Yeni aşıların geliştirilmesi, mikroorganizmaların stabil bir şekilde zayıflatılması (zayıflaması) için yöntemlerin ortaya çıktığı, hastalığın gelişme riskinin ortadan kaldırıldığı ve aşılama için nötralize edilmiş bakteriyel toksinlerin kullanılması olasılığının açıldığı 20. yüzyılın başında tüm hızıyla başladı.

O zamandan beri bakteri, virüs ve protozoaların neden olduğu kırktan fazla enfeksiyona karşı koruma sağlayan 100'den fazla farklı aşı ortaya çıktı.

Klasik aşı preparatları üç gruba ayrılabilir:

1. Canlı aşılar. İçlerindeki aktif prensip, hastalığa neden olma yeteneğini kaybetmiş, ancak bağışıklık tepkisini uyaran zayıflamış mikroorganizmalardır. Bu grup kızamık, kızamıkçık, çocuk felci, kabakulak ve gribe karşı aşıları içerir.
2. İnaktif aşılar. Öldürülmüş patojenik mikroorganizmaları veya bunların parçalarını içerirler. Örnekler grip, kene kaynaklı ensefalit, kuduz ve tifoya karşı aşılardır.
3. Anatoksinler (toksoidler) değiştirilmiş, zararsız bir formdaki bakteriyel toksinlerdir. Bunlar arasında difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan aşılar bulunmaktadır.

Moleküler biyoloji, genetik ve genetik mühendisliği yöntemlerinin hızlı gelişiminin başlamasıyla birlikte yeni bir aşı sınıfı ortaya çıktı: moleküler aşılar. Laboratuvar bakteri, virüs ve maya türlerinin hücrelerinde sentezlenen rekombinant proteinleri veya patojen mikropların protein parçalarını kullanırlar. Şu ana kadar bu türden yalnızca üç ilaç uygulamaya girdi: Hepatit B'ye karşı rekombinant bir aşı, Lyme hastalığına karşı bir aşı ve İtalya'da kullanılan DPT aşısının içinde yer alan detoksifiye edilmiş boğmaca toksini.

Aşılar, insanlığın enfeksiyonlara karşı mücadelede inanılmaz sonuçlar elde etmesini sağladı. Her yıl milyonlarca insanı öldüren çiçek hastalığı, dünyadan tamamen silindi. Bu, yirminci yüzyılın en önemli olaylarından biridir ve önem açısından insanın uzay uçuşuyla eşdeğerdir. Çocuk felci neredeyse tamamen ortadan kalktı ve kızamığın küresel çapta ortadan kaldırılması sürüyor. Difteri, kızamıkçık, boğmaca, kabakulak, viral hepatit B ve diğer birçok tehlikeli bulaşıcı hastalığın görülme sıklığı yüzlerce, hatta binlerce kez azaldı.

Akademisyen Rus Akademisi Tıp Bilimleri Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü Müdürü V. ZVEREV adını almıştır. I. I. Mechnikova RAMS.

Bulaşıcı hastalıklar her zaman insanın ana düşmanları olmuştur. Tarih, çiçek hastalığı, veba, kolera, tifo, dizanteri, kızamık ve gribin yıkıcı sonuçlarının birçok örneğini bilir. Antik Yunan ve Roma'nın gerilemesinin, yürüttükleri savaşlardan çok, nüfusun çoğunu yok eden korkunç veba salgınlarıyla ilişkili olduğunu hatırlamak yeterli. 14. yüzyılda veba, nüfusun üçte birini öldürdü. Avrupa'da çiçek hastalığı salgını nedeniyle 15 yıl sonra Cortez'in işgalinden sonra 30 milyonluk İnka İmparatorluğu'ndan 1918-1920'deki grip salgını (sözde "İspanyol gribi") kaldı. Bu sayı, 8 milyon 400 bin kişinin öldüğü, 17 milyon kişinin yaralandığı Birinci Dünya Savaşı'ndaki kayıplardan daha fazla.

İtalya'nın Siena kentinin meydanını süsleyen görkemli katedral, veba salgını olmasaydı daha da görkemli görünebilirdi.

Virüsleri zayıflatmanın geleneksel yöntemlerinden biri, onları hayvan hücrelerinde yetiştirmektir.

Rekombinant teknolojiler, zayıflatılmış bir virüsün daha kısa sürede elde edilmesini mümkün kılmaktadır.

Aşı oluşturmanın zaman çizelgesi

Toplu aşılamanın durdurulmasından sonra çocukluk çağı enfeksiyonlarının geri dönüşü.

DNA aşılaması, koruyucu antijenleri ve sitokinleri kodlayan bir DNA fragmanının doğrudan kas dokusuna enjekte edilmesini içerir.

