- (mono + lat. nuclearis nuclear; syn. sel mononuklear) nama umum untuk sel darah mononuklear ... Kamus Besar Kedokteran
- (Mono + lat. nuclearis nuclear; syn. sel mononuklear) nama umum sel darah mononuklear. Mononuklear atipikal, lihat Mononuklear basofilik. Basofilik mononuklear (syn. M. atipikal) polimorfik besar M., menyerupai limfosit, ... ... Ensiklopedia Kedokteran
MYELOBAST- MYELOBASTS, bentuk leukosit granular ibu. Ia memiliki berbagai nama: limfosit Ehrlich besar, ledakan myelo Negeli Shridde Mosse (Nageli, Schrid de, Mosse), mielosit basofilik Domini chi (Dominici), limfoidosit, leukoblast Pap penheim ... ... Ensiklopedia Medis Besar
I Perikarditis (perikarditis; anat. pericardium pericardial sac + itis) radang selaput serosa jantung. Dalam praktik klinis, P. sering menyertakan lesi Perikardium seperti itu, khususnya, dengan penyakit darah dan tumor, yang pada ... ... Ensiklopedia Kedokteran
LSM multivalued singkatan: Metode kuadrat terkecil. Kartel Minyak Internasional (dibuat pada tahun 1928). Metode pengujian non-destruktif. Kongres Perminyakan Dunia. Sel mononuklear, lihat juga DNA. Pemuda nasionalis ... ... Wikipedia
MNC- metode kuadrat terkecil MNC perusahaan multinasional perusahaan multinasional perusahaan multinasional organisasi perusahaan MNC Miažeikiai Oil Refinery Lithuania, energ.
dasar tampilan kontemporer Sistem fagosit mononuklear adalah teori fagositosis yang dikembangkan oleh I.I. Mechnikov pada akhir abad ke-19, dan pengajaran ahli patologi Jerman Aschoff (K. A. L. Aschoff) tentang sistem retikuloendotelial (RES). Awalnya, RES diidentifikasi secara morfologis sebagai sistem sel tubuh yang mampu mengakumulasi pewarna vital carmine. Atas dasar ini, histiosit diklasifikasikan sebagai RES. jaringan ikat, monosit darah, sel Kupffer hati, serta sel retikuler organ hematopoietik, sel endotel kapiler, sinus sumsum tulang dan kelenjar getah bening.
Dengan akumulasi pengetahuan baru dan peningkatan metode penelitian morfologi, menjadi jelas bahwa gagasan tentang sistem retikuloendotelial tidak jelas, tidak spesifik, dan dalam beberapa ketentuan hanya keliru. Jadi, misalnya, sel retikuler dan endotelium sinus sumsum tulang dan kelenjar getah bening untuk waktu yang lama, peran sumber sel fagosit dikaitkan, yang ternyata salah. Sekarang telah ditetapkan bahwa fagosit mononuklear berasal dari monosit darah yang bersirkulasi. Monosit matang di sumsum tulang, kemudian memasuki aliran darah, dari mana mereka bermigrasi ke jaringan dan rongga serosa, menjadi makrofag. Sel retikuler melakukan fungsi pendukung dan menciptakan apa yang disebut lingkungan mikro untuk sel hematopoietik dan limfoid. Sel endotel melakukan pengangkutan zat melalui dinding kapiler. Sel retikuler dan endotel vaskular tidak berhubungan langsung dengan sistem pelindung sel. Pada tahun 1969, pada sebuah konferensi di Leiden yang didedikasikan untuk masalah RES, konsep "sistem retikuloendotelial" diakui sebagai usang.
Sebaliknya, konsep "sistem fagosit mononuklear" diadopsi. Sistem ini mencakup histiosit jaringan ikat, sel Kupffer hati (retikuloendoteliosit stelata), makrofag alveolus paru-paru, makrofag kelenjar getah bening, limpa, sumsum tulang, makrofag pleura dan peritoneal, osteoklas jaringan tulang, mikroglia jaringan saraf, sinoviosit membran sinovial, sel Langergais kulit, dendrosit granular tidak berpigmen. Ada yang gratis, yaitu bergerak melalui jaringan, dan makrofag tetap (residen), memiliki tempat yang relatif permanen.