Bulaşıcı hastalıklara karşı çare arayan insanlar, büyülerden komplolara, dezenfektanlardan karantina önlemlerine kadar pek çok şey denedi. Ancak enfeksiyon kontrolünde yeni bir dönem ancak aşıların bulunmasıyla başladı. Aşılar bütün mikroorganizmaları (zayıflamış veya öldürülmüş) veya bunların ayrı ayrı bileşenlerini içerir. Hastalığa neden olma yeteneğine sahip değiller ve bir tür eğitimsel “kukla” görevi görüyorlar. Aşı sayesinde bağışıklık sistemi, düşmanın karakteristik belirtilerini hatırlar ve canlı bir patojenle karşılaştığında onu hemen tanıyıp yok eder.

"Aşı" terimi Fransızca kelimeden gelir vacca- inek. Aşı önleme alanında şüphesiz öncü sayılabilecek İngiliz doktor Edward Jenner'ın onuruna Louis Pasteur tarafından tanıtıldı. 1796 yılında köyde uygulama yaparken Jenner, inek çiçeği hastalığına yakalanmış ineklerle çalışan çiftçilerin çiçek hastalığına yakalanmadıklarını fark etti. Bir çocuğa sığır çiçeği aşısı yaptı ve onun çiçek hastalığına karşı bağışıklık kazandığını kanıtladı. Henüz bakteri ve virüslerin bulunmadığı bir dönemde icat edilen bu yöntem, Avrupa'da yaygınlaştı ve daha sonra çiçek hastalığının tüm dünyada yok edilmesinin temelini oluşturdu. Ancak yalnızca bir yüzyıl sonra aşılamaya yönelik bilimsel bir yaklaşım önerildi. Yazarı, kuduza karşı bir aşı oluşturmak için bulaşıcı patojenler kavramını uygulayan Louis Pasteur'du.

Yeni aşıların geliştirilmesi, mikroorganizmaların stabil bir şekilde zayıflatılması (zayıflaması) için yöntemlerin ortaya çıktığı, hastalığın gelişme riskinin ortadan kaldırıldığı ve aşılama için nötralize edilmiş bakteriyel toksinlerin kullanılması olasılığının açıldığı 20. yüzyılın başında tüm hızıyla başladı.

O zamandan beri bakteri, virüs ve protozoaların neden olduğu kırktan fazla enfeksiyona karşı koruma sağlayan 100'den fazla farklı aşı ortaya çıktı.

Klasik aşı preparatları üç gruba ayrılabilir:

1. Canlı aşılar. İçlerindeki aktif prensip, hastalığa neden olma yeteneğini kaybetmiş, ancak bağışıklık tepkisini uyaran zayıflamış mikroorganizmalardır. Bu grup kızamık, kızamıkçık, çocuk felci, kabakulak ve gribe karşı aşıları içerir.

2. İnaktif aşılar. Öldürülmüş patojenik mikroorganizmaları veya bunların parçalarını içerirler. Örnekler grip, kene kaynaklı ensefalit, kuduz ve tifoya karşı aşılardır.

3. Anatoksinler (toksoidler) - değiştirilmiş zararsız bir formdaki bakteriyel toksinler. Bunlar arasında difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan aşılar bulunmaktadır.

Moleküler biyoloji, genetik ve genetik mühendisliği yöntemlerinin hızlı gelişiminin başlamasıyla birlikte yeni bir aşı sınıfı ortaya çıktı: moleküler aşılar. Laboratuvar bakteri, virüs ve maya türlerinin hücrelerinde sentezlenen rekombinant proteinleri veya patojen mikropların protein parçalarını kullanırlar. Şu ana kadar bu türden yalnızca üç ilaç uygulamaya girdi: Hepatit B'ye karşı rekombinant bir aşı, Lyme hastalığına karşı bir aşı ve İtalya'da kullanılan DPT aşısının içinde yer alan detoksifiye edilmiş boğmaca toksini.

Aşılar, insanlığın enfeksiyonlara karşı mücadelede inanılmaz sonuçlar elde etmesini sağladı. Her yıl milyonlarca insanı öldüren doğal çiçek hastalığı, dünyadan tamamen silindi. Bu, yirminci yüzyılın en önemli olaylarından biridir ve önem açısından insanın uzay uçuşuyla eşdeğerdir. Çocuk felci neredeyse tamamen ortadan kalktı ve kızamığın küresel çapta ortadan kaldırılması sürüyor. Difteri, kızamıkçık, boğmaca, kabakulak, viral hepatit B ve diğer birçok tehlikeli bulaşıcı hastalığın görülme sıklığı yüzlerce, hatta binlerce kez azaldı.

TAM ZAFERDEN HALA UZAK

Etkileyici başarılara rağmen, bulaşıcı hastalıklar hala ölümlerin ana nedenlerinden biri olmaya devam ediyor: Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, gezegendeki yıllık kayıtlı ölümlerin %30'unu oluşturuyorlar. En tehlikeli akut enfeksiyonlar solunum sistemi başta grip ve zatürre olmak üzere, insan bağışıklık yetersizliği virüsü enfeksiyonu, bağırsak enfeksiyonları, tüberküloz, viral hepatit B, sıtma.

DSÖ, Rusya ve ABD'den uzmanların tahminlerine göre, gezegenin herhangi bir yerinde ve herhangi bir zamanda yeni veya geri dönen enfeksiyon salgınları ortaya çıkabilir. Bilinmeyen mikroorganizmalar neredeyse her yıl doğal kaynaklardan insan popülasyonuna tanıtılmaktadır. Son 30 yılda, çoğu durumda yüzbinlerce insanın yaşamı ve sağlığı için gerçek bir tehdit oluşturan 40 yeni tehlikeli mikroorganizmayla karşılaştık. Bunların arasında Lejyoner hastalığının etkeni olan Ebola virüsü, HIV, koronavirüsler ve diğer patojenler yer alıyor.

Çoğu zaman, epidemiyolojik refahın arka planında, insanlar ulusal sağlık sistemleri tarafından sağlanan aşıları almayı bırakıyor ve ardından uzun zaman önce yenildiği düşünülen enfeksiyonlar geri dönüyor. Son yıllarda Japonya, Rusya, Azerbaycan, Gürcistan, Tacikistan, Ukrayna, Haiti, Venezuela ve Kolombiya'da boğmaca, difteri, çocuk felci ve kızamık salgınları kaydedildi. Açıklayıcı bir örnek, o zamana kadar sadece ara sıra karşılaşılan difteri hastalığının 90'lı yılların ortalarında Rusya topraklarına geri dönüşüdür. Sözde uzmanların başlattığı aşı karşıtı kampanya sonucunda 100 binden fazla kişi difteriye yakalandı, birkaç bini öldü. Ve yalnızca çocukların toplu olarak aşılanması salgının durdurulmasını mümkün kıldı.

İnsanların ve hayvanların göçü, mikroorganizmaların yeni bölgelere yayılmasına yol açmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri gibi gelişmiş sağlık sistemlerine sahip ülkelerde bile büyük bulaşıcı hastalık salgınları meydana geliyor. 1999'da New York'ta kuşların taşıdığı bir virüs olan Batı Nil ateşi vakaları bildirildi. 2002 yılına gelindiğinde bu hastalık 44 eyalette görüldü. Dört binden fazla insan hastalandı ve bunların yaklaşık üç yüzü öldü.

Mayıs 2003'te maymun çiçeği virüsünün neden olduğu bir hastalığa dair raporlar ortaya çıktı. Amerika Birleşik Devletleri'nde taşıyıcıları Afrika'dan egzotik evcil hayvanlar olarak getirilen kemirgenlerdi. Salgınla mücadele tedbirlerinin zamanında alınması nedeniyle hastalık yaygınlaşmadı.

İnsan nüfusuna nüfuz eden yeni enfeksiyonlardan sözde salgının ortaya çıkmasından bahsetmek yeterlidir. atipik pnömoniÇin'de (şiddetli akut solunum sendromu) ve insanlarda kuş gribi virüsü (H5N1) enfeksiyonunun kanıtı. İlk vakanın nedeni, yarasalar tarafından taşınan değiştirilmiş bir koronavirüstü. Hastalığın ortadan kaldırılması yaklaşık bir yıl sürdü. İkinci durumda, kümes hayvanlarının kitlesel hastalıkları, son üç yılda yüzden fazla kişinin kuş gribi virüsü ile enfekte olmasına ve bunların yarısının ölmesine neden oldu. Neyse ki bu virüs henüz insandan insana bulaşmadığından insanlar arasında salgınlara neden olmuyor. Ancak bazı bilim adamları, virüsün kuş ve insan varyantları arasında gen değişiminin oldukça muhtemel olduğuna ve bunun sonucunda insanlar için oldukça patojen olan yeni varyantların ortaya çıkabileceğine inanıyor (bkz. Bilim ve Yaşam No. 9, 2003 - Ed.).

"BULAŞICI OLMAYAN" HASTALIKLARA KARŞI AŞILAR

Epidemiyologlar Farklı ülkelerİnfluenza vakalarındaki mevsimsel artış sırasında, kardiyovasküler sorunlar ve rahatsızlıklar nedeniyle hastaneye kaldırılan kişilerin sayısının arttığını unutmayın. beyin dolaşımı. Aynı zamanda miyokard enfarktüsü ve felçten ölüm oranı da bazen on kat artıyor. Sıklıkla viral enfeksiyon Kalp dokusunu etkileyen hastalıklar olan miyokardit ve endokardite yol açar. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çocuklar kabakulak aşısı olmaya başladığında beklenmedik bir "yan" etki ortaya çıktı: endokardit görülme sıklığı keskin bir şekilde azaldı. İnceleme, kalp hastalığına yol açan bu ciddi hastalıktan muzdarip hastaların çoğunun erken çocukluk kabakulak hastasıydı. Koroner damarların ve insan aortunun aterosklerotik plaklarında klamidya ve diğer bazı mikroorganizmaların varlığı tespit edildiğinden, aterosklerozun bulaşıcı bir nitelikte olması mümkündür.