Makrofag jaringan dan rongga serosa, menurut pemindaian mikroskop elektron, memiliki bentuk yang mendekati bola, dengan permukaan lipatan yang tidak rata yang dibentuk oleh membran plasma (sitolemma). Dalam kondisi budidaya, makrofag menyebar di permukaan substrat dan memperoleh bentuk yang rata, dan ketika bergerak, mereka membentuk beberapa pseudopodia polimorfik. Sebuah fitur ultrastruktural karakteristik dari makrofag adalah kehadiran dalam sitoplasma dari banyak lisosom dan fagolisosom, atau vakuola pencernaan.
Lisosom mengandung berbagai enzim hidrolitik yang memastikan pencernaan bahan yang diserap. Makrofag adalah sel sekretorik aktif yang melepaskan lingkungan enzim, inhibitor, komponen komplemen. Produk sekretori utama dari makrofag adalah lisozim. Makrofag yang teraktivasi mengeluarkan proteinase netral (elastase, kolagenase), aktivator plasminogen, faktor komplemen seperti C2, C3, C4, C5, dan interferon.
Sel-sel dari sistem fagosit mononuklear memiliki sejumlah fungsi, yang didasarkan pada kemampuannya untuk endositosis, yaitu. penyerapan dan pencernaan partikel asing dan cairan koloid. Berkat kemampuan ini, mereka melakukan fungsi pelindung. Melalui kemotaksis, makrofag bermigrasi ke fokus infeksi dan peradangan, di mana mereka melakukan fagositosis mikroorganisme, pembunuhan dan pencernaannya. dalam kondisi peradangan kronis bentuk fagosit khusus dapat muncul - sel epiteloid (misalnya, dalam granuloma menular) dan sel berinti banyak raksasa dari tipe sel dan tipe sel Pirogov-Langhans benda asing.
yang dibentuk oleh fusi fagosit individu menjadi polikaryon - sel multinuklear. Pada granuloma, makrofag menghasilkan fibronektin glikoprotein, yang menarik fibroblas dan berkontribusi pada perkembangan sklerosis.
Sel-sel dari sistem fagosit mononuklear mengambil bagian dalam proses kekebalan. Dengan demikian, kondisi yang sangat diperlukan untuk pengembangan respons imun terarah adalah interaksi utama makrofag dengan antigen. Dalam hal ini, antigen diserap dan diproses oleh makrofag menjadi bentuk imunogenik. Stimulasi imun limfosit terjadi melalui kontak langsung dengan makrofag yang membawa antigen yang dikonversi. Respon imun secara keseluruhan dilakukan sebagai interaksi multi-tahap kompleks limfosit G dan B dengan makrofag.
Makrofag memiliki aktivitas antitumor dan menunjukkan sifat sitotoksik terhadap sel tumor. Aktivitas ini terutama terlihat pada apa yang disebut makrofag imun, yang melisiskan sel target tumor saat kontak dengan limfosit T yang peka yang membawa antibodi sitofilik (limfokin).
Sel-sel sistem fagosit mononuklear terlibat dalam regulasi hematopoiesis myeloid dan limfoid. Dengan demikian, pulau-pulau hematopoietik di sumsum tulang merah, limpa, hati, dan kantung kuning telur embrio terbentuk di sekitar sel khusus - makrofag pusat, yang mengatur eritropoiesis pulau eritroblastik. Sel Kupffer hati terlibat dalam regulasi hematopoiesis dengan memproduksi eritropoietin. Monosit dan makrofag menghasilkan faktor yang merangsang produksi monosit, neutrofil, dan eosinofil. Di kelenjar timus (timus) dan zona organ limfoid yang bergantung pada timus, ditemukan apa yang disebut sel interdigitasi - elemen stroma spesifik, juga terkait dengan sistem fagosit mononuklear, yang bertanggung jawab untuk migrasi dan diferensiasi limfosit.
Fungsi metabolisme makrofag adalah partisipasi mereka dalam metabolisme besi. Di limpa dan sumsum tulang, makrofag melakukan eritrofagositosis, sementara mereka mengakumulasi zat besi dalam bentuk hemosiderin dan feritin, yang dapat digunakan kembali oleh eritroblas.
Sistem fagosit mononuklear (MF) adalah kumpulan sel yang berasal dari monosit dengan aktivitas fagositosis. Selain itu, sel fagosit termasuk fagosit polinuklear (PMNL) - neutrofil, eosinofil, basofil, mikroglia (diarsir pada gambar).