Mide ülserlerinin ve duodenum Gastritin yanı sıra enfeksiyon da ilişkilidir. Helikobakter pilori Açılışı kutlanan Nobel Ödülü 2005 (bkz. "Bilim ve Yaşam" No. - Ed.), gastritli hastaların %50'sinde, mide ülseri olan hastaların %70-90'ında ve duodenum ülseri olan kişilerin %95'inde bulunur.

Bir kişiye retrovirüsler, reovirüsler, sitomegalovirüs ve Epstein-Barr virüsü bulaştığında, pankreas hücrelerine saldıran antikorlar oluşur ve bu da insüline bağımlı diyabetin gelişmesine yol açabilir. Konjenital kızamıkçık sendromlu hastaların %10-20'sinde yani annelerinde hamileliğin son trimesterinde kızamıkçık geçiren çocuklarda karbonhidrat metabolizma bozuklukları da gelişmektedir. Mide, dış cinsel organ ve karaciğer tümörleri de çoğu durumda bakteri veya virüslerle ilişkilidir.

Mikroorganizmalar bulaşıcı sayılmayan hastalıkların gelişimini nasıl etkiler? Öncelikle mikropların enfekte hücreleri yok etmesi nedeniyle organ işlevini daha kötü yerine getirmeye başlar. Hücre kültürleri ile yapılan deneyler kabakulak, kızamıkçık ve Coxsackie B virüslerinin bu mekanizmayla etki ettiğini göstermektedir.

Bazı durumlarda virüsün yalnızca başlaması mümkündür. patolojik süreç ve tümörün daha fazla büyümesi mikroorganizmaların katılımı olmadan gerçekleşir. Bu hipotez, tümörlerin kökenine ilişkin viral teoriyi oluştururken Rus immünolog L.A. Zilber tarafından önerildi. Bazen mikroorganizmalar basitçe başkalarının etkilerini artırır olumsuz faktörler ve bazı durumlarda bulaşıcı bir patojen, hedef organın hücrelerine yönelik bir otoimmün süreci tetikler.

Bulaşıcı olmayan hastalıkların çoğu mikroplarla ilişkili olduğundan, bunları önleme amacıyla kullanma umudu vardır. mevcut aşılar. Hepatit B virüsüne karşı aşıların karaciğer tümörlerinin - hepatokarsinom gelişimini önleme yeteneğine sahip olduğuna dair ilk kanıt elde edildi. Tayvan çocukları hepatit B'ye karşı aşılamaya başladıktan sonra hepatokarsinom görülme sıklığı %50, bundan kaynaklanan ölüm oranı da %70 azaldı.

Papilloma virüsüne karşı çeşitli potansiyel aşılar, gelişimini önlemek için halihazırda test edilmiştir. malign tümörler cinsel organlar. Tam hücre aşısının klinik öncesi çalışması tamamlandı H. pilori mide ve duodenum ülserlerinin önlenmesi için.

DNA SAVAŞA GİDİYOR

Eski, kanıtlanmış teknolojileri kullanarak yeni enfeksiyonlara karşı aşı oluşturmak her zaman mümkün değildir. Hepatit B virüsü gibi bazı mikroorganizmaların hücre kültüründe üremesi neredeyse imkansızdır. inaktif aşı. Çoğu durumda, öldürülmüş mikroplara dayalı aşılar etkisiz, canlı aşılar ise çok tehlikelidir. Rekombinant antijen proteinlerine dayanan aşılara büyük umutlar bağlandı (1980'lerde hepatit B'ye karşı koruma sağlayan bir aşı bu şekilde yaratıldı). Ancak artık birçok rekombinant aşının zayıf bir bağışıklık tepkisi ürettiği açıkça ortaya çıktı. Bunun nedeni muhtemelen bu ilaçların çıplak protein içermesi ve genellikle bir bağışıklık tepkisini tetiklemek için gereken diğer moleküler yapılardan yoksun olmasıdır. Rekombinant aşıların uygulamaya geçebilmesi için antijenik aktiviteyi uyaran güçlendiricilere (adjuvanlara) ihtiyaç vardır.