Peran penting dalam mekanisme perlindungan non-spesifik juga dimainkan oleh sel-sel endotel retikuler, yang tidak melakukan fungsi fagositosis, tetapi mempertahankan integritasnya. jaringan limfoid dan pembuluh darah(Sel endotel melapisi pembuluh darah, sel retikuler adalah dasar organ hematopoietik, mereka terbentuk dari mesenkim).
Fagosit yang dijelaskan oleh I.I. Mechnikov, terdiri dari 7 fase berikut:
1) Kemotaksis - pergerakan sel ke arah gradien molekul yang dilepaskan oleh mikroorganisme.
Faktor kemotaktik mengatur pergerakan fagosit. Mereka bekerja pada reseptor spesifik pada plasmolemma fagosit, stimulasi yang ditransmisikan ke elemen sitoskeletonnya dan mengubah ekspresi molekul perekat. Akibatnya, pseudopodia terbentuk, yang secara reversibel melekat pada elemen jaringan ikat, yang memastikan migrasi sel terarah.
2) Adhesi (penempelan) sel pada objek fagositosis Terjadi ketika aparatus reseptornya berinteraksi dengan molekul-molekul pada permukaan bakteri. Ini berlangsung dalam dua tahap: - reversibel dan rapuh - ireversibel, tahan lama.
3) Penangkapan bakteri sel dengan pembentukan fagosom Pseudopodia menutupi bakteri, melampirkannya dalam vesikel membran - fagosom. Jika bakteri dienkapsulasi, maka IgG atau SZV duduk di atasnya. Dalam hal ini, bakteri diopsonisasi.
4) Fusi butiran neutrofil dengan fagosom dengan pembentukan fagolisosom Isi butiran dituangkan ke dalam lumen fagolisosom (pH asam).
5) Kerusakan dan pencernaan bakteri intraseluler Kematian bakteri terjadi karena aksi zat antimikroba di atasnya, kemudian dicerna oleh enzim lisosom. Efek bakterisida ditingkatkan oleh aksi bio-oksidan reaktif beracun (hidrogen peroksida, molekul oksigen, radikal superoksida, hipoklorit ...)
Fagositosis, sebagai mekanisme pertahanan non-spesifik (partikel asing apa pun dapat difagositosis, terlepas dari adanya imunisasi), pada saat yang sama berkontribusi pada mekanisme pertahanan imunologis. Hal ini disebabkan, pertama, oleh fakta bahwa dengan menyerap makromolekul dan membelahnya, fagosit seolah-olah mengungkapkan bagian struktural molekul yang asing. Kedua, fagositosis dalam kondisi perlindungan imunologis berlangsung lebih cepat dan lebih efisien. Dengan demikian, fenomena fagositosis menempati tempat perantara antara mekanisme pertahanan spesifik dan nonspesifik. Ini sekali lagi menekankan persyaratan membagi mekanisme perlindungan homeostasis seluler menjadi spesifik dan nonspesifik.
Mekanisme non-fagositosis penghancuran mikroba khas untuk situasi di mana mikroorganisme memiliki: ukuran besar sehingga sel tidak dapat menyerapnya. Dalam kasus seperti itu, fagosit menumpuk di sekitar bakteri dan membuang isi butirannya, menghancurkan mikroba dengan zat antimikroba konsentrasi tinggi.
Reaksi inflamasi juga mengacu pada reaksi non-spesifik seluler. Ini adalah proses yang dikembangkan secara evolusioner untuk melindungi lingkungan internal dari penetrasi makromolekul asing, karena prinsip-prinsip asing yang telah menembus ke dalam jaringan, misalnya, mikroorganisme, difiksasi di tempat penetrasi, dihancurkan, dan bahkan dikeluarkan dari jaringan. selama lingkungan luar dengan media cair fokus peradangan - eksudat. Elemen seluler baik yang berasal dari jaringan maupun yang meninggalkan fokus dari darah (leukosit) membentuk semacam poros pelindung di sekitar tempat pemasukan, mencegah penyebaran partikel asing di lingkungan internal. Dalam fokus peradangan, proses fagositosis sangat efektif.
Faktor humoral dari lingkungan internal, menyediakan mekanisme pertahanan nonspesifik, diwakili oleh sistem properdin dan sistem komplemen, yang melakukan lisis sel asing. Dalam hal ini, sistem komplemen, meskipun dapat diaktifkan dengan cara non-imunologi, biasanya terlibat dalam proses imunologis dan, oleh karena itu, sebaiknya terkait dengan mekanisme pertahanan spesifik.
Sistem properdin menyadari efek perlindungannya terlepas dari respons imun.
Ke nomor faktor humor perlindungan nonspesifik juga termasuk leukin, plakin, betalizin, l dan o c m, dll yang terkandung dalam plasma darah dan cairan jaringan Leukin disekresikan oleh leukosit, plakin - oleh trombosit darah, mereka memiliki efek bakteriolitik yang berbeda. Beta-lisin plasma memiliki efek litik yang lebih besar pada stafilokokus dan mikroorganisme anaerob. Kandungan dan aktivitas faktor humoral ini tidak berubah selama imunisasi, yang memberikan alasan untuk menganggapnya sebagai faktor pelindung nonspesifik. Yang terakhir juga harus mencakup sejumlah besar zat dalam cairan jaringan, yang memiliki kemampuan untuk menekan aktivitas enzimatik mikroorganisme dan aktivitas vital virus. Ini adalah inhibitor hyaluronidase, fosfolipase, kolagenase, plasmin dan interferon leukosit.
Sistem fagosit mononuklear (Yunani monox one + lat. nucleos nukleus: Yunani phagos melahap, menyerap + sel gistol. sutus; sinonim: sistem makrofag, sistem monositik-makrofag) adalah sistem pertahanan fisiologis sel yang memiliki kemampuan untuk menyerap dan mencerna bahan asing. Sel-sel yang membentuk sistem ini memiliki asal yang sama, dicirikan oleh kesamaan morfologis dan fungsional, dan terdapat di semua jaringan tubuh.
Dasar dari konsep modern sistem fagosit mononuklear adalah teori fagositosis yang dikembangkan oleh I.I. Mechnikov pada akhir abad ke-19, dan pengajaran ahli patologi Jerman Aschoff (K. A. L. Aschoff) tentang sistem retikuloendotelial (RES). Awalnya, RES diidentifikasi secara morfologis sebagai sistem sel tubuh yang mampu mengakumulasi pewarna vital carmine. Atas dasar ini, histiosit jaringan ikat, monosit darah, sel Kupffer hati, serta sel retikuler organ hematopoietik, sel endotel kapiler, sinus sumsum tulang dan kelenjar getah bening ditugaskan ke RES.
Dengan akumulasi pengetahuan baru dan peningkatan metode penelitian morfologi, menjadi jelas bahwa gagasan tentang sistem retikuloendotelial tidak jelas, tidak spesifik, dan dalam beberapa ketentuan hanya keliru. Misalnya, sel retikuler dan endotelium sinus sumsum tulang dan kelenjar getah bening untuk waktu yang lama dikaitkan dengan peran sumber sel fagosit, yang ternyata salah. Sekarang telah ditetapkan bahwa fagosit mononuklear berasal dari monosit darah yang bersirkulasi. Monosit matang di sumsum tulang, kemudian memasuki aliran darah, dari mana mereka bermigrasi ke jaringan dan rongga serosa, menjadi makrofag. Sel retikuler melakukan fungsi pendukung dan menciptakan apa yang disebut lingkungan mikro untuk sel hematopoietik dan limfoid. Sel endotel melakukan pengangkutan zat melalui dinding kapiler. Sel retikuler dan endotel vaskular tidak berhubungan langsung dengan sistem pelindung sel. Pada tahun 1969, pada sebuah konferensi di Leiden yang didedikasikan untuk masalah RES, konsep "sistem retikuloendotelial" diakui sebagai usang. Sebaliknya, konsep "sistem fagosit mononuklear" diadopsi.
Sistem ini meliputi histiosit jaringan ikat, sel Kupffer hati (stelata retikuloendoteliosit), makrofag alveolus paru, makrofag kelenjar getah bening, limpa, sumsum tulang, makrofag pleura dan peritoneal, osteoklas jaringan tulang, mikroglia jaringan saraf , sinoviosit membran sinovial, sel Langergais pada kulit, dendrosit granular tidak berpigmen. Ada yang gratis, yaitu bergerak melalui jaringan, dan makrofag tetap (residen), memiliki tempat yang relatif permanen.