Son 10 yılda yeni bir yön ortaya çıktı: genetik aşılama. Vücuda verilen antijen proteini değil, protein hakkındaki bilgiyi kodlayan nükleik asit (DNA veya RNA) olduğundan DNA aşılaması olarak da adlandırılır. Bu teknolojiyi tıpta ve veterinerlikte kullanmanın gerçek fırsatı geçen yüzyılın 90'lı yılların ortalarında ortaya çıktı. Yeni yaklaşım oldukça basit, ucuz ve en önemlisi evrensel. Artık nükleik asitlerin dokulara etkili bir şekilde iletilmesini sağlayan nispeten güvenli sistemler geliştirilmiştir. İstenilen gen bir plazmidin (bir DNA halkası) veya güvenli bir virüsün içine yerleştirilir. Böyle bir vektör taşıyıcı hücreye nüfuz eder ve gerekli proteinleri sentezler. Dönüşen hücre, vücudun içinde aşı üretecek bir “fabrika”ya dönüşür. Aşı “fabrikası” bir yıla kadar uzun bir süre boyunca faaliyet gösterebilmektedir. DNA aşısı tam bir bağışıklık tepkisine yol açar ve viral enfeksiyona karşı yüksek düzeyde koruma sağlar.

Aynı plazmid veya viral vektörü kullanarak, yalnızca gerekli antijen proteinlerini kodlayan diziyi değiştirerek çeşitli bulaşıcı hastalıklara karşı aşı oluşturmak mümkündür. Aynı zamanda tehlikeli virüsler ve bakterilerle çalışmaya gerek kalmaz ve proteinlerin saflaştırılmasına yönelik karmaşık ve pahalı prosedür gereksiz hale gelir. DNA aşısı preparatları özel saklama ve dağıtım koşulları gerektirmez; oda sıcaklığında uzun süre stabildir.

DNA aşısı kanserle mücadelede en umut verici alanlardan biridir. Tümöre farklı genler yerleştirilebilir: kanser antijenlerini kodlayanlar, sitokinler ve immünomodülatörler için genler, hücreyi "yok eden" genler. Tüm bu genler aynı anda kullanılarak farklı türdeki silahlarla büyük bir saldırı düzenlenebilir.

Ancak DNA aşısı devreye girmeden önce tıbbi uygulama Bu tür ilaçların güvenliği sağlanmalı, oluşturdukları bağışıklığın süresi ve sonuçları araştırılmalıdır. bağışıklık sistemi.

AŞILAR "HESAPLAMAYA GÖRE"

Son on yılda genom bilimi, biyoenformatik ve proteomik bilimlerindeki hızlı gelişme, aşı oluşturma konusunda “tersine aşı bilimi” adı verilen tamamen yeni bir yaklaşımın ortaya çıkmasına yol açtı. Bu terim, yeni teknolojik tekniğin özünü açıkça ifade etmektedir. Daha önce, bilim adamları aşı oluştururken tüm mikroorganizmadan bileşenlerine kadar azalan bir çizgi izlemişse, şimdi tam tersi bir yol öneriliyor: genomdan ürünlerine. Bu yaklaşım koruyucu antijenlerin çoğunun protein molekülleri olduğu gerçeğine dayanmaktadır. Herhangi bir patojenin tüm protein bileşenleri hakkında tam bilgi sahibi olunduğunda, bunların hangilerinin bir aşı preparasyonuna dahil edilmeye yönelik potansiyel adaylar olarak uygun olup hangilerinin uygun olmadığını belirlemek mümkündür.

Bulaşıcı bir mikroorganizmanın tüm genomunun nükleotid dizisini belirlemek için birkaç gün olmasa da birkaç hafta yeterlidir. Ayrıca, patojen DNA klonlarının "kütüphanelerinin" elde edilmesine yönelik ön çalışmalar, standart enzim setleri kullanılarak uzun süredir yürütülmektedir. Modern cihazlar DNA moleküllerindeki nükleotid dizisini otomatik olarak belirlemek için yılda 14 milyona kadar reaksiyonun gerçekleştirilmesi mümkündür. Genomun kodunun tamamen çözülmesi ve kodlanmış proteinlerin bir listesiyle tanımlanması birkaç ay sürer.

Genomun bilgisayar (in silico) analizini yaptıktan sonra, araştırmacı yalnızca kodlanmış proteinlerin bir listesini değil, aynı zamanda bunların bazı özelliklerini de alır, örneğin belirli gruplara ait olma, bakteri hücresi içindeki olası lokalizasyon, membranla bağlantı ve antijenik özellikleri.

Aşı adaylarının seçiminde bir başka yaklaşım, mikroorganizmaların bireysel genlerinin aktivitesinin belirlenmesidir. Bunun için hücrede üretilen tüm gen ürünlerinin haberci RNA sentez düzeyi eş zamanlı olarak ölçülür. Bu teknoloji, enfeksiyonun yayılmasında rol oynayan genlerin "hesaplanmasını" mümkün kılıyor.

Üçüncü yaklaşım proteomik teknolojiye dayanmaktadır. Yöntemleri, hücre bileşenlerindeki proteinlerin niceliksel ve niteliksel özelliklerinin detaylandırılmasını mümkün kılar. Amino asit dizilişine dayanarak, incelenen proteinin yalnızca üç boyutlu yapısını değil aynı zamanda özelliklerini ve fonksiyonlarını da tahmin edebilen bilgisayar programları vardır.

Bu üç yöntemi kullanarak, aşı oluşturmak için ilgi çekici olan bir dizi proteini ve bunlara karşılık gelen genleri seçmek mümkündür. Kural olarak bu grup bakteri genomundaki tüm genlerin yaklaşık %20-30'unu içerir. Daha fazla doğrulama için, seçilen antijenin hayvanların bağışıklanması için gerekli miktarlarda sentezlenmesi ve saflaştırılması gereklidir. Protein saflaştırması tam otomatik cihazlar kullanılarak gerçekleştirilir. Kullanma modern teknolojilerÜç araştırmacıdan oluşan bir laboratuvar, bir ay içinde 100'den fazla proteini izole edip saflaştırabiliyor.

İlk kez B grubu meningokoklara karşı aşı elde etmek için “ters aşılama” prensibi kullanıldı. Son yıllarda streptokoklara karşı aşı preparatları da bu şekilde geliştirildi. Streptococcus agalactiae Ve S. pneumoniae, Stafilokok aureus, bakteri Porfiromonalar diş eti, diş eti iltihabına neden olur, astım mikroorganizmasını tetikler Chlamydia pneumoniae ve şiddetli sıtmanın etken maddesi Plasmodium falciparum.

Sadece aşı üretmek değil, bulmak da önemli en iyi yol vücuda teslimi. Artık ağız veya burnun mukoza zarları yoluyla veya deri yoluyla uygulanan mukozal aşılar var. Bu tür ilaçların avantajı, aşının enfeksiyonun giriş kapısından girmesi ve böylece mikroorganizmaların ilk saldırdığı organlarda lokal bağışıklığı uyarmasıdır.

TEDAVİ AŞILARI

Geleneksel aşılar hastalığı önlemek için tasarlanmıştır: Aşı, vücudu önceden enfeksiyonla mücadele araçlarıyla "donatmak" için sağlıklı bir kişiye verilir (bir istisna, Pasteur tarafından geliştirilen ve bir ısırıktan sonra kullanılan kuduz aşısıdır). kuduz bir hayvanın etkinliği uzun vadede açıklanmaktadır; kuluçka süresi Bu viral hastalık). Ancak son zamanlarda aşılara yönelik tutum yalnızca şu şekildedir: profilaktik değişti. Terapötik aşılar ortaya çıktı; hastalarda bağışıklık tepkisini tetikleyen ve dolayısıyla durumun iyileşmesine veya iyileşmesine katkıda bulunan ilaçlar. Bu aşılar hedefleniyor kronik hastalıklar bakteri veya virüslerin (özellikle hepatit B ve C virüsleri, papilloma virüsü, HIV), tümörlerin (öncelikle melanom, meme veya kolorektal kanser), alerjik veya otoimmün hastalıkların (multipl skleroz, tip I diyabet, romatoid artrit) neden olduğu.

Kronik hastalıkların tedavisi için mevcut terapötik aşılar inflamatuar hastalıklar bakteri veya virüslerin neden olduğu klasik yöntemler kullanılarak elde edilir. Bu tür aşılar içerdikleri mikroorganizmalara karşı bağışıklık gelişimini teşvik ederek, doğuştan gelen bağışıklığı harekete geçirir.

Terapötik aşı geliştiricileri için en önemli hedeflerden biri HIV enfeksiyonudur. Çeşitli ilaçlarla ilgili bir dizi klinik öncesi ve klinik çalışma halihazırda yürütülmüştür. Hücresel bağışıklık gelişimini tetikleme yetenekleri sağlıklı insanlarşüphesiz. Ancak aşıların hastalarda virüsün çoğalmasını bastırdığına dair ikna edici bir kanıt bulunmuyor.

Kanserdeki bağışıklık bozukluklarının tedavisine yönelik büyük umutlar dendritik aşılarla ilişkilidir. Potansiyel olarak tehlikeli mikroorganizmaları arayan özel bir beyaz kan hücresi türü olan dendritik hücreler temelinde yapılırlar. Dendritik hücreler, her şeyden önce mukoza zarlarını ve cildi, yani temas halindeki organları “devriye eder” dış ortam. Patojenik bir bakteri veya virüsle karşılaşan dendritik hücreler yabancıyı emer ve düşmanla savaşmak için bağışıklık sistemini harekete geçirmek için onun antijen proteinlerini kullanır.

Dendritik aşı üretme prosedürü şu şekildedir: Dendritik hücreleri oluşturan hücreler hastanın kanından izole edilir ve laboratuvarda çoğaltılır. Aynı zamanda hastanın tümöründen antijen proteinleri izole edilir. Dendritik hücreler, düşmanın görüntüsünü hatırlamaları için tümör antijenleriyle birlikte bir süre tutulduktan sonra hastaya enjekte edilir. Bağışıklık sisteminin bu şekilde uyarılması, vücudu tümörle aktif olarak savaşmaya zorlar.