Makrofag jaringan dan rongga serosa, menurut pemindaian mikroskop elektron, memiliki bentuk yang mendekati bola, dengan permukaan lipatan yang tidak rata yang dibentuk oleh membran plasma (sitolemma). Dalam kondisi budidaya, makrofag menyebar di permukaan substrat dan memperoleh bentuk yang rata, dan ketika bergerak, mereka membentuk beberapa pseudopodia polimorfik. Sebuah fitur ultrastruktural karakteristik dari makrofag adalah kehadiran dalam sitoplasma dari banyak lisosom dan fagolisosom, atau vakuola pencernaan. Lisosom mengandung berbagai enzim hidrolitik yang memastikan pencernaan bahan yang diserap.
Makrofag adalah sel sekretorik aktif yang melepaskan enzim, inhibitor, dan komponen pelengkap ke lingkungan. Produk sekretori utama dari makrofag adalah lisozim. Makrofag yang teraktivasi mengeluarkan proteinase netral (elastase, kolagenase), aktivator plasminogen, faktor komplemen seperti C2, C3, C4, C5, dan interferon.
Sel-sel dari sistem fagosit mononuklear memiliki sejumlah fungsi, yang didasarkan pada kemampuannya untuk endositosis, yaitu. penyerapan dan pencernaan partikel asing dan cairan koloid. Berkat kemampuan ini, mereka melakukan fungsi pelindung. Melalui kemotaksis, makrofag bermigrasi ke fokus infeksi dan peradangan, di mana mereka melakukan fagositosis mikroorganisme, pembunuhan dan pencernaannya. Dalam kondisi peradangan kronis, bentuk fagosit khusus dapat muncul - sel epiteloid (misalnya, dalam granuloma menular) dan sel multinuklear raksasa dari tipe sel Pirogov-Langhans dan tipe sel benda asing. yang dibentuk oleh fusi fagosit individu menjadi polikaryon - sel multinuklear. Pada granuloma, makrofag menghasilkan fibronektin glikoprotein, yang menarik fibroblas dan berkontribusi pada perkembangan sklerosis.
Sel-sel dari sistem fagosit mononuklear mengambil bagian dalam proses kekebalan. Dengan demikian, kondisi yang sangat diperlukan untuk pengembangan respons imun terarah adalah interaksi utama makrofag dengan antigen. Dalam hal ini, antigen diserap dan diproses oleh makrofag menjadi bentuk imunogenik. Stimulasi imun limfosit terjadi melalui kontak langsung dengan makrofag yang membawa antigen yang dikonversi. Respon imun secara keseluruhan dilakukan sebagai interaksi multi-tahap kompleks limfosit G dan B dengan makrofag.
Makrofag memiliki aktivitas antitumor dan menunjukkan sifat sitotoksik terhadap sel tumor. Aktivitas ini terutama terlihat pada apa yang disebut makrofag imun, yang melisiskan sel target tumor saat kontak dengan limfosit T yang peka yang membawa antibodi sitofilik (limfokin).
Sel-sel sistem fagosit mononuklear terlibat dalam regulasi hematopoiesis myeloid dan limfoid. Dengan demikian, pulau-pulau hematopoietik di sumsum tulang merah, limpa, hati, dan kantung kuning telur embrio terbentuk di sekitar sel khusus - makrofag pusat, yang mengatur eritropoiesis pulau eritroblastik. Sel Kupffer hati terlibat dalam regulasi hematopoiesis dengan memproduksi eritropoietin. Monosit dan makrofag menghasilkan faktor yang merangsang produksi monosit, neutrofil, dan eosinofil. Di kelenjar timus (timus) dan zona organ limfoid yang bergantung pada timus, ditemukan apa yang disebut sel interdigitasi - elemen stroma spesifik, juga terkait dengan sistem fagosit mononuklear, yang bertanggung jawab untuk migrasi dan diferensiasi limfosit.
Fungsi metabolisme makrofag adalah partisipasi mereka dalam metabolisme besi. Di limpa dan sumsum tulang, makrofag melakukan eritrofagositosis, sementara mereka mengakumulasi zat besi dalam bentuk hemosiderin dan feritin, yang dapat digunakan kembali oleh eritroblas.
Beras. 7.1. Sistem fagosit mononuklear
Sistem fagosit mononuklear (MF) adalah kumpulan sel yang berasal dari monosit dengan aktivitas fagositosis. Selain itu, sel fagosit termasuk fagosit polinuklear (PMNL) - neutrofil, eosinofil, basofil, mikroglia (diarsir pada gambar).