Dendritik aşılar hem spontan tümörleri hem de virüslerle ilişkili tümörleri tedavi etmek için kullanılabilir. Dendritik kanser aşılarının insanlarda (küçük evre IV hasta gruplarında) test edilmesinin ilk sonuçları, bu tür aşıların zararsız olduğunu gösterdi ve bazı durumlarda olumlu bir klinik etki kaydedildi.

Farelerde dendritik aşılar, tümörün çıkarılmasından sonra karsinomun tekrarlamasını önlemeye yardımcı olur. Bu da kanser hastalarının ameliyat sonrası hastalıksız sürelerinin uzatılmasında etkili olacaklarını umut etmemizi sağlıyor.

20. yüzyılda aşı biliminin başarıları her şeyden önce bir sonrakine karşı kazanılan zaferlerle belirlendi. tehlikeli enfeksiyon. Bağışıklık sisteminin çalışmasına ilişkin anlayışımızın gelişmesiyle birlikte aşıların kapsamı da sürekli genişlemektedir. Aşıların 21. yüzyılda diyabet, miyokardit, ateroskleroz ve diğer "bulaşıcı olmayan" hastalıkların görülme sıklığının azaltılmasına yardımcı olacağı umulmaktadır. İmmünprofilaksi ve immünoterapiye yönelik ilaçların gelişimi tüm hızıyla devam ediyor onkolojik hastalıklar. Gelecekte - uyuşturucu bağımlılığı ve sigaraya karşı immünolojik koruma araçlarının oluşturulması, alerjilerin ve otoimmün hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için aşıların tasarımı.

Aynı konunun konusuna bakın

Paragrafın başındaki sorular.

Soru 1. İmmünoloji ne yapar?

İmmünoloji, bağışıklığın incelenmesiyle ilgilenen bir bilimdir.

Soru 2. Aşılar ve tedavi edici serumlar nasıl ortaya çıktı?

Soru 3. Yapay bağışıklığın doğal bağışıklıktan farkı nedir?

Yapay bağışıklık, aşılama sonrası edinilen aktif bağışıklığı (aşı uygulaması) ve edinilen pasif bağışıklığı (serum enjeksiyonu) içerir. Doğal bağışıklık, doğuştan gelen bağışıklığı ve edinilmiş aktif bağışıklığı (hastalık sonrası) içerir. Ayrıca antikorların anneden çocuğa aktarılmasında da pasiftir.

Soru 4. Alerji neden olur?

ortaya çıkışı alerjik reaksiyon Bunun pek çok nedeni olabilir, başlıcaları şunlardır: alerjik maddelerin solunması, çoğunlukla toz, polen; hayvan kürküyle temas; gıda ürünleri (yumurta, tatlı su, meyveler, sebzeler, balık, süt, kimyasallar vb.); ilaçlar(esas olarak penisilin ve seftriakson serisinin antibakteriyel ilaçları); Kavak tüyü; Güneşe karşı alerji çok yaygındır ve kendisini oldukça geniş, tek veya çoklu döküntüler olarak gösterir, parlak kırmızı bir renk tonuna sahip kurdeşeni anımsatır; psiko-duygusal bozukluk veya şiddetli stres; böcek ısırıkları (tatarcıklar, sivrisinekler, keneler, sinekler vb.); Çiçekler.

Soru 5. Doku uyumu nedir ve kan nakli sırasında neden vericinin ve hastanın kan grubu dikkate alınmalıdır?

Dokuyu bir kişiden diğerine nakletme girişimleri uzun süredir yapılıyor. Ancak başarılı bir operasyona rağmen nakledilen doku bir süre sonra reddedildi. Nedeni bir bağışıklık reaksiyonuydu. Yabancı dokunun biyokimyasal bileşimi, nakledildiği hastanın dokusundan biraz farklıydı. Bu da bazı doku kimyasal bileşiklerinin vücutta antijen olarak algılanması için yeterliydi.

Nakledilen doku ne kadar az antijen içerirse, kök salma şansı da o kadar artar. Bu nedenle cerrahların ilk görevi dokuları uyumlu kişileri bulmaktır. Doku naklinin bir diğer yolu ise özel ilaçlar kullanılarak bağışıklık tepkisinin baskılanmasıdır.

Paragrafın sonundaki sorular.

Soru 1. Aşının icadında E. Jenner ve L. Pasteur'un değeri nedir?