Peran penting dalam mekanisme perlindungan non-spesifik juga dimainkan oleh retikuler, sel endotel, yang tidak melakukan fungsi fagositosis, tetapi menjaga integritas jaringan limfoid dan pembuluh darah (sel endotel melapisi pembuluh, sel retikuler adalah dasar organ hematopoietik, terbentuk dari mesenkim).
Fagosit yang dijelaskan oleh I.I. Mechnikov, terdiri dari 7 fase berikut:
1) Kemotaksis - pergerakan sel ke arah gradien molekul yang dilepaskan oleh mikroorganisme.
Faktor kemotaktik mengatur pergerakan fagosit. Mereka bekerja pada reseptor spesifik pada plasmolemma fagosit, stimulasi yang ditransmisikan ke elemen sitoskeletonnya dan mengubah ekspresi molekul perekat. Akibatnya, pseudopodia terbentuk, yang secara reversibel melekat pada elemen jaringan ikat, yang memastikan migrasi sel terarah.
2) Adhesi (penempelan) sel pada objek fagositosis Terjadi ketika aparatus reseptornya berinteraksi dengan molekul-molekul pada permukaan bakteri. Ini berlangsung dalam dua tahap: - reversibel dan rapuh - ireversibel, tahan lama.
3) Penangkapan bakteri sel dengan pembentukan fagosom Pseudopodia menutupi bakteri, melampirkannya dalam vesikel membran - fagosom. Jika bakteri dienkapsulasi, maka IgG atau SZV duduk di atasnya. Dalam hal ini, bakteri diopsonisasi.
4) Fusi butiran neutrofil dengan fagosom dengan pembentukan fagolisosom Isi butiran dituangkan ke dalam lumen fagolisosom (pH asam).
5) Kerusakan dan pencernaan bakteri intraseluler Kematian bakteri terjadi karena aksi zat antimikroba di atasnya, kemudian dicerna oleh enzim lisosom. Efek bakterisida ditingkatkan oleh aksi bio-oksidan reaktif beracun (hidrogen peroksida, molekul oksigen, radikal superoksida, hipoklorit ...)
| hidrofobisitas |
Beras. 7.2. Skema fago
Beras. 7.2. Skema fagositosis
Fagositosis, sebagai mekanisme pertahanan non-spesifik (partikel asing apa pun dapat difagositosis, terlepas dari adanya imunisasi), pada saat yang sama berkontribusi pada mekanisme pertahanan imunologis. Hal ini disebabkan, pertama, oleh fakta bahwa dengan menyerap makromolekul dan membelahnya, fagosit seolah-olah mengungkapkan bagian struktural molekul yang asing. Kedua, fagositosis dalam kondisi perlindungan imunologis berlangsung lebih cepat dan lebih efisien. Dengan demikian, fenomena fagositosis menempati tempat perantara antara mekanisme pertahanan spesifik dan nonspesifik. Ini sekali lagi menekankan persyaratan membagi mekanisme perlindungan homeostasis seluler menjadi spesifik dan nonspesifik.
Mekanisme non-fagositosis penghancuran mikroba khas untuk situasi di mana mikroorganisme sangat besar sehingga sel tidak dapat menyerapnya. Dalam kasus seperti itu, fagosit menumpuk di sekitar bakteri dan membuang isi butirannya, menghancurkan mikroba dengan zat antimikroba konsentrasi tinggi.
Reaksi inflamasi juga mengacu pada reaksi non-spesifik seluler. Ini adalah proses yang dikembangkan secara evolusioner untuk melindungi lingkungan internal dari penetrasi makromolekul asing, karena zat asing yang telah menembus ke dalam jaringan, misalnya, mikroorganisme, difiksasi di tempat penetrasi, dihancurkan, dan bahkan dikeluarkan dari jaringan. ke lingkungan eksternal dengan media cair fokus peradangan - eksudat. Elemen seluler baik yang berasal dari jaringan maupun yang meninggalkan fokus dari darah (leukosit) membentuk semacam poros pelindung di sekitar tempat pemasukan, mencegah penyebaran partikel asing di lingkungan internal. Dalam fokus peradangan, proses fagositosis sangat efektif.
 |
Faktor humoral dari lingkungan internal, menyediakan mekanisme pertahanan nonspesifik, diwakili oleh sistem properdin dan sistem komplemen, yang melakukan lisis sel asing. Dalam hal ini, sistem komplemen, meskipun dapat diaktifkan dengan cara non-imunologi, biasanya terlibat dalam proses imunologis dan, oleh karena itu, sebaiknya terkait dengan mekanisme pertahanan spesifik.
Gbr.7.3. sistem pelengkap.
Sistem properdin menyadari efek perlindungannya terlepas dari respons imun.
Di antara faktor humoral perlindungan nonspesifik juga terkandung dalam plasma darah dan cairan jaringan leukin, plakin, betalysins, lizotsm, dll. Leukin disekresikan oleh leukosit, plakin - oleh trombosit darah, mereka memiliki efek bakteriolitik yang berbeda. Plasma beta-lisin memiliki efek litik yang lebih besar pada stafilokokus dan mikroorganisme anaerob. Kandungan dan aktivitas faktor humoral ini tidak berubah selama imunisasi, yang memberikan alasan untuk menganggapnya sebagai faktor pelindung nonspesifik. Yang terakhir juga harus mencakup sejumlah besar zat dalam cairan jaringan, yang memiliki kemampuan untuk menekan aktivitas enzimatik mikroorganisme dan aktivitas vital virus. Ini adalah penghambat hyaluronidase, fosfolipase, kolagenase, plasmin dan interferon leukosit.
7 Sistem fagosit mononon-rny menyatukan makrofag jaringan berdasarkan kesatuan asal, morfologi dan fungsi monosit darah tepi lokalisasi yang berbeda. Monosit darah perifer dengan adanya faktor-faktor tertentu dapat berdiferensiasi tidak hanya menjadi makrofag jaringan tetapi juga menjadi sel dendritik (DC). Faktor tersebut adalah GM-CSF dan IL-4. Sebagai hasil dari aksi sitokin ini, populasi DC monomorfik terbentuk, yang memiliki karakteristik DC yang belum matang dari jaringan perifer. Pematangan, diferensiasi dan aktivasi makrofag bergantung pada faktor pertumbuhan (IL-3, GM-CSF, M-CSF) dan pada sitokin pengaktif (IFN-y), mikrobisida intraseluler dan sitotoksisitas, produksi sitokin, radikal superoksida dan nitrooksida, prostaglandin .
Utama Fungsi makrofag: 1) Fagositosis dan pinositosis - penyerapan partikel atau sel karena aliran di sekitarnya dengan pseudopodia. Berkat fagositosis, makrofag terlibat dalam pembuangan kompleks imun dan sel-sel yang telah mengalami apoptosis dari tubuh. 2) partisipasi dalam proses perbaikan dan penyembuhan luka - makrofag mengeluarkan beberapa faktor pertumbuhan yang merangsang angiogenesis dan menginduksi pembentukan jaringan granulasi dan re-epitelisasi: faktor pertumbuhan fibroblas dasar (bFGF), faktor transformasi pertumbuhan GTF-a, GTF- b, faktor pertumbuhan seperti insulin (IGF ). 3) Sekretori - mengeluarkan lebih dari 100 berbagai macam molekul. A) enzim pertahanan anti-infeksi non-spesifik (peroksidase, spesies oksigen reaktif, oksida nitrat, protein kationik, lisozim dan interferon) B) enzim aktif terhadap protein ekstraseluler - kolagenase, elastase, aktivator plasminogen, enzim lisosom. C) BAS, yang merupakan mediator dan modulator dari berbagai proses fisiologis, terutama peradangan: prostaglandin, leukotrien, nukleotida siklik. D) zat yang mengaktifkan atau mengatur respon imun. 4) regulasi respon imun - monosit darah dan makrofag jaringan mensintesis sejumlah faktor yang mempengaruhi diferensiasi, proliferasi dan aktivitas fungsional peserta lain dalam respon imun - subpopulasi tertentu dari limfosit T dan B 5) fungsi efektor dari makrofag dalam respon imun spesifik - dimanifestasikan dalam reaksi DTH ketika ditemukan di infiltrat, di utama. Monosit. Reseptor makrofag - di permukaan makrofag, ada satu set besar reseptor yang memastikan partisipasi makrofag dalam berbagai reaksi fisiologis, termasuk. dan partisipasi dalam respon imun spesifik. Dengan demikian, berbagai reseptor untuk menangkap mikroorganisme diekspresikan pada membran makrofag: reseptor mannose (MMR). Reseptor untuk lipopolisakarida bakteri (CD14), membran makrofag mengekspresikan reseptor untuk menangkap mikroorganisme yang teropsonisasi: FcR untuk imunoglobulin, serta CR1, CR3, CR4 untuk fragmen komplemen yang diaktifkan. Reseptor glikoprotein untuk banyak sitokin diekspresikan pada membran makrofag. Pengikatan sitokin ke reseptornya berfungsi sebagai mata rantai pertama dalam rantai transmisi sinyal aktivasi ke inti sel.