Edward Jenner (1749–1823) ilk aşıyı icat etti. İnek çiçeği geçiren süt sağan kadınlarda çiçek hastalığına karşı bağışıklık gözlemledi. Jenner, 8 yaşındaki James Phipps'e sığır çiçeği aşısı yaptı (14 Mayıs 1769) ve bir buçuk ay sonra ona doğal insan çiçek hastalığını bulaştırdı: çocuk hastalanmadı. Jenner, birkaç ay ve yıllar sonra Phipps enfeksiyonunu tekrarlayarak çiçek hastalığına karşı aşılamanın mümkün olduğunu ve yüksek etkinliğini kanıtladı.

Fransız mikrobiyolog Louis Pasteur (1822-1895), mikroorganizmaların yalnızca hafif bir hastalık formuna neden olacak kadar zayıflatılması durumunda, böyle bir hastalığa yakalanan kişinin tam teşekküllü mikroplardan korunacağını öne süren ilk kişiydi. bunlar da aynı hastalığa neden oluyor. Deneyler bu fikri doğruladı.

Soru 2: Kızamık aşısı neden tetanoza karşı bağışıklık sağlamaz?

Kızamık aşısı, tetanoza karşı bağışıklık sağlamaz çünkü tüm aşılar ve serumlar spesifiktir, yani kesin bir etki yönüne sahiptirler.

Soru 3. Alerji nedir ve nasıl oluşur?

Alerji, vücudun çeşitli maddelere - alerjik bir hastalığın semptomlarıyla kendini gösteren alerjenlere karşı artan duyarlılığıdır. Endüstriyel bölgelerdeki nüfusun %25'e varan oranı bir tür alerjik hastalıktan muzdariptir. Alerjilerin görülme sıklığı ve şiddeti tüm dünyada giderek artıyor. Bir alerjen vücuda girdiğinde bağışıklık reaksiyonuna neden olur. Antikorlar kan damarlarının duvarlarına, çeşitli doku ve organların hücrelerine yapışır. Alerjen vücuda ikinci kez girdiğinde bu antikorlar onunla antijen-antikor kompleksi oluşturur. Bu, bu antikorların bağlandığı hücrelere zarar veren maddeleri serbest bırakır. Kızarıklık, kaşıntı ve diğer tahriş belirtileri ortaya çıkar. Örneğin burun mukozasının tahrişi burun akıntısı ve hapşırmaya yol açar, bronşiyal mukozanın tahrişi öksürüğe ve balgam üretiminin artmasına neden olur. Alerjenler şunlardır: ev ( ev tozu, su piresi), epidermal (kepek ve hayvan kılı, tüyler, balık pulları), böcek zehiri alerjenleri, gıda, tıbbi, bulaşıcı, endüstriyel, polen.

Soru 4. Doku uygunsuzluğu organ nakline neden engeldir?

Organ nakline engel teşkil eden sebep doku uyumsuzluğudur. Doku uyumsuzluğunun nedeni ise bağışıklık reaksiyonudur. Yabancı doku, nakledildiği hastanın dokusundan biyokimyasal bileşim açısından farklılık gösterir. Bunun sonucunda bazı doku kimyasal bileşikleri vücutta antijen olarak algılanır.

Soru 5. İnsanlar hangi kan gruplarına sahiptir?

Bir kişinin dört kan grubu vardır: birinci (I), ikinci (II), üçüncü (III) ve dördüncü (IV).

Soru 6. Rh pozitif fetüs ile Rh negatif anne organizması arasındaki çatışma nasıl açıklanabilir?

Bir fetüsün kanı Rh pozitifse, bu onun kırmızı kan hücrelerinin "Rh faktörü" adı verilen özel bir protein içerdiği anlamına gelir (ilk olarak al yanaklı maymunların kırmızı kan hücrelerinde keşfedildiği şekliyle). Böyle bir proteine ​​sahip olmayan Rh negatif bir kadın için fetüsün Rh proteini yabancıdır. Vücudu buna karşı antikor üretmeye başlar. Biriktiğinde, fetal kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesiyle birlikte bir Rh çatışması meydana gelir.

Şekil 48, difteri zehirini nötralize eden antikorlardan oluşan difteri antitoksininin hazırlanma sürecini göstermektedir.

Resme bakın ve soruları cevaplayın:

İçeriği ata birkaç kez uygulanarak dozu kademeli olarak arttırılan şişenin içinde ne var?

Şişe, ata enjekte edilen ve dozu kademeli olarak artıran difteri zehiri içerir.

Bu maddenin uygulanmasına tepki olarak atın vücudunda ne olur?

Atın vücudunda antitoksinler oluşur - difteri zehirine karşı maddeler.

At kanı difteri antitoksini üretmek için nasıl işlenir?

Kan serbest bırakılır şekilli elemanlar, kan plazması elde edin, fibrinojeni çıkarın.

Anti-difteri antitoksini hangi durumlarda kullanılır?

Difteri antitoksini insanlarda difteriyi kontrol etmek için kullanılır.

Anti-difteri antitoksini uygulanan bir hastada ne tür bir bağışıklık gelişir?

Yapay pasif bağışıklık geliştirildi.