Mekanisme pertahanan nonspesifik. Ciri makro dan mikrofag.
Mekanisme pertahanan seluler nonspesifik (bawaan) disediakan oleh fagosit: 1. makrofag ( sel mononuklear). 2. mikrofag (sel polinuklear).
Fagosit:
makrofag (sel mononuklear) (neutro-. zoeino-, basofil)
Monosit
Fagosit ditemukan pada tahun 1882 oleh Mechnikov.
Makrofag adalah sel mononuklear dan sebelumnya bergabung menjadi mononuklear sistem fagosit- monosit sumsum tulang merah, makrofag jaringan bebas dan makrofag jaringan tetap. Monosit sumsum tulang merah terletak di tengah pulau eritroblastik (sel yang tidak berdiferensiasi) dan membentuk semua makrofag: monosit sumsum tulang merah masuk ke dalam darah dan ada di sana sebagai monosit darah (6-8% limfosit darah). Monosit darah mampu melewati epitel pembuluh darah jaringan, di mana ia berubah menjadi makrofag. Kembali makrofag dalam darah tidak kembali. Jika monosit darah memiliki diameter 11-20 nm. kemudian makrofag jaringan berukuran 40-50 mikron. Artinya, makrofag bertambah besar dan disebut spread macrophages, yang dapat berinteraksi dengan limfosit. Bahkan pada permukaannya, reseptor dibentuk untuk berinteraksi dengan lg G dan komplemen. Interaksi makrofag dengan lo G dan komplemen ini mendorong fagositosis.
Makrofag dibagi menjadi: 1. Makrofag paru (alveolar). 2. makrofag jaringan ikat (histiosit) 3. makrofag rongga serosa. 4. makrofag eksudat inflamasi.
Makrofag bebas tersebar di seluruh tubuh dan bergerak bebas, yang berkontribusi pada pelepasan tubuh dari bahan asing. Makrofag yang menyebar mampu saling menempel, menciptakan congiamerates, yang menciptakan kondisi (hambatan mekanis) untuk penyebaran mikroorganisme. Selain itu, makrofag adalah APC.
Makrofag jaringan (terkait) adalah bagian dari organ yang identik: 1. makrofag hati (sel Kupffer) - dengan jumlah besar proses, memurnikan darah yang datang melalui vena portal dari usus. Berpartisipasi dalam pertukaran Hb dan pigmen empedu. 2. makrofag limpa (terletak di korteks dan medula) - memiliki banyak proses, memiliki daya fagositik, menghancurkan sel darah merah tua. 3. makrofag kelenjar getah bening - terletak di korteks dan medula, menetralkan mikroorganisme getah bening. 4. makrofag plasenta - melindungi plasenta dari bakteri. 5. makrofag mikrogpi - memfagosit produk pembusukan jaringan saraf dan menyimpan lemak.
Semua makrofag menghasilkan zat aktif biologis - sitokin yang mengikat fungsi makrofag bersama-sama.
Mikrofag merupakan fagosit polinuklear, berasal dari sel punca sumsum tulang merah, 2/3 terdiri dari eutrofil, eosinofil hingga 5%, basofil hingga 1%. saya
Neutrofil, eosinofil. basofil meninggalkan aliran darah; menjadi jaringan dan berubah menjadi mikrofag, tidak kembali lagi. Neutrofil terkuat dapat menghancurkan hingga 30 bakteri. Kekuatan mereka diperkirakan oleh aktivitas fagositosis dan bakteri dan sifat kemotaktik. Selama infeksi, mikrofag bergegas dari aliran darah ke jaringan, karena permeabilitas pembuluh darah untuk mereka meningkat. Ini karena peningkatan histamin proses inflamasi. Puncak kedua permeabilitas adalah 6-8 jam setelah penetrasi dan berhubungan dengan aksi